3SH1IWS S3 1 HVd an UBRARIES SMITHSONIAN INSTITUnON NOU.nilJ.SNI nvinoshìiws 2 r* _ z r- _ 2 r~ HSONIAN- INSTITUTION N01inill$Nl~NVIN0SHllWS S3 l U VH 8 ll~LI B R AR I ES SMITHSONIAN z m 21 ^ ^ 2 < 4&.S. 2 .g - . z > ^ ^SOaj_dC^^ 5 ’ '"4^ s ^ OSHillMS^Sa I HVH a n_ LI BRAR I ES SMITHSONIAN _INSTITUTION° NOUnillSNI^NVINOSHJLIWS * «I /jSfc. ? /g|SDx I «tck ^ ^ v*v, ££ ''fffiÉijjffi t _ o 5 J/^0^ 5 f? 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Il Comitato di Redazione qualora lo giudichi necessario ha facoltà di chiedere il parere consultivo di altri, anche non soci. Art. 2. — I testi delle note devono essere consegnati al Redattore, dattiloscritti in duplice copia, nella stessa tornata o assemblea in cui vengono comunicati. Per gli alle¬ gati (Figure, tavole, carte ecc.) si richiede la consegna, oltre che degli originali destinati alla Tipografia, di una copia eliografica di tutti i disegni a china e di una seconda serie di stampa per tutte le fotografie, con l’indicazione su ciascuna di esse della figura cui si riferisce e del simbolo (numero o lettera) che ne indica la posizione nella figura stessa. Per le diapositive a colori potrà essere fornita, in luogo di una seconda copia, una stampa a colori nel formato minimo di cm 10 x 15. Art. 3. — • Ogni anno i soci hanno diritto a 10 pagine di stampa, gratuite, o al loro equivalente, oltre a 50 estratti senza copertina. Tale diritto non è cedibile né cumulabile. Art. 4. — Con le prime bozze, la Tipografia invierà al Redattore il preventivo di spesa per la stampa nel Bollettino e per gli estratti, questi lo comunicherà all'Autore per la parte di spesa che lo riguarda. Art. 5. — L’Autore restituirà con le prime bozze, gli originali ed il preventivo di spesa per la stampa, sottoscritto per conferma ed accettazione, indicando il numero di estratti a pagamento desiderati, l'indirizzo a cui dovrà essere fatta la spedizione e l’intestazione della fattura relativa alle spese di stampa del periodico e degli estratti. Nel caso che Lordine provenga da un Istituto Universitario o da altro Ente, l’ordine deve essere sottoscritto dal Direttore. Art. 6. — Modifiche ed aggiunte apportate agli originali nel corso della correzione delle bozze (correzione d’Autore), comportano un aggravio di spesa, specialmente quando richiedono la ricomposizione di lunghi tratti del testo o spostamenti nell'impaginazione. Tali spese saranno addebitate all'Autore. Art. 7. — Le bozze devono essere restituite al Redattore entro 15 giorni. Il ritardo comporta lo spostamento della nota relativa nell'ordine di stampa sul Bollettino; per questo motivo la numerazione delle pagine sarà provvisoria anche nelle ultime bozze e quella definitiva sarà apposta su esse a cura e sotto la responsabilità della Tipografia. Art. 8. — A cura del Redattore, in calce ad ogni lavoro sarà indicata la data di ac¬ cettazione da parte della Rivista. Art. 9. — Al fine di facilitare il computo dell’estensione della composizione tipografica dei lavori è necessario che il testo venga presentato dattiloscritto in cartelle di 25 righe, ciascuna con 60 battute. Art. 10. — L'Autore indicherà in calce al dattiloscritto l’Istituto o l’Ente presso cui il lavoro è stato compiuto e l’eventuale Ente finanziatore della stampa e delle ricerche. Art. 11. — Le note saranno accompagnate da due riassunti, da cui si possa ricavare chiaramente parte sostanziale del lavoro. Uno dei due riassunti sarà in italiano e l'altro preferibilmente in inglese. Art. 12. — Vengono ammesse alla pubblicazione sul Bollettino anche Note d'Autori non soci, purché presentate da due soci e preventivamente sottoposte per l’approvazione al Comitato di Redazione. La stampa di tali Note sarà a totale carico degli Autori. Art. 13. — I caratteri disponibili per la stampa sono i seguenti : maiuscolo . . . = maiuscoletto - , corsivo - , tondo; in corpo 10 e corpo 8. L’Autore potrà avanzare proposte mediante le sottolineature convenzionali prima riportate. La scelta definitiva dei caratteri è di competenza del Redattore. ISSN 0366 - 2047 BOLLETTINO DELLA SOCIETÀ DEI NATURALISTI IN NAPOLI VOLUME XC - 1981 GIANNINI EDITORE NAPOLI 1982 SOCIETÀ DEI NATURALISTI IN NAPOLI VIA MEZZOCANNONE, 8 CONSIGLIO DIRETTIVO BIENNIO 1981-82 Prof. Pio Vittozzi Prof. Aldo Napoletano Prof. Teresa de Cunzo Doti. Gerardo Gustavo Doti. Angiolo Pierantoni Prof. Pietro Battaglini Doti. Giorgio Matteucig Prof. Antonio Ariani Prof. Glauco Bonardi Prof. Giuseppe Caputo Prof. Arturo Palombi - Presidente - Vice-Presidente - Segretario - Vice-Segretario - Tesoriere - Bibliotecario - Redattore delle pubblicazioni - Consigliere - Consigliere - Consigliere - Consigliere Hanno contribuito alla stampa di questo volume: LA Presidenza del Consiglio dei Ministri - Ente Nazionale Cellulosa e Carta Il Ministero per i beni culturali ed ambientali La Regione Campania L’Università di Napoli comitato di redazione delle pubblicazioni È costituito dal Presidente, dal Redattore delle pubblicazioni e dai quattro Consiglieri, ma si avvale, quando lo ritiene più opportuno, della consulenza scien¬ tifica di particolari competenti italiani o stranieri. In particolare a questo numero hanno collaborato: Virgilio Botte, Romualdo Caputo, Massimo Civita, Annamaria Cita, Baldassarre de Lerma, Sebastiano Geno¬ vese, Vincenzo Leone, Massimo Libonati, Angiola Maccagno, Danilo Mainardi, Donato Matassino, Arturo Palombi, Gaetano Vincenzo Pelagalli, Alfredo Paoletti, Italo Sgrosso, Sergio Tazioli, Enrico Vannini. IN MEMORIA DI GIUSEPPE IMRÒ Non è compito agevole commemorare Giuseppe Imbò, Socio Beneme¬ rito di questa Società, per averne fatto parte per oltre un cinquantennio. Fu nel bollettino di questa Società che egli pubblicò nel 1925 il suo primo lavoro scientifico, nel quale indagò sulle cause delle variazioni degli spettri di assorbimento e della conducibilità elettrica delle soluzioni di clo¬ ruro di cobalto, al variare della temperatura e della concentrazione; al Bol¬ lettino di questa Società affidò molte altre ricerche sue o in collaborazione coi suoi discepoli, non escluso chi vi parla; di questa Società fu Presidente dal 1964 al 1966. Non potevo quindi sottrarmi a questo dovere, quale attuale indegno Presidente, io che ero stato accanto a Giuseppe Imbo ininterrottamente, fino alla sua morte, a partire dal 1942, quando, sotto la sua guida, preparai la mia tesi di laurea in uno dei campi di ricerca da lui coltivati con pas¬ sione: la radiazione solare. Erano quelli i tempi in cui cominciai a conoscere l’Uomo, che antepo¬ neva gli Istituti da lui diretti anche ai suoi interessi ed affetti personali; e 4 Commemorazione lo aiutai a mettere in salvo, nei sotterranei di San Marcellino, libri ed appa¬ recchi dell’Istituto, per preservarli dalla furia degli eventi bellici. E fu allora, come poi a distanza di tempo mi confessò, che egli, giudicando, contro i miei meriti, molto favorevolmente il mio lavoro di tesi, scoprendo in me lati del carattere che egli giudicava positivamente, decise di sce¬ gliermi come suo collaboratore. Non mi disse nulla subito, tanto più che io, appena laureato, dovetti immediatamente ripartire per Bolzano, dove prestavo servizio militare e dove fui fatto prigioniero dai Tedeschi in quel famoso, ormai lontano, otto settembre 1943. Ma, ritornato in Italia, dopo 25 mesi di durissima prigionia nei tristemente famosi «lager» tedeschi, quando lo andai a salutare, mi disse di aver tenuto libero per me il posto di Aiuto all’Osservatorio Vesu¬ viano. Giuseppe Imbò nacque a Procida (Napoli) il 6 dicembre 1899, si lau¬ reò in Fisica presso l’Università di Napoli nel 1923. Fu Assistente presso l’Istituto di Fisica Terrestre nel 1923 e poi presso l’osservatorio Vesuviano dal 1923 al 1925. Geofisico dell’Ufficio Centrale di Meteorologia e Geofi¬ sica, prestò servizio prima presso l’Osservatorio Geofisico di Ischia dal 1925 al 1927, poi dal 1927 al 1934 presso l’Osservatorio Geofisico di Catania, di cui divenne Direttore dal 1928. Nel 1932 conseguì la Libera Docenza in Geofisica e nel 1934, a soli 35 anni, risultò secondo della terna nel con¬ corso alla Cattedra di Vulcanologia presso l’Università di Catania con dire¬ zione dell’Osservatorio Etneo. Nello stesso anno, vincitore del relativo con¬ corso, passò all’Osservatorio Vesuviano quale Conservatore. Nel 1935 fu proposto per la direzione dell’Osservatorio Vesuviano, che ottenne per inca¬ rico unitamente a quella dell’Istituto di Fisica Terrestre dell’Università di Napoli, diventandone poi titolare per concorso a partire dal 1936. Ha conser¬ vato le due direzioni, dell’Istituto di Fisica Terrestre e dell’Osservatorio Vesu¬ viano fino a tutto il 1970, cioè fino a quando è stato collocato fuori ruolo. Fu socio corrispondente dell’Accademia Nazionale dei Lincei dal 1956 e dell’Accademia Gioenia di Catania, socio nazionale ordinario dell’Acca¬ demia di Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli, segretario generale dell’Accademia Pontaniana, socio benemerito e Presidente di questa nostra Società dei Naturalisti, come ho già accennato, Presidente dell’Associa¬ zione Geofisica Italiana della quale era stato uno dei fondatori, medaglia d’oro dei benemeriti della Scuola, della Cultura e dell’Arte. Il suo cuore cessò di battere a Napoli il 19 novembre 1980. Fu vulcanologo di fama internazionale e dominò il campo della Geofi¬ sica Italiana per oltre un trentennio dal 1936 al 1970, quando in tutta Italia Giuseppe Imbò 5 le cattedre di Geofisica erano soltanto due e poi soltanot tre: Genova, tenuta dal Prof. Mario Bassolasco, Roma, tenuta dal Prof. Enrico Medi e Napoli; il primo concorso a cattedra di Fisica Terrestre dopo quello del 1936 vinto da Imbò, fu quello del 1970, bandito dall’Università de L’Aquila quando Imbò andava fuori ruolo. La produzione scientifica di Giuseppe Imbò consta di circa 160 note e memorie, oltre a numerosi articoli e recensioni critiche. Essa verte princi¬ palmente, con contributi teorico-applicativi, su vari aspetti della fisica del vulcanismo (sismica, caratteristiche fisiche dei magmi, dinamica vulcanica, meccanismi eruttivi...) ma tratta anche molti altri problemi di fisica ter¬ restre (ottica atmosferica, sismologia, radiazione solare, radioattività...) ed ancora di storia, sia generica nel campo della fisica terrestre, sia specifica in relazione alla vulcanologia. In linea di massima si può dire che egli aveva sempre di mira i vulcani in genere ed il Vesuvio in particolare ed in ogni sua ricerca, in definitiva, tranne poche eccezioni, si finiva sempre per indovinare un particolare inte¬ resse vulcanologico. La sua consorte Anna Imbò, da lui teneramente amata, e sulla quale, in assenza di figliuoli, aveva concentrato tutto il suo affetto, soleva ripetere che due erano stati i grandi amori di Giuseppe Imbò: la moglie ed il Vesuvio. Entrando un po’ più in particolari e cominciando dalla vulcanologia in senso stretto, dirò che in uno dei suoi primi lavori (1924), nel fare la recen¬ sione di un volume di Roberto Almagià sulla frane in Italia, trasse spunto per occuparsi in perticolare delle frane vesuviane. Più tardi studiò a fondo l’eruzione etnea del 2-20 novembre 1928 e approfondì i sistemi eruttivi etnei. Poco dopo s’interessa di Stromboli e pubblica sul Bollettino Vulcano- logico una nota sul parossismo di questo vulcano del settembre 1930 e qualche anno più tardi altra nota sull’attività dello Stromboli successiva al detto parossismo. Ritorna poi all’Etna e sin da allora (1930) si pone il pro¬ blema di una eventuale previsione delle eruzioni studiando le variazioni cicliche nella successione dei periodi di riposo etnei e seguendo, con occhio vigile e spirito critico di indagine, le manifestazioni eruttive e sismiche del vulcano siciliano dal novembre 1928 a tutto il 1933. Da questo momento e con qualche interruzione per rivolgere ancora la sua attenzione alle caratteristiche eruttive dello Stromboli e ad alcune eruzioni etnee, si dedicò totalmente al Vesuvio. Individuò e seguì tipi particolari di agitazione microsismica vesuviana, in particolare quelle che chiamò armo¬ nica e spasmodica, mettendole in stretta relazione con le osservazioni alla 6 Commemorazione bocca del vulcano e risalendo alle cause di detti moti microsismici, e stu¬ diò inoltre le variazioni dell’inclinazione del suolo all’Osservatorio Vesu¬ viano, mettendole in relazione con l’attività del Vesuvio. Un merito particolare va attribuito a Giuseppe Imbò per la dedizione completa con la quale studiò in tutti i più minuti particolari l’eruzione vesuviana del 1944. Sprezzante del pericolo, si trasferì con la consorte all’Osservatorio Vesuviano e di persona seguì da vicino tutte le fasi dell’eruzione. Erano tempi in cui c’era, per gli eventi bellici, la più assoluta carenza di personale e unici suoi collaboratori furono la moglie che, lau¬ reata in matematica, era stata assistente del prof. Caccioppoli, ed il custode. Il Vesuvio per la sua relativamente agevole accessibilità è stato defi¬ nito «vulcano da laboratorio» e Giuseppe Imbò concepiva l’Osservatorio Vesuviano come il laboratorio ideale nel quale, man mano che potè disporre di un più nutrito stuolo di collaboratori, il vulcano potesse essere seguito, servendosi di tutti i mezzi che la geofisica metteva a disposizione. Non a caso per legge era stabilito che il titolare (allora uno solo) della Cattedra di Fisica Terrestre nell’Università di Napoli fosse di diritto il direttore dell’Osservatorio Vesuviano. E i ricercatori dell’osservatorio Vesu¬ viano venivano formati dal Maestro nell’Istituto di Fisica Terrestre. Se oggi Napoli si impone all’attenzione nazionale ed internazionale nel campo della geofisica e della vulcanologia, con un folto gruppo di profes¬ sori ordinari e prossimi associati e ricercatori, se ha potuto chiedere un dottorato di ricerca in geofisica e vulcanologia, lo deve a Giuseppe Imbò, che cominciò da zero con un unico assistente. Giuseppe Imbò fu un amministratore dei fondi ricevuti dallo Stato, di una parsimonia inaudita in tutti i campi che non fossero quelli dei libri ed apparecchi scientifici e fu precursore di molte idee moderne circa la colla¬ borazione tra l’Istituto di Fisica Terrestre e l’Osservatorio Vesuviano. L’Os¬ servatorio in genere ha sempre potuto disporre di maggiori fondi, ma c’è stato un momento in cui ne ha difettato: ebbene Imbò ottenne dall’allora Rettore dell’Università di Napoli, prof. Pontieri, un’assegnazione straordi¬ naria per l’Istituto di Fisica Terrestre, che utilizzò per acquistare due vario¬ metri magnetici, che furono ovviamente inventariati all’Istituto, ma furono adoperati all’Osservatorio Vesuviano. Nel 1967, quando si volle celebrare in modo degno il 125° anniversario dell’istituzione dell’Osservatorio Vesuviano, fu tenuto a Napoli per l’occa¬ sione il Convegno Annuale dell’Associazione Geofisica Italiana, di cui Imbò era il presidente e chi vi parla il segretario. Giuseppe Imbò 7 Fu in quella occasione inaugurata una serie di nuove opere, nuovi padiglioni per misure particolari, nuove stazioni avanzate più prossime al vulcano e quattro bunker in cemento armato distribuiti intorno al Gran Cono vesuviano, muniti di sismografi. Sin da quell’epoca l’Osservatorio Vesuviano era dotato delle apparec¬ chiature più moderne e sofisticate per poter seguire nel modo migliore l’at¬ tività del Vesuvio. Oltre ai vecchi sismografi Wiekert, Alfani e Vicentini, fu dotato di un sismografo «Osaka»; di apparecchi per la misura della radiazione solare diretta con sostegno equatoriale, per seguire automaticamente il sole nel suo moto apparente, della radiazione solare diffusa e di quella globale, con relativi particolari registratori «Spedomax». Un padiglione nel giardino dell’Osservatorio era dedicato alle misure assolute del campo magnetico terrestre ed era fornito di complesso stru¬ mentale «Sokisha»; altro padiglione era dedicato alle misure dell’elettricità atmosferica; un terzo padiglione era adibito alla graviclinometria e dotato di coppia di pendoli orizzontali «Melchior». La stazione avanzata sul Colle Margherita disponeva di accelerometro, gravimetro, apparato anemografico, registratore di scariche atmosferiche e microbarografi. La stazione avanzata sul Colle Umberto custodiva gli apparati registratori dei sismografi «Osaka» in funzione nei quattro bunker di cui ho fatto cenno sopra, un registratore di correnti telluriche e un sismografo «Benioff». Nato fisico, Giuseppe Imbò apportò notevoli contributi originali alla Fisica del Vulcanismo. Oggi abbiamo a Napoli un discepolo di Imbò, il col¬ lega Giuseppe Luongo, che è ordinario di Fisica del Vulcanismo. Studiò la nube vesuviana mettendola in relazione con la polarizza¬ zione della luce nell’atmosfera; per la prima volta evidenziò tipi particolari di registrazioni sismiche in stretta relazione con fenomeni vulcanici in genere e vesuviani in particolare; studiò le temperature delle fumarole vesuviane; misurò la velocità dei nuclei gassosi esplosivi vesuviani. Un gruppo nutrito di lavori è dedicato alle proprietà fisiche dei magmi e spe¬ cialmente alla viscosità, alla conduttività termica ed alla tensione magma¬ tica. Per la prima, attraverso l’esame delle curve di raffreddamento delle lave, viene individuato un punto di flesso, a cui corrisponde una tempera¬ tura critica, cui Imbò dà il nome di «temperatura di irrigidimento», che risulta pressoché costante per la lava della stessa origine nonché della medesima età. Detta temperatura divide due campi termici nei quali non sono eguali le velocità di raffreddamento e precisamente: per temperature minori di quelle di irrigidimento, la velocità è maggiore. Ciò viene spiegato 8 Commemorazione da Imbò nel senso che il coefficiente di viscosità del prodotto esaminato raggiungerebbe valori tanto elevati da impedire il prolungarsi del feno¬ meno cristallogenetico e pertanto la velocità di raffreddamento cresce per cessazione della somministrazione delle calorie di cristallizzazione. Particolare attenzione rivolse pure alle oscillazioni della colonna mag¬ matica nel condotto vesuviano, che pose in stretta relazione con l’agita¬ zione microsismica armonica di cui si è fatto cenno. Acuto ed attento osservatore, mise inoltre in evidenza oscillazioni a periodo semidiurno lunare nell’attività eruttiva vesuviana ed oscillazioni a periodo di lh,5 nell’andamento dell’attività parossistica vesuviana del marzo 1944, già rile¬ vata attraverso osservazioni clinografiche e mareografiche e confermata in base ad indagini sulle variazioni dell’agitazione microsismica, che accom¬ pagnavano le contemporanee variazioni dell’attività eruttiva. Anche attraverso la gravimetria Imbò cercò di seguire l’attività vesu¬ viana a scopo di previsione delle eruzioni vulcaniche ponendo in relazione le variazioni dell’accelerazione di gravità rilevata al gravimento con l’al¬ tezza della colonna magmatica nel condotto e con le sue oscillazioni di marea. A proposito di un tentativo di previsione, assume particolare impor¬ tanza uno studio dal titolo: «Il dinamico riposo del Vesuvio», pubblicato nel 1957 negli «Annali dell’Osservatorio Vesuviano». Attraverso lo studio attento dell’andamento nella successione delle durate dei corrispondenti periodi eruttivi e di riposo, Imbò rileva resi¬ stenza di una relazione di tipo esponenziale tra gli uni e gli altri giustifi¬ cata in base a considerazioni fisiche. Deduce così la durata minima, media e massima relativamente al periodo di riposo che allora attraversava il Vesuvio dopo il violento parossismo del marzo 1944 e che tuttora dura. Egli inoltre elenca e descrive le ricerche dirette (al cratere) e indirette (all’Osservatorio vesuviano) che si andavano compiendo nel corso della fase attraversata dal vulcano, per concludere che le osservazioni lasciavano rilevare una permanente attività magmatica, onde l’indovinato titolo di «Il dinamico riposo del Vesuvio». Il fatto che secondo questa legge empirica individuata sulla base dei dati storici a partire dal 1652, il Vesuvio avrebbe dovuto ormai riprendere la sua attività sin dal 1962, se da un lato dimostra quanto sia difficile una previsione certa, nei riguardi anche di un singolo vulcano, attentamente ed intensamente seguito e studiato, dal¬ l’altro nulla toglie ai meriti di Giuseppe Imbò che si è sempre sforzato di strappare i suoi segreti alle viscere della terra e di indicare agli studiosi le mille e mille vie attraverso le quali può essere affrontato il pro¬ blema. Giuseppe Imbò 9 La prima volta che conobbi, ancora studente, Giuseppe Imbò, fu nel suo studio, mentre era intento all’osservazione di un sismogramma al microscopio. Sì egli aveva grande passione per la sismologia come mezzo d’indagine dell’interno della Terra; ma principalmente egli se ne servì sempre in funzione della vulcanologia ed il primo lavoro che egli suggerì a chi vi parla fu l’analisi attenta, attraverso i sismogrammi, del periodo di riposo dopo l’eruzione del 1906, e cioè dal 1913 al 1944, per mettere in relazione le registrazioni sismiche con le osservazioni dirette al cratere da lui effettuate in quel periodo. Così, sempre alla luce delle prospettate finalità, egli analizzò i dati sismici relativi alla fase esplosiva dello Stromboli del settembre 1930, stu¬ diò i terremoti etnei in genere ed in particolare quelli della regione orien¬ tale etnea, si servì della sismologia per le sue ricerche sulla distribuzione delle formazioni geologiche nel basamento dell’Etna, analizzò le registra¬ zioni sismiche delle esplosioni vesuviane, studiò a fondo la sottostruttura flegreo-vesuviana ed in particolare la successione e gli spessori delle forma¬ zioni geologiche nel basamento del Somma-Vesuvio servendosi dei tempi di percorso delle onde sismiche. Ma se questi cui ho accennato sono i filoni principali delle ricerche di Giuseppe Imbò, non mancano in lui altri interessi nel campo della geofi¬ sica. Va ricordato il suo metodo per rappresentare le variazioni dell’intensità della radiazione solare in funzione degli spessori atmosferici attraversati dai raggi e, nello stesso campo della radiazione solare, la determinazione di una formula empirica che permette il calcolo delle percentuali di assorbimento complessivo da parte del vapore acqueo fino ad uno spessore di 8 cm di acqua ottenuta dalla completa condensazione del vapore attraversato. Degne di nota sono pure alcune ricerche di elettricità atmosferica sulle densità ioniche all’Osservatorio Vesuviano, messe a confronto con quelle nel fondo del cratere; sulla ionizzazione dell’aria a Lacco Ameno (Isola d’Ischia) e sulla misura della mobilità dei piccoli ioni atmosferici. Un settore di ricerca cui giustamente Imbò dette notevole impulso fu quello delle misure di radioattività delle acque, delle lave e in genere delle rocce. Già personalmente aveva eseguito numerose misure di radioattività delle acque nelle due zone costiere dell’Isola d’Ischia, Cetaro nel versante occidentale e Lacco Ameno in quello nord-occidentale, discutendo e giusti¬ ficando le differenze tra i due gruppi di sorgenti e l’andamento delle misure per ciascun gruppo. 10 Commemorazione Intraprese poi insieme al collega Lorenzo Casertano una serie di ricerche sulla radioattività delle rocce col metodo fotografico con lastre nucleari che all’epoca era uno dei più progrediti per le particelle a. Inoltre, in collaborazione col collega Francesco Saverio Gaeta, si occupò della determinazione dell’età della crosta terrestre coi metodi di Holmes e Jef- freys. Grande appoggio dette infine ad un filone di ricerca introdotto nell’Istituto di Fisica Terrestre di Napoli da chi vi parla e costituito dalla datazione delle rocce, e in particolare delle lave, mediante spettrometria gamma ed alfa. Si iniziò con un monocanale, per passare via via ad appa¬ recchiature sempre più sofisticate ed automatiche che potevano utilizzare un numero sempre maggiore di canali. Il laboratorio, che fu dotato anche di spettrometri di massa e, successivamente, di numerose altre apparec¬ chiature dal collega Gasparini, che tuttora magistralmente si occupa di geo- cronologia insieme ai suoi collaboratori, è oggi uno dei più moderni ed attrezzati esistenti nel mondo. Numerose sono anche le biografie, tra le quali ricorderò quelle di Padre Alfani sismologo, di Alessandro Malladra, predecessore di Imbò nella direzione dell’Osservatorio Vesuviano, di Giovan Battista Rizzo, suo Maestro e predecessore alla cattedra di Fisica Terrestre, di Macedonio Mel¬ loni, primo direttore dell’Osservatorio Vesuviano, di Francesco Stella Star- rabba, mineralogista-petrografo discepolo di De Lorenzo e di Zambonini, di Antonino Lo Surdo, direttore dell’Istituto Nazionale di Geofisica, di Monsignor Luigi D’Aquino, apprezzato cultore di fisica e docente a Napoli di fisica superiore, di Francesco Signore, conservatore dell’Osservatorio Vesuviano e segretario dell’Associazione vulcanologica dell’Unione Geode¬ tica e Geofisica Internazionale. Tenace assertore dell’importanza delle osservazioni di routine in un osservatorio scientifico vulcanologico o geofisico più in generale, non di¬ sdegnò egli stesso di pubblicare raccolte accurate e sistematiche di dati o brevi notizie sull’attività del Vesuvio o di riferire sulle osservazioni altime¬ triche e termiche in relazione alla discesa sul fondo craterico vesuviano insieme ai suoi più stretti collaboratori, nel 1948. Tra le numerose opere di divulgazione vanno ricordate le voci «vulca¬ nologia», «Etna» e «Vesuvio» nella II appendice dell’Enciclopedia Trec¬ cani e la collaborazione al volume «L’Italia Fisica» della collana «Conosci l’Italia» del Touring Club Italiano con un’interessante sintesi sui «Feno¬ meni endogeni in Italia». Giuseppe Imbò 11 Non trascurò la didattica: egli faceva precedere il suo corso da alcune lezioni affidate a chi vi parla sulle applicazioni della matematica alla Fisica Terrestre e su tutti quegli argomenti che non è facile per gli studenti repe¬ rire su un unico testo (Interpolazione, analisi armonica, calcolo delle pro¬ babilità, teoria degli errori, metodo dei minimi quadrati, triangolo astrono¬ mico, ecc.), ma che sono molto utili per le applicazioni alla geofisica. Pub¬ blicò inoltre vari volumi di dispense scritti con cura e precisione; il primo in ordine di tempo è uno strumento assai utile per chi voglia approfondire la sismologia teorica e sperimentale; esso raccoglie le lezioni tenute per i corsi di laurea in Fisica e in Matematica, quando ancora non esisteva il corso di laurea in Scienze Geologiche. Per quest’ultimo corso di laurea scrisse «Lezioni di Vulcanologia» e «Appunti dalle lezioni di Fisica Ter¬ restre». Scrisse pure «Appunti dalle lezioni di radiazione solare», tenute presso l’Istituto di Fisica dell’atmosfera del Consiglio Nazionale delle Ricerche e «Appunti sulla Fisica deH’aria, dell’acqua e del suolo» per il corso da lui tenuto presso la Scuola di specializzazione in Igiene della Facoltà di Medicina e Chirurgia. Nel settembre 1978, Imbò quasi ottantenne, era ancora pieno di entu¬ siasmo e partecipò, in rappresentanza del Presidente dell’Accademia dei Lincei, ad un convegno-mostra sulla interazione tra biologia ed energia solare e geotermica, svoltosi sull’altopiano del Laceno, organizzato dalla Società Editrice degli Investiganti (SEDI) e presieduto dal Prof. Amedeo Ascione, Libero Docente di Patologia speciale medica e di Clinica medica. Il Prof. Ascione è stato assai cortese nel mettermi a conoscenza di questo particolare e di farmi tenere il manoscritto autografo della relazione introduttiva tenuta da Imbò. Come mi scrive il Collega Ascione, Imbò, nonostante gli anni, fu «l’animatore del prestigioso evento» ed, esaltato dallo spettacolo stupendo dell’altopiano del Laceno, e del tema del Convegno, ritornò indietro nel tempo, ricordando i suoi contributi scientifici ai problemi dell’ottica atmo¬ sferica, della radiazione solare e dell’energia endogena, di cui tanto si era occupato nei suoi giovani anni, e concluse inviando un certo qual messag¬ gio, destinato prevalentemente ai giovani, alla Scienza ed alla Tecnologia, messaggio che la Società degli Investiganti, organizzatrice del Convegno, fece proprio. E fu un messaggio di grande fiducia nel progresso scientifico e tecno¬ logico. «So già - egli dice - dell’esistenza di uno stuolo di ricercatori dediti allo studio dell’impiego dell’energia solare, in particolare nel campo bioio- 12 Commemorazione gico. Le difficoltà da superare sono spesso ingenti, ma la mia esperienza semisecolare mi autorizza ad assicurare che i ritrovati tecnici moderni, se idoneamente ideati ed utilizzati, sono in grado di consentire il raggiungi¬ mento delle mete prefissate». Negli ultimi giorni della sua vita, Giuseppe Imbò, infaticabile, atten¬ deva con cura alla stesura del suo ultimo lavoro. Era una storia del Vesu¬ vio, rimasta incompiuta, ma che, sulla scorta dei suoi numerosi e precisi appunti, sarà, a cura del prof. Lorenzo Casertano, completata e pubblicata postuma in suo onore dall’Accademia Pontaniana che lo ebbe suo diligente Segretario Generale. A Giuseppe Imbò piaceva la storia scientifica perchè egli, che era lo specchio della precisione e della meticolosità, non voleva che i posteri leggessero cose inesatte sul passato. Così di lui ricordiamo «L’Osservatorio Vesuviano e la sua attività nel primo secolo di vita», «L’Osservatorio Vesuviano e le sue vicende durante il periodo bellico (1940-1945)», e con Casertano e Bonasia «Documenti inediti sull’attività vesuviana tra il 1903 ed il 1906». Questo suo attaccamento alla verità storica lo costrinse qualche volta a scrivere, suo malgrado, per contestare le affermazioni - a suo parere ine¬ satte - anche quando si trattava di suoi amici d’infanzia e conterranei come il compianto professore Antonio Parascandola. E cosi si esprime lo stesso Imbò: «Con grande piacere ho visto risorgere la collezione di ‘Noti¬ zie vesuviane’ (sul bollettino della Società dei Naturalisti) curata oggi dal prof. Parascandola la quale, con la esposizione di osservazioni dell’autore, eseguite per lo più in occasione di escursioni al cratere, avrebbe lo scopo di dare il personale contributo nella redazione della cronistoria sull’attività del nostro vulcano». « Ma farei un torto alla Società (dei Naturalisti) di cui mi onoro far parte ed allo stesso autore, mio caro amico sin dall’infanzia, se io, per correttezza scien¬ tifica, per il dovere impostomi dalla mia carica, non cercassi di evitare che, sotto la parvenza di indiscutibili conclusioni, si difondessero e si perpetuassero interpretazioni dei fenomeni in netto disaccordo con dirette osservazioni ». Fin qui Imbò, ma di che si trattava? Parascandola aveva parlato di una fratturazione (diretta a N 12°E) del Gran Cono vesuviano in occasione dell’eruzione del 1944 con una bocca effusiva a m. 210 di distanza dall’orlo craterico vecchio ed a circa quota 1031 m, forse troppo fiducioso in alcune notizie attinte dalle guide vesu¬ viane e forse «come inevitabile conseguenza di una tacita ammissione» (come lo giustifica lo stesso Imbò) «che un periodo eruttivo vesuviano, analogamente a quanto si era verificato in antecedenza, a partire dal 1700, dovesse concludersi con una eruzione laterale». Giuseppe Imbò 13 In una nota ricca di minuti particolari pubblicata nel Bollettino di questa Società, dopo una serie di acute ed attente considerazioni ed osser¬ vazioni, Imbò riesce a dimostrare che tale bocca laterale non si era mai aperta e che l’eruzione del 1944 fu terminale. È così conclude: «Viene così giustificata pienamente l’introduzione nella nomenclatura vesuviana, accanto ai due tipi indicati dal Mercalli: ‘tipo 1760’ (cioè periodo che si chiude con eruzione eccentrica) e ‘tipo 1906’ (cioè periodo che si chiude con una eruzione laterale), di una nuova categoria di eruzioni di chiusura da me indicate come ‘tipo 1944’ corrispondente perciò ad una eruzione di chiusura di periodo con manifestazioni effusivo-esplosive esclusivamente terminali ». Giuseppe Imbò era quello che oggi si definisce un dittatore, ma al tempo stesso un timido. Chi come me gli è stato sempre vicino, sa bene però che ammetteva il dialogo: chiedeva ed ascoltava il parere, anche se diametralmente opposto al suo, ma difficilmente però se ne convinceva. Cominciava invece da quel momento una continua esercitazione dialettica per convincere l’interlocutore della bontà della propria tesi. Solo forse a distanza di molto tempo e quando a volte gli eventi gli avevano dato torto, riprendeva il discorso e faceva capire di aver mutato la sua opinione. Si potrebbe pensare da quanto detto che egli fosse stato un «barone della cattedra» e che si fosse assicurato privilegi per sé e per i suoi collabo¬ ratori: niente di tutto questo. La sua timidezza, la sua riservatezza, il senso della specchiata onestà, il non voler venire mai a compromessi di nessun genere, fecero in modo che gli ultimi anni della sua vita fossero abbastanza tormentati e che gli ultimi suoi scritti fossero prevalentemente polemici. Molti avrebbero voluto il suo appoggio e la sua collaborazione, ma egli non li concedeva facilmente, se non alle persone che veramente stimava dal punto di vista morale e culturale. Cominciò allora la lotta contro Giu¬ seppe Imbò e la sua parabola discendente. Per tradizione la segreteria dell’Associazione Vulcanologica del¬ l’Unione Geodetica e Geofisica Internazionale era stata sempre affidata all’Osservatorio Vesuviano, prima con Malladra e poi con Signore. Nel con¬ gresso di Helsinky, morto Signore, questo doveroso riconoscimento fu negato a Giuseppe Imbò. Pubblicò, perché a lui affidato, il volume sui vul¬ cani italiani, del catalogo sui vulcani attivi a cura della stessa Unione Geo¬ detica e Geofisica Internazionale ed ebbe una serie di critiche e di rilievi in massima parte in mala fede. Infine, per parlare solo degli episodi principali, le accuse infamanti di aver contribuito alla speculazione edilizia a Pozzuoli, all’epoca della crisi bradisismica del 1970. 14 Commemorazione Egli puntualmente si affannava, non a combattere velenosamente gli avversari, così come velenosamente era attaccato, ma usava l’arma della convinzione, della dimostrazione scientifica. Così nel 1967, al XVI Convegno dell’Associazione Geofisica Italiana, in risposta alle critiche mosse da Giorgio Marinelli sul catalogo dei vulcani attivi d’Italia, Imbò risponde con «Alcune considerazioni sullo studio dei vulcani attivi italiani» e, quasi scusandosi, nel 1973, negli Atti dell’Accade¬ mia Pontaniana, pubblica un lavoro dal titolo: «Precisazioni impostemi da alcune ripetute ma inesatte (!) affermazioni sul fenomeno bradisismico fle- greo e sulle eventuali conseguenze» e nel 1980, sempre negli Atti dell’Ac¬ cademia Pontaniana, una nota dal titolo: «Ancora sulla crisi bradisismica puteolana». Posso in tutta coscienza affermare che la dote più spiccata di Giuseppe Imbò fu l’onestà, intesa in tutti i sensi. Egli consultò unicamente la sua coscienza e facendo appello alle sue conoscenze ed alla sua esperienza, si decise a scrivere una lettera al Pre¬ fetto della provincia di Napoli, nella quale, come mi consta personalmente, si limitò a chiedere che fossero fatte sgomberare, per motivi di prudenza, le sole abitazioni fatiscenti. Se le autorità procedettero allo sgombero totale «ad horas», con camion militari, di tutte le abitazioni del Rione Terra, questo non fu mai chiesto o voluto da Giuseppe Imbò. Resti dunque a buon diritto in tutti noi il ricordo del cattolico con¬ vinto e praticante, specchio vivente dell’onestà, incapace di fare un torto a chicchessia, pronto al perdono ed alla riconciliazione con tutti, che tutti accoglieva sempre col sorriso. Resti a buon diritto in tutti noi il ricordo dell’uomo che dedicò una vita allo studio diretto o indiretto dei vulcani, che visse per il Vesuvio e cessò di vivere mentre era intento a scriverne la storia. Pio Vittozzi Napoli, 30 ottobre 1981 Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 15-27, figg. 2, tab. 1, tav. 1 Rapporto preliminare sui foraminiferi della carota 2V (Placers 78/2) (Sardegna sud-orientale) Nota di Beatrice Cozzi (*) e del socio Maria Grazia De Castro-Coppa (**) (Tornata del 30 gennaio 1981) Riassunto. — L'esame delle associazioni microfaunistiche, riscontrate nei sedimenti della carota 2V (Placers 78/2) prelevata a — 18,6 m sulla piattaforma continentale sarda (Sardegna sud-orientale) (tav. 235 IV NE-Capo Ferrato), ha permesso d'individuare un'associazione a foraminiferi abbastanza omogenea. Per essa viene confermato, in via preliminare, un ambiente di sedimenta¬ zione corrispondente a quello del top della carota, con profondità inferiore ai 40 m, foncia di tipo detritico-sabbioso, con vegetazione ad alghe é/o fanerogame, con valori della temperatura e della salinità corrispondenti all'incirca a quelli normali attuali, di età probabilmente non anteriore al Versiliano. L'occasionalità delle forme planctoniche non permette in questa sede di formulare considerazioni più approfondite di tipo climatico. Summary. — - The sediments of core 2V (Placers 78/2), picked up at — 18,6 m on thè south-eastern sardinian Continental shelf (tav. 235 IV NE-Capo Ferrato), yelded an almost omogeneous Foraminiferal assemblage. In this preliminary investigation a sedimentation environment of 40 m depth, a sandy-detrital type of bottom with algal and phanerogam vegetation, a temperature and salinity almost corresponding to thè present time and an age probably not older than Versilian, is confìrmed. It is thè same of thè 4 uppermost core centimeters. The occasionai fìnding of planktonic forms do not allows here a more detailled climatic hypotheses. Parole-chiave : Foraminiferi bentonici, Carota, Paleoecologia, Biostratigrafia, Olo¬ cene (Versiliano), Italia (Sardegna, Capo Ferrato). Key-words : Benthic Foraminifera, Core-cuttings, Paleoecology, Biostratigraphy, Holocene (Versilian), Italy (Sardinia, Capo Ferrato). (*) Beatrice Cozzi ha curato la preparazione tecnica dei campioni, il picking ed ha effettuato una determinazione sommaria dei taxa; M. Grazia De Castro- Coppa ha effettuato la stesura del rapporto, compresa la documentazione icono¬ grafica e la determinazione delle specie presenti. (**) Istituto di Paleontologia - Università di Napoli - Largo S. Marcellino 10 - 80138 Napoli. 16 Beatrice Cozzi e Maria Grazia De Castro-Coppa 1. Premessa Lo studio micropaleontologico di cui vengono forniti qui alcuni dati preliminari, costituisce parte integrante di un'indagine più ampia, avente per oggetto lo studio geologico e geomorfologico di tutta la piattaforma cohtinentale sarda. Tale indagine viene condotta dall'Unità Operativa - Istituto di Geologia di Cagliari, nell’ambito del Progetto Finalizzato C.N.R. « Oceanografia e Fondi Marini » - Sottoprogetto « Risorse Minerarie » - Tema Placers (Arca et ahi, 1979; Lecca et ahi, 1979; Ulzega et alii, 1980) \ 2. Descrizione della carota: caratteri generali e composizione microfau- NISTICA La carota 2V (Placers 78/2), oggetto di questo rapporto, è stata prele¬ vata a — 18,6 m di profondità, lungo il bordo orientale della piattaforma continentale sarda, più precisamente nel settore 1, ubicato tra Capo di Monte Santo e Capo Carbonara, al largo di Capo Ferrato (lat. 39°, 10', 50" N — long. 9°, 30', 55" E) (Arca et alii, 1979; Ulzega et alii, 1980) (tav. 235-XV NE-Capo Ferrato). Si tratta di una carota ottenuta con il sistema a vibrazione, della lun¬ ghezza di circa 550 cm: in essa sono stati prelevati 14 campioni, a distanze variabili dal top, all'incirca nei punti in cui erano evidenti variazioni lito¬ logiche e/o ammassi organogeni (frammenti di gusci, piccoli molluschi, etc.) (fig. 1). Il sedimento della carota è costituito, dall'alto verso il basso, per circa 210 cm, da sabbie grigie miste, fini e medie, cui si accompagnano succes¬ sivamente, in misura più o meno prevalente, sabbie grossolane e ghiaie. La componente organogena macroscopica, rilevata con una certa fre¬ quenza nei 220 cm superiori, si fa rara nei campioni più bassi per, poi scomparire del tutto; essa, quando presente, è costituita per lo più da gusci di lamellibranchi interi e in frammenti. Nei residui di lavaggio dei campioni (ottenuti mediante setacci di 140 mesh), e solo per i primi 164 cm, corrispondenti ai campioni C. 1 - C. 4, la componente organogena è abbastanza cospicua ed è costituita oltre che dai foraminiferi, da rare spicole di spugne, frammenti di briozoi, gaste- Contr. C.N.R. n. 80.0078788 Responsabile : Prof. A. Ulzega. Rapporto preliminare sui foraminiferi della carota 2V, ecc. 17 ropodi di piccole dimensioni ( Bittìum , Rissoa, Coecum, Phasianella, Odo- stomia, etc.) pteropodi ( Creseis ), lamellibranchi ( Syndesmia , Glycymeris, etc.), ostracodi e frammenti di echinoidi. I campioni successivi, più bassi, (C. 5 - C. 14), sono invece risultati sterili all’analisi. CAROTA 2 V ... 200 0 o. » °0 * & • 0 * e- ® Vo o 0 0 0- o °y& 0. (7- 0- o-o 0 0 ° o, oo\ o o 0 0 . *■<> >ooY'°- • 0 .0 c 0 0- 0. 0 0 • • 0 ' ® ' 0 • V.' o ■’ 0 0 0 \o • 0 ■ o °W° O ■ 0 o- o*.’ ‘o.'.'.o-'o'. 6:./: a • a. o ' o o • d :p;o- *. 0 Q :t o ■ mà ■ o o • o . , . o' • o • . 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Fra i bentonici, che costituiscono la quasi totalità dei foraminiferi, i generi dei fondi fangosi e/o quelli indicatori di batimetrie superiori ai 50-100 m, come Bolivina, Brizalina, Bulimina, Uvigerina, Cassìdulìna, Gyroi- dina, etc. sono assenti; fanno eccezione solo alcuni esemplari appartenenti ai generi Bolivina e Bulimina, presenti solo nel primo campione, peraltro non determinabili a livello specifico, a causa del loro stato di conservazione. Le specie dominanti, riscontrate nei campioni, sono le seguenti, elen¬ cate in ordine decrescente di abbondanza: C. 1 Ammonia beccarii (Linneo), Rosalina globularis d'Orbigny, Gaveli - nopsis praegeri (Heron Allen & Earland), Quinqueloculina aspera d'Orbigny, Eponides frigidus granulatus di Napoli, Cibicides lobatulus (Walker & Jacob), Elphidium advenum (Cushman). C. 2 Rosalina globularis d'Orbigny, Cibicides lobatulus (Walker & Iacob), Ammonia beccarii (Linneo), Quinqueloculina aspera d'Orbigny, Nube- cularia lucifuga Defrance, . Gavelinopsis praegeri (Heron Allen & Earland). C. 3 Quinqueloculina aspera d'Orbigny, Planorbulina mediterraneensis d'Orbigny, Elphidium advenum (Cushman), Cibicides lobatulus (Wal¬ ker & Jacob), Ammonia beccarii (Linneo), Eponides frigidus granu¬ latus di Napoli. C. 4 Quinqueloculina aspera d'Orbigny, Elphidium advenum (Cushman), Cibicicides lobatulus (Walker & Jacob), Triloculina oblonga (Mon- tagui, Rosalina globularis d'Orbigny, Nubecularia lucifuga Defrance, Eponides frigidus granulatus di Napoli, Ammonia beccarii (Linneo). Sono stati effettuati alcuni diagrammi (fig. 2, A-G), allo scopo di illu¬ strare il comportamento di alcuni generi e specie indicative di diversi ambienti secondo Blanc-Vernet et alii (1979), e secondo i dati forniti da Murray (1973). Si hanno dunque: — Specie delle sabbie fini ( Asterigerinata mamilla e Astrononion side- bottomi) (fig. 2, A); — Specie delle sabbie più grossolane ( Ammonia beccarii ) (fig. 2, B); Rapporto preliminare sui foraminiferi della carota 2V, ecc. 19 — Miliolidi a guscio agglutinante ( Quinqueloculina agglutinans e Quin- queloculina aspera), indicanti fondi a debole idrodinamismo (fig. 2, C); — Miliolidi a guscio porcellanaceo ( Quinqueloculina spp. e T riloculina spp.) (fig. 2, D). Questi generi sembrano preferire fondi sabbiosi, sabbioso- detritici o con Posidonie, non superiori ai 40 m, con salinità normale; — Specie epifite preferenzialmente su fanerogame ( Posidonia oceani¬ ca) e cioè Nubecularia lucifuga e Cibicides spp. (fig. 2, E); — Specie epifite indifferentemente sia su popolazioni algali ( Caulerpa sp.) sia su popolamenti a Fanerogame ( Cymodocea , Posidonia), come Ro¬ salina spp. e Planorbulina mediterraneensis (fig. 2, F); • — Specie caratteristiche del piano circalitorale ( Gavelinopsis praegeri) (fig. 2, G). Appare evidente da tali diagrammi, che prevalgono le specie di sabbie più grossolane come A. beccarii e le Miliolidae. Tra quest’ultime assumono un certo rilievo, nei campioni più bassi della carota, le specie a guscio agglutinante quali Q. agglutinans e Q. aspera, che preferiscono le zone a debole idrodinamismo (Blanc-Vernet et alii, 1979). È ugualmente ben rappresentato il gruppo dei foraminiferi epititi (fig. E-F). Dal confronto dei loro valori percentuali, si osserva però una certa differenza di comportamento: infatti, mentre N. lucifuga e Cibicides spp., epifite preferenziali sulle Posidonie (Blanc-Vernet et alii, 1979, tab. I, p. 177), aumentano nei campioni più bassi, Rosalina spp. e P. mediterra¬ neensis, che vivono indifferentemente su alghe e su fanerogame, diminui¬ scono negli stessi campioni. La frequenza, infine, relativamente alta, (fig. 2, G) di G. praegeri, pe¬ raltro solo nel primo campione, non sembra comunque contrastare le ca¬ ratteristiche globali dell'associazione. 4. Conclusioni Da quanto prima detto, le associazioni nel loro complesso, si presen¬ tano abbastanza omogenee. Esse sembrano avere i caratteri di una fauna costiera abbastanza spe¬ cializzata. Vi si riscontrano infatti molte specie di Quinqueloculina, fra cui in particolare fra quelle a guscio arenaceo, Q. aspera, percentuali di¬ screte di A. beccarii, E. frigidus granulatus, etc., molte specie epifite come C. lobatulus, P. mediterraneensis, Rosalina spp., etc., indicanti 1’esistenza di popolamenti ad alghe e/o a Posidonie: sono invece del tutto assenti gli arenacei. 20 Beatrice Cozzi e Maria Grazia De Castro-Coppa Questi caratteri permettono di confrontare le associazioni con quelle rinvenute da Moncharmont-Zei (1964) nel Golfo di Pozzuoli, a profondità comprese tra i 5 e ì 40 m, temperature al fondo tra i 15,1 °C ed i 16,7 °C e salinità tra il 37,29 %o-. ed il 37,71 %e. L'Autore vi riscontrò infatti, fra l'altro, molte specie di Quinquetocu - lina , fra cui quelle a guscio costato o con guscio arenaceo, alte percentuali sia delle forme epifite (C. lobatulus, etc.) sia di A. mamìlla, E. frigidus gra- nulatus, A. beccarti , etc., assenza o scarsezza delle specie arenacee, e definì tale associazione come appartenente alla « Zona a sedimentazione detri- tico-sabbiosa ®. Pur con le limitazioni dovute al numero non elevato dei campioni con foraminiferi, e in via del tutto preliminare, sembra comunque non azzar¬ dato prospettare che le associazioni esaminate rispecchiano un ambiente di sedimentazione, corrispondente a quello del top della carota, non troppo profondo (inferiore ai 40 m), con fondo di tipo detritico-sabbioso, con presenza di alghe e di Posidonie, e con valori pressoché simili a quelli normali attuali sia della temperatura che della salinità. L’occasionale presenza delle specie planctoniche non permette di for¬ nire considerazioni sul tipo di clima, purtuttavia l'assenza pressoché totale delle forme di clima freddo ed il tipo di associazione nel suo complesso, indurrebbe ad attribuire, in prima ipotesi, ai sedimenti studiati, un'età non anteriore al Versilia.no. ► Fig. 2. — - Diagrammi illustranti il comportamento di alcuni generi e specie più significative : A - Specie delle ‘sabbie fini (A, mamilla e A. sìdebottomi ); B - Specie delle sabbie più grossolane (A. beccarii ); C - Miliolidi a guscio agglutinante (Q. agglutìnans e Q. aspera ); D - Miliolidi a guscio porcellanaceo ( Quinquéloculina spp. e Trilocu- lina spp.) ; E - Specie epifite preferenziali su fanerogame (N, lucifuga e Cibici- des spp.); F - Specie epifite sìa su alghe che su fanerogame {Ro salina spp. e P. medìterraneensìs ); Rapporto preliminare sui foraminiferi della carota 2V, ecc. 21 G - Specie caratteristiche del piano circalitorale (G, praegeri). Sulle ascisse dei diagrammi sono stati riportati i valori percentuali delle specie rispetto al totale del benthos; sulle ordinate i campioni. TABELLA I In tabella vengono riportate tutte le specie rinvenute, elencate secondo Lordine sistema¬ tico; ognuna con il proprio valore percentuale, riferito al totale dei foraminiferi, per ogni campione; con X vengono indicati i valori percentuali inferiori allo, 0,5. Vengono inoltre riportate le profondità di raccolta del campione esaminato, espresse in cm, e riferite al top della carota. SPECIE CAMPIONI C, 1 C. 2 C. 3 C. 4 DISTANZA DAL TOP in cm 4 84 134 164 Nubecularia lucifuga Dbfrance 0,5 6,5 3 6 Spiroloculina depressa d’Orb. 0,5 Spìroloculina grata (Tekquem) 0,5 0,5 Spiroloculina sp. X 1 Quìnqueloculina agglutinans d'Orb. X 1 Quinqueloculina aspera d'Orb. 5,5 8 13,5 24,5 Quìnqueloculina boscìana d'Orb, 1,5 Quinqueloculina jugosa Cushman 2 1,5 Quìnqueloculina lamarckiana d’Orb. 0,5 2 1 Quinqueloculina semìnulum (L.) 0,5 X Quinqueloculina stelligera Schlumb. 0,5 0,5 2 3 Quinqueloculina vulgaris d'Orb. 1 0,5 Quinqueloculina aff, bidentata d'Orb, 1 0,5 Quinqueloculina aff. candeiana d’Orb. 0,5 Quinqueloculina aff. intricata Terquem 0,5 Quinqueloculina sp. 1 1 2,5 2 Quinqueloculina sp. 2 5 Pyrgo lucernula (Schwager) X Triloculina oblonga (Mont.) 4 3,5 7,5 7,5 Trìloculina trigonula (Làmakck) 1,5 3 3 Triloculina sp. 1 0,5 Triloculina sp. 2 1,5 6 Triloculina sp. 3 X Miliolinella circularìs (Bokn.) 0,5 Miliolinella parva (Mamgin) 0,5 Miliolinella sublineata (Bràby) X Miliolinella subrotunda (Montagu) 0,5 0,5 0,5 Articulina pacifica CUSH, 1 1,5 Miliolidae 6 4 5 3 D antalina cf. communis (d'Orb.) 0,5 Lagena semistriata Will. X Segue : TABELLA I In tabella vengono riportate tutte le specie rinvenute, elencate secondo l'ordine sistema¬ tico; ognuna con il proprio valore percentuale, riferito al totale dei foraminiferi, per ogni campione; con X vengono indicati i valori percentuali inferiori allo 0,5. Vengono inoltre riportate le profondità di raccolta del campione esaminato, espresse in cm, e riferite al top della carota. SPECIE CAMPIONI C. 1 C. 2 C. 3 C. 4 DISTANZA DAL TOP in cm 4 84 134 164 Polymorphina compressa d'Orb. X Globulina gibba d'Orb. 0,5 0,5 0,5 0,5 Globulina sp. 0,5 X Guttulina sp. X Fissurina orbignyana Seg. 0,5 Bolivina sp. X Bulimina sp. X Discorbis araucana (d'Orb.) 0,5 Discor bis sp. 0,5 Epistominella sp. X Gavelinopsis praegeri (H. A e E.) 10,5 5 3 1,5 Neoconorbina floridensis (Cush.) 0,5 Neoconorbina terquemi (Rzehak) 0,17 Neoconorbina sp. 0,5 Rosalina bradyi Cush. 0,5 2 1,5 Rosalina floridana (Cush.) X Rosalina globularis d'Orb. 14 14,5 3 6 Rosalina sp. 0,5 1,5 Cancris auriculus (Fichtel e Moll) X X Discorbidae 1 0,5 0,5 Asterigerinata mamilla (Will.) 0,5 0,5 Spir illina vivipara Ehrenb. X 0,5 Ammonia beccarii (Linneo) 18,5 9,5 4 5 Ammonia tepida (Cush.) 0,5 Elphidium aculeatum Silvestri 0,5 Elphidium advenum (Cush.) 5,5 3 8 9 Elphidium crispum (Linneo) 0,5 0,5 0,5 1,5 Elphidium macellum (F. e M.) 2 2 2,5 1 Elphidium sp. 0,5 Cribrononion incertum (Will.) 0,5 3 Cribrononion sp. 1 0,5 0,5 Segue : TABELLA I In tabella vengono riportate tutte le specie rinvenute, elencate secondo l'ordine sistema¬ tico; ognuna con il proprio valore percentuale, riferito al totale dei foraminiferi, per ogni campione; con X vengono indicati i valori percentuali inferiori allo 0,5. Vengono inoltre riportate le profondità di raccolta del campione esaminato, espresse in cm, e riferite al top della carota. SPECIE CAMPIONI C. I C. 2 C. 3 C. 4 DISTANZA DAL TOP in cm 4 84 134 164 Cribrononion sp. 2 1,5 Protelphidium granosum (d'Orb.) 0,5 X Globorotalia inflata (d'Orb.) X Globorotalia truncatulinoides (d’Orb.) X Globigerina bulloides d'Orb. X X Globigerina falconensis Blow X Globigerina pachyderma Ehrenb. X Globigerinoides ruber (d'Orb.) X X X X Globigerinoides trilobus (Reuss) X Orbulina universa d'Orb. X Globigerinita aff. glutinata (Egger) X Eponides frigidus granulai us di Napoli 7,5 2,5 4 5 Eponides sp. 2 Cibicides lobatulus (W. e J.) 6,5 11,5 8 8,5 Cibicides pseudoungerianus (Cush.) 2,5 Cibicides sp. 0,5 Planorbulina mediterraneensis d'Orb. 0,5 1 9,5 3 Nonion asterizans (F. e M.) 1 Nonion sp. 1 X Nonion sp. 2 0,5 0,5 0,5 Astrononion sidebottomi Cush. e Edw. 0,5 1 Anomalina sp. 0,5 Hanzawaia rhodiensis (Terq.) 0,5 0,5 1,5 Melonis barleeanum (d'Orb.) 1 X 0,5 Indeterminati 2 0,5 Rapporto preliminare sui foraminiferi della carota 2V, ecc. 25 BIBLIOGRAFIA Arca S., Carboni S., Cherchx A., Fais S., Ferrara C., Lecca L., Leone F. & Ulzega A., 1979 - Dati preliminari sullo studio della piattaforma continentale della Sar¬ degna meridionale per la ricerca dei placers. C.N.R. Prog. Fin. Oceanog. Fondi Marini, pp. 1-10, 7 figg. Blanc-Vernet L., Clairefond P. & Orsolini P., 1979 - Les foraminifères. In « La mer Pelagiènne. Etude des organismes. ». Geol. Med., Ann. Univ. 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W., 1973 - Distribution and ecology of living benthic foraminiferids. pp. 1-274, 103 figg-, 5 tabb., Londra. Peres J. M. & Picard J., 1964 - Manuel de bionomie benthique de la mer Méditer- ranée. Ree. Trav. Stat. Mar. Endoume, Bull. n. 31, fase. 47, pp. 1-137, 8 figg. Ulzega A., Carboni S., Coppa De Castro M. G., Cristini A., Fais S., Ferrara C., Lecca L. & Leone F., 1980 - Indagini geologiche sulla piattaforma continentale sarda per la ricerca dei placers. Atti Conv. Plac. Mar., Prog. Fin. Oceanog. Fondi Marini, 1 fig., Trieste (in stampa). Wright R., 1978 - Neogene paleobathymetry of thè Mediterranean based on ben¬ thic foraminifers from DSDP Leg 42 A. Init. Rep. DSDP Proj., 42, part I, pp. 837-846, 7 figg., Washington. TAVOLA 1 Fig. 1. — Triloculina oblonga (Moni.). Carota : 2V/C. 1. (circa 80 x). Fig. 2. — Quinqueloculina stelligera Schlumb. Carota : 2V/C. 4. (circa 80 x). Fig. 3. — Quinqueloculina jugosa Cushm. Carota: 2V/C.4. (circa 67 x). Fig. 4. — Articulina pacifica Cushm. Carota : 2V/C. 4. (circa 80 x). Fig. 5. — Quinqueloculina aspera d’Orb. Carota : 2V/C.4. (circa 67 x). Fig. 6. — Epomides sp. Carota : 2V/C. 1. (circa 80 x). Fig. 7. — Eponides frigidus granulatus. di Nap. Carota: 2 V/C. 1. (circa 120 x). Fig. 8. — Cribrononion sp. 2. Carota: 2V/C. 2. (circa 80 x). Fig. 9. — Quinqueloculina agglutinans d’Orb. Carota: 2V/C.4. (circa 67 x). Fig. 10. — Elphidium advenum (Cushm.). Carota: 2V/C. 1. (circa 80 x). Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Cozzi B. e De Castro Coppa M. G. - Rap¬ porto preliminare, ecc. Tav. I Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 29-36, figg. 3 Su una rara malformazione cranio-facciale nella specie suina Nota del socio Mariano Nicotina (*) e di Giuseppe Paino (**) e Gaetano Scalai**) (Tornata del 30 gennaio 1981) Riassunto. - Si descrive il caso di un feto suino malformato che presenta un insieme di anomalie che riguardano il neurocranio e lo splancnocranio. La caratteri¬ stica esteriore più evidente è la presenza di un peduncolo, con attacco sulla regione frontale, a forma di proboscide il quale è percorso centralmente da un canalicolo stretto all’apice e più ampio verso la base, in cui è stato possibile evidenziare istolo¬ gicamente alcune strutture tipiche delle cavità nasali. Gli aspetti più interessanti riguardano la anomala differenziazione del prosencefalo, con mancata formazione dei due emisferi cerebrali (ciclocefalia). Nel complesso si osserva un ridotto sviluppo dell’intera massa encefalica (microcefalia) con notevole aumento del liquido cefalo- rachidiano esterno (idrocefalia). I due globi oculari risultano fusi ed allogati in un’unica cavità orbitaria. Summary. - A swine fetus is described with synophthalmous cyclocephalus having a median frontal proboscis and demonstrating other anomalies of thè splanchnocranium. Internally thè frontal proboscis presents some structures typical of thè nasal cavities such as tract of respiratory mucosa with evidence of thè pseudo- cavernous plexus in thè lamina propria. Some of thè facial bones demonstrate irre- gular conformations and such a high degree of disordered disposition that they are not identifiable. In thè encephalon thè reduced development of all structures is noted with lack of thè normal doubling into thè telencephalic hemispheres and a considerable inter¬ nai and external accumulation of thè CSF. INTRODUZIONE Le malformazioni congenite nelTuomo e nelle varie specie di animali domestici, in questi ultimi anni sono state oggetto di particolare interesse e (*) Istituto di Entomologia Zoologia - Facoltà di Agraria di Portici. (**) Istituto di Anatomia sistematica e comparata - Facoltà di Medicina Veterinaria. 30 M. Nicotina, G. Paino e G. Scala numerosi ricercatori si sono interessati al loro studio nell’intento di indivi¬ duarne la patogenesi onde cercare di prevenire la loro comparsa. A tale scopo le ricerche in argomento sono state rivolte principalmente ad inda¬ gare su cause e meccanismi capaci di interferire sulla normale evoluzione di una o più strutture. Rivestono altresì considerevole importanza le nume¬ rose descrizioni morfologiche di reperti teratologici attualmente a disposi¬ zione in letteratura, in quanto non fini a se stesse ma di aiuto per la giusta interpretazione dei meccanismi anzidetti. In una nostra precedente indagine avente il semplice scopo di descri¬ vere brevemente le principali mostruosità degli animali domestici esistenti nei Musei e negli Istituti scientifici della Campania, abbiamo avuto modo di constatare che tra le anomalie più frequenti e nello stesso tempo più eclatanti vi sono quelle che interessano la testa. Per questo motivo abbia¬ mo ritenuto opportuno descrivere un mostro appartenente alla specie suina che tra le altre deformità presenta una caratteristica e lunga protuberanza a forma di proboscide che prende attacco subito sopra l’unica cavità orbitaria contenente due globi oculari fusi. In tema di anomalie della testa la letteratura offre le descrizioni di molteplici casi che vanno dalle forme più comuni alle cosiddette sindromi, cioè anomalie associate che interessano oltre la testa, sia nello scheletro che nel suo contenuto, anche gli arti (più comunemente le estremità). I reperti segnalati, inerenti quasi esclusivamente alla specie umana, non risultano sempre facilmente identificabili nell’ambito delle classifica¬ zioni proposte da vari autori sin dal secolo scorso. Le anomalie della testa assumono diversa morfologia e gravità in rela¬ zione al periodo in cui interviene l’insulto teratogeno diretto principàV mente ad alterare la funzione degli organizzatori embrionali; infatti le più precoci risultano estremamente gravi e riguardano alterazioni delle ossa dello splancnocranio, del neurocranio e delle strutture nervose connesse. Le deformità che si instaurano più tardivamente interessano per lo più la faccia, le cavità nasali e/o la bocca, in quanto sono il risultato dell’alterata evoluzione o anomala fusione dei processi facciali. Descrizione Feto di maiale di 14 settimane circa, di sesso femminile che presenta evidenti anomalie alla testa, mentre il tronco e gli arti sono esteriormente normali. Nel complesso la testa ha un profilo di forma sferica in quanto il primo segno evidente è il difettoso sviluppo del caratteristico grugno che Su una rara malformazione cranio-facciale, ecc. 31 conferisce alla specie suina un aspetto inconfondibile. I diametri della testa sono pertanto alterati mentre non si evidenziano modificazioni per quanto riguarda le suture che risultano perfettamente normali. Della faccia e della porzione anteriore del cranio sono le anomalie che caratterizzano il soggetto in esame. Dalla regione che potrebbe essere defi¬ nita frontale , si stacca una formazione che ricorda in tutto una proboscide di elefante, all’estremità della quale si osserva una netta depressione cen¬ trale posta trasversalmente, (fig. 1 e 2). Subito sotto l’origine della predetta formazione si riscontra un’unica orbita di forma ellittica e di notevoli dimensioni, contenente due globi oculari fusi medialmente. Esistono due paia di palpebre anch’esse fuse medialmente ma che danno origine solo a due commessure laterali (fig. 2). Le inferiori contraggono intimi rapporti con una strana formazione a sviluppo asimmetrico che rappresenta la delimitazione superiore dell’in¬ gresso in cavità orale. Tale struttura, ricoperta di cute, costituisce pertanto un tratto di labbro superiore. L’estremità orale della mandibola ha una forma pressoché normale e ovviamente delimita, insieme alla struttura asimmetrica prima descritta, la rima buccale. Dalla cavità orale protrude la lingua che risulta di forma alquanto originale; infatti, essa presenta i margini laterali rialzati ed incur¬ vati medialmente e nello stesso tempo molto ravvicinati alla base e all’estremità. Tali margini sono anche fittamente frastagliati. Allo scalottamento è stato possibile constatare la grande facilità nel tagliare le ossa della volta cranica e ciò per il loro esile spessore determi¬ nato anche dall’aumento della quantità del liquido cefalorachidiano esterno. Tale situazione è caratteristica dell’idrocefalia esterna (fig. 2 c). La massa encefalica appare notevolmente ridotta e solo nel tratto più anteriore mostra un cenno di divisione nei due emisferi. Quest’aspetto, unitamente ai vari atteggiamenti osservabili nella faccia, permette di classi¬ ficare il feto come un soggetto ciclocefalo sinoftalmo con proboscide. Al taglio longitudinale della testa si osserva resistenza, nell’ambito della pro¬ boscide, di un sottile canalicolo che percorre la suddetta formazione in tutta la sua lunghezza (fig. 3). Tale canalicolo, in prossimità della radice di attacco del peduncolo sullo scheletro, si dilata alquanto in un antro a pareti anfrattuose in cui sono osservabili strutture ossee che ad un esame istolo¬ gico risultano ricoperte da mucosa nasale. Al di sotto dell’unica cavità orbitaria il labbro superiore è sostenuto da un’impalcatura ossea che rappresenta l’evoluzione anomala delle strutture del palato duro. In questa regione si riscontrano numerosi adenomeri ghiandolari dovuti al gruppo delle ghiandole buccali. 32 M. Nicotina , G. Paino e G. Scala Fig. 1 - a) feto di suino malformato; b) particolare della testa. P = Proboscide; PB - Palpebre; LS Labbro superiore, L = Lingua. Su una rara malformazione cranio-facciale, ecc. 33 Fig. 2 - Feto di suino malformato, a) particolare della testa, vista di profilo. O = Occhio; P = Proboscide; L = Labbro superiore; M = Mandibola; E = Massa encefalica. 34 M. Nicotina, G. Paino e G. Scala Fig. 3 - Feto di suino maiformato. Sezione longitudinale della testa. CV = Cavità ventricolare; O = Occhio; P = Proboscide; L = Lingua; F = Faringe; E = Epiglottide. Su una rara malformazione craniofacciale, ecc. 35 Le strutture poste al di sotto della base cranica non sono precisamente identificabili in quanto a tale livello la loro disposizione è estremamente irregolare e complessa; si osservano, infatti, tratti ossei e strutture dentarie immerse in un ammasso di tessuto connettivo. Più ventralmente i limiti della cavità faringea sono alterati, specialmente nel tratto dorsale che risulta alquanto allungato. Abbastanza ben delimitate sono le porzioni dell’orofaringe e del laringofaringe. Per quanto si riferisce alla cavità cranica, essa è solo in parte occupata dalle strutture nervose; infatti queste nel tratto prosencefalico, oltre a non presentare la divisione nei due emisferi, risultano limitatamente evolute e disposte intorno ad un’unica cavità ventricolare la cui volta dorsale è di spessore molto esile. Per contro hanno uno sviluppo sufficientemente rego¬ lare nei segmenti mesencefalico e rombencefalico; in quest’ultimo tratto si identifica sia il bulbo sia il cervelletto (fig. 3). Non si evidenzia una vera struttura ipofisaria. Conclusioni Dalla descrizione emerge che il feto di suino da noi esaminato è un ciclocefalo sinoftalmo con proboscide cui si affiancano altre alterazioni tra cui le più evidenti sono dei tratti viscerali della faccia. In particolare per quanto riguarda la proboscide, essa presenta oltre ad una impalcatura ossea, strutture tipiche delle cavità nasali quali una canalizzazione che si apre alla sua estremità apicale, l’epitelio respiratorio della mucosa ed il plesso pseudocavernoso della lamina propria. Al di sotto della base cranica si ha la presenza di diverse strutture disposte molto irregolarmente e non sempre identificabili, che costitui¬ scono nell’insieme un cuneo il cui apice si porta dorsalmente verso la base della lingua. L’aspetto più interessante, tuttavia, è quello della morfologia e della evoluzione dell’encefalo. Infatti, nel nostro caso, la mancata differenzia¬ zione del prosencefalo comporta anche il limitato sviluppo della massa encefalica (microcefalia) unitamente alla notevole ampiezza della cavità cranica, la quale risulta riempita in gran parte di liquido cefalorachidiano esterno. Non è facile stabilire se la patogenesi di tali malformazioni sia da collegarsi completamente alla ciclocefalia, dovuta ad una carenza del potere induttore della placca precordale e considerare quindi l’idrocefalia e la microcefalia come fatti secondari, oppure i diversi aspetti si sono sovrap¬ posti partendo da cause indipendenti l’una dall’altra. 36 M. Nicotina , G. Paino e G. Scala BIBLIOGRAFIA 1) Blinns W. et al - 1959 /. of Am. Med. A ss. 134, 180. 2) Cinti G., Angeli F. - 1957 Ardi. De vecchi , 26, 965. 3) Coffey V. P., Clakke N. - 1960 J. Disk Med . A ss. 46, 139. 4) Duhamel B. - 1966 - Morphogénese patoìogique des montruosites aux malforma- tion . Massom e Cie. 5) Gallippi G. B. et al 1971 Folio Hered. Path. 20, 63, 6) Grampa et al - 1961 Folla Hered. Path., 11, 61. 7) Pelagatti G. V. - 1976 Embriologia e Teratologia . Idelson. 8) Trjdon P., Thriet M. - 1966 Maìformations associées de la tète et des extrémités. Masson e Cie. Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 37-50, figg. 3, tab. 1 Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) (*) Nota del socio Pietro Celico (**) e di Domenico Russo (**) (Tornata del 26 giugno 1981) 1. Premessa La Cassa per il Mezzogiorno, nell’ambito delle attività del Progetto Speciale n. 29 (Ripartizione Progetti Idrici - Div. 4), ha affrontato lo studio idrogeologico della Piana del Dragone al fine di risolvere più problemi tra loro collegati: l’inquinamento, tuttora in atto, della falda che alimenta le sorgenti di Cassano Irpino e Serino; l’allagamento sistematico della Piana, nel periodo invernale; il reperimento di acque a quota alta, per gli usi irri¬ gui della stessa Piana. Nel corso del presente lavoro vengono resi noti i risultati degli studi condotti durante le prime indagini di carattere conoscitivo; vengono inoltre evidenziati i principali orientamenti emersi e le prospettive aperte per la soluzione dei già menzionati problemi. 2. Attuali conoscenze idrogeologiche La Conca del Dragone (Fig. 1) è una delle più ampie aree a deflusso endoreico esistenti nell’Appennino carbonatico meridionale. Le sue acque di ruscellamento superficiale vengono smaltite da un unico inghiottitoio (Bocca del Dragone) posto in diretta comunicazione con la falda di base del M. Terminio, quest’ultima tributaria delle sorgenti di Cassano Irpino e Serino. (*) Studio edito a cura della Comunità Montana Terminio-Cervialto, Mon¬ tella (AV). (**) Cassa per il Mezzogiorno (Rip. Progetti Idrici - Div. 4). 38 P. Ce li co e D. Russo 2.1. Schema di circolazione idrica sotterranea all’interno del massiccio del Terminio-Tuoro Il massiccio carbonatico del M. Terminio - M. Tuoro (Fig. 1) può essere considerato un’unica unità idrogeologica in quanto, ai suoi limiti, si verifi¬ cano condizioni che annullano o comunque rendono trascurabili i travasi d’acqua verso altri domini idrogeologici; all’interno, inoltre, esiste un com¬ portamento dell’acquifero complessivamente omogeneo sia nei riguardi dell’infiltrazione che dell’accumulo e del movimento delle acque. Detta unità è delimitata, a nord-ovest e a nord-est, da importanti faglie (Civita, 1967) che pongono a contatto il massiccio carbonatico con i ter¬ reni scarsamente permeabili delle unità Irpine e delle unità Sicilidi (com¬ plesso arenaceo-argilloso-marnoso). Il tamponamento operato sulla falda di base del massiccio dai suddetti litotipi e pressoché completo. Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) 39 A sud-ovest l’unità idrogeologica è delimitata dalla faglia del fiume Sabato, lungo la quale dovrebbero essere trascurabili le perdite verso l’adiacente struttura carbonatica dei M.ti di Solofra. Basti osservare che a sud-ovest della faglia (in corrispondenza dell’abitato di Solofra) la piezome¬ trica si mantiene più bassa di circa 140 m (Celico, 1979) rispetto alle sor¬ genti Acquaro-Pelosi (n. 1; — 370 m s.l.m.) e che a nord-est della stessa faglia la piezometrica raggiunge quota 655 circa nei pressi di Volturara Irpina (sondaggio B in fig. 1). Esistono quindi, in corrispondenza del gra- ben del Sabato, perdite di carico di entità considerevole che fanno esclu¬ dere l’esistenza di travasi d’acqua importanti da nord-est verso sud-ovest. A sud, infine, il limite dell’unità idrogeologica è marcato dal contatto tettonico tra la serie prevalentemente calcarea del M. Terminio e le dolo¬ mie del M. Accellica. Anche in questo caso l’andamento dello «sparti¬ acque» sotterraneo sembra evidente. Infatti esiste una netta differenza di permeabilità tra le dolomie, che si rinvengono generalmente allo stato fari¬ noso, ed i calcari caratterizzati dalla presenza di un fenomeno carsico molto evoluto (Civita, 1969). All’interno del massiccio carbonatico (Celico, 1978) è possibile distin¬ guere una prima struttura (M. Tuoro) che dovrebbe alimentare le sorgenti di Sorbo Serpico e Salza Irpina (n. 3; — 470 m s.l.m.; ~ 0.2 mc/sec) e, solo in parte, la sorgente Urcioli (n. 2; —310 m s.l.m.; — 1.2 mc/s). Quest’ul- tima infatti, unitamente alla sorgente Acquaro-Pelosi (n. 1; — 370 m s.l.m.; — 0.8 mc/s), dovrebbe trarre alimentazione pure dalla struttura del M. Ter¬ minio attraverso le alluvioni del Sabato. Lo stesso M. Terminio drena le proprie acque anche verso le sorgenti di Cassano Irpino (Ponentina, Peschiera, Prete e Bagno della Regina; n. 5; — 470 m s.l.m.; — 3.1 mc/s) e verso la sorgente Beardo (n. 4; — 450 m s.l.m.; — 0.4 mc/s); quest’ultima, in particolare, trae alimentazione dalla parte nord-orientale della struttura e le sue acque, dopo aver attraversato le arenarie del Flysch di Castelvetere, scaturiscono nella galleria dell’ENEL l. Per quanto riguarda le sorgenti di Serino e Cassano è praticamente impossibile individuare, all’interno del Terminio, delle aree di alimenta¬ zione che possano essere considerate indipendenti. Probabilmente, così come sembra dimostrare anche la quota piezome¬ trica riscontrata lungo tutto il bordo meridionale della Piana del Dragone 1 II passaggio delle acque attraverso le arenarie (Celico 1979) è stato verificato durante le ispezioni eseguite nella galleria dell’ENEL successivamente al terremoto del 23-11-1980. 40 P. C elico e D. Russo (Fig. 2), esse traggono alimentazione da un unico bacino sotterraneo la cui falda perde molto carico lungo le fasce di bordo del massiccio. In tale ipotesi, la piezometrica dovrebbe perdere meno carico dal lato di Cassano Irpino rispetto alla zona posta a sud-ovest di Volturara Irpina. In quest’ultima fascia, infatti, sono visibili importanti motivi di compressione (Civita, 1967; Incoronato et al., 1978); inoltre, sotto il Terminio, le dolo¬ mie triassiche dovrebbero innalzarsi fino a quota superiore a quella piezo¬ metrica. Ciò sembra spiegare perché le sorgenti di Cassano Irpino abbiano una portata molto maggiore di quelle di Serino, nonostante affiorino a quota superiore. Tale situazione stratigrafico-strutturale sembra peraltro ripercuotersi anche sul regime delle sorgenti. Esso, infatti, è più regolare nel gruppo sor¬ givo di Serino rispetto a quello di Cassano (Civita, 1969; Celico, 1981/a). È evidente, comunque, che alla modulazione del regime delle sorgenti di Serino debba contribuire anche l’ampio e potente materasso alluvionale che le acque di falda percorrono per giungere dal bordo del massiccio alle sorgenti. Lo stesso assetto stratigrafico-strutturale e le condizioni di affiora¬ mento delle acque potrebbero essere anche la principale causa dei risultati delle prove di colorazione eseguite dall’inghiottitoio di Piana del Dragone il 25-7-1979 con fluorescina 2. Infatti, il campione di carbone attivo prele¬ vato alle sorgenti di Cassano Irpino (n. 5) in data 1-8-79 (dopo sette giorni di immersione in acqua) ha dato reazione positiva; invece alle sorgenti Acquaro-Pelosi (n. 1) i risultati sono stati sempre negativi fino all’ultimo prelievo eseguito il 21-8-79. Ciò sembra quindi avvalorare l’ipotesi delle maggiori difficoltà di deflusso esistenti verso le sorgenti di Serino; d’altro canto, però, l’altissima velocità di transito delle acque riscontrata verso Cassano sembra sia da correlare con condotti a deflusso preferenziale legati all’inghiottitoio della bocca del Dragone e non con i tempi di risposta com¬ plessivi dell’acquifero, anche se questi sono comunque abbastanza brevi. L’esito delle prove è stato negativo anche per le sorgenti di Sorbo Ser¬ pico (n. 3). Ciò sembra indicare, unitamente al dislivello piezometrico riscontrato tra il sondaggio A ed i sondaggi B, C, D,E, (~ 45 m), che la discontinuità strutturale su cui è imposta la Piana del Dragone può essere obiettivamente considerata uno «spartiacque» sotterraneo (Celico, 1978) tra le già menzionate strutture di M. Terminio e M. Tuoro. 2 Le prove di colorazione sono state eseguite dal dott. F. Mangano e dalla Dott.ssa L. Monaco, nell’ambito delle indagini condotte dalla Cassa per il Mezzo¬ giorno. Studi idrogeologia sulla Piana del Dragone (Avellino) 41 2.2. Schema di circolazione idrica nel bacino idrografico della Piana del Dra¬ gone All’interno del bacino idrografico della Piana del Dragone (Fig. 1) affiorano litotipi prevalentemente calcarei ad alta permeabilità (~ 43 Kmq), depositi prevalentemente argillosi a scarsissima permeabilità e, sovrapposti a questi ultimi, depositi detritico-alluvionali e lacustri, anch’essi a scarsa permeabilità (~ 19 Kmq). 2.2.1 Valutazione dei volumi d’acqua affluenti alla Bocca del Dragone In Tab. I sono riportati, in modo sintetico, i risultati di un primo bilan¬ cio di massima del Bacino del Dragone. TABELLA I Bilancio idrologico della Conca del Dragone LITOTIPI Kmq p E -r Q = i >-Er ip Rp AFFIORANTI mm/a io6 mc/a mm/a IO6 mc/a mm/a io6 mc/a o/o mm/a io6 mc/a o/o mm/a io6 mc/a Depositi «imper¬ meabili » 19 1420 27 573 11 847 16 - - - 100 847 16 Depositi carto¬ natici 43 1420 61 573 24 847 37 90 762 33 10 85 4 volume d’acqua mediamente smaltito dalla Bocca del Dragone 20 Si tratta di volumi d’acqua calcolati in modo prudenziale sulla base delle seguenti considerazioni: — gli afflussi (P) nel bacino (quota media q = ~ 920 m s.l.m.) sono stati valutati, sulla base dei dati forniti da Civita (1969), considerando la media delle precipitazioni annuali misurate in corrispondenza dei pluvio¬ metri di Serino (q = 351 m s.l.m.; P = 1342 mm), Cassano Irpino (q = 470 m s.l.m.; P = 1292 mm) e Montemarano (q = 855 m s.l.m.; P = 1237 mm), posti ai margini dell’area considerata. Lo spessore della lama d’acqua così 42 P. Celico e D. Russo calcolato (~ 1290 mm) non dovrebbe essere molto lontano dalla realtà in quanto, localmente, sembra non esistano marcate relazioni tra variazioni altimetriche e piovosità; esso è stato comunque aumentato di circa il 10% per tenere conto dell’influenza del M, Terminio (~ 1800 m s.l.m.) sul quale non esistono pluviometri. — L’evapotraspirazione (Er) è stata calcolata, in prima approssima¬ zione, con la formula di Ture considerando una temperatura media di 10,5°C, quale risulta dalla relazione tra altitudine (quota media del baci¬ no = ~ 920 m s.l.m.) e temperatura trovata da Civita, (1969). — Il deflusso globale (Q = P — Er) è risultato probabilmente sottosti¬ mato, anche perché i quantitativi d’acqua di evapotraspirazione sono stati complessivamente sovrastimati. Comunque bisogna considerare che gli errori di valutazione maggiori, come in tutte le aree calcaree con scarsa vegetazione, si ripercuotono in gran parte sui deflussi sotterranei, i quali trovano recapito fuori della piana. Non si è potuto invece valutare in modo corretto l’influenza degli allagamenti invernali sull’evaporazione, in quanto i dati attualmente disponibili sono insufficienti. — L’infiltrazione potenziale (Ip) è stata considerata trascurabile nei depositi «impermeabili» in quanto le poche acque di infiltrazione vengono comunque restituite in modo diffuso negli alvei tributari della Bocca del Dragone. — I deflussi superficiali (Rp) relativi agli affioramenti carbonatici sono stati cautelativamente considerati pari al 10% del deflusso globale, nell’ipo¬ tesi che solo gli eventi piovosi di maggiore intensità possano provocare fenomeni di ruscellamento. In conclusione, sulla base delle suddette ipotesi, sono stati valutati in circa 20- IO6 mc/a i quantitativi d’acqua superficiale che vengono media¬ mente smaltiti attraverso la Bocca del Dragone. Si tratta di un volume pari al 12% della potenzialità globale delle sorgenti di Cassano Irpino e Serino (~ 5,1 mc/s in media), dove il sistema carsico sembra drenare le proprie acque. 2.2.2. La circolazione idrica sotterranea nei pressi della Bocca del Dragone I sondaggi meccanici eseguiti lungo il bordo meridionale della Piana del Dragone hanno intercettato la falda a quota molto alta (~ 653 ~ 689 m s.l.m., nel periodo di magra dell’anno 1980) in relazione a quella della stessa Piana (~ 670 m s.l.m., nei pressi dell’inghiottitoio). Gli stessi sondaggi hanno inoltre evidenziato (Fig. 2) che proprio in corrispondenza dell’inghiottitoio esiste una zona di drenaggio preferenziale Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) 43 della falda di base. Infatti in magra, e quindi in condizioni indisturbate (vedi, in fig. 2, l’andamento della piezometrica del 5-9-80), le acque con¬ vergono verso il sistema carsico collegato all’inghiottitoio, nonostante i punti di recapito preferenziale della falda si trovino in posizione opposta (sorgenti di Scrino e Cassano Irpino). Ciò, ai fini dello schema di circolazione idrica sotterranea dell’intero massiccio, può essere interpretato ammettendo che le acque drenate o immesse nella zona dell’inghiottitoio seguano, per giungere a recapito, un percorso preferenziale probabilmente irregolare che consente l’aggiramento degli ostacoli esistenti lungo il percorso più breve (paragrafo 2.1.). Detta interpretazione , anche se indirettamente, sembra essere confermata da quanto verificato nei Monti Lepini dove gran parte delle acque di falda aggira la faglia di Carpineto prima di giungere a recapito (Bartolomei et al, 1980). 2.2.3. Capacità di assorbimento della Bocca del Dragone Che la principale causa dell’allagamento della Piana del Dragone fosse legata alla scarsa capacità di assorbimento dell’inghiottitoio era stato già ipotizzato sulla scorta dei primi risultati delle indagini (Celico, 1979). Detta ipotesi ha trovato ora conferma dopo le osservazioni di livello eseguite, nei piezometri e nella Piana, durante l’anno 1980 3. Infatti, in Fig. 3, si può innanzitutto osservare che, mentre le escursioni massime di falda misurate nei piezometri B ed E sono state molto contenute (~ 2 m), nei fori prossimi all’inghiottitoio (C e D) la piezometrica ha avuto oscilla¬ zioni dell’ordine dei 21 m tra il periodo di piena e quello di magra dell’anno 1980. Inoltre, nel periodo di svuotamento del lago e nei giorni immediatamente precedenti la comparsa dell’acqua nella Piana, le oscilla¬ zioni del livello piezometrico nei sondaggi C e D sono risultate molto veloci. Tale comportamento, così come si può peraltro osservare in Fig. 2, prova che i sondaggi C e D si trovano ubicati nell’area interessata dal cono di assorbimento delle acque della Bocca del Dragone. Quindi, la sezione del condotto carsico comunicante con l’inghiottitoio non e sufficiente a smaltire velocemente le acque della Piana, così come non lo è la trasmissi- vità verticale del mezzo carbonatico in quel punto. 3 Le misure di livello sono state eseguite dal dott. Liotti, di Volturara Irpina, nell’ambito delle indagini in corso a cura della Cassa per il Mezzogiorno. 44 P. Celi co e D. Russo 690-, Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) 45 Fig. 3 - Correlazione tra i livelli di falda misurati nei piezometri ed il livello de! lago del Dragone 46 P. C elico e D. Russo Prima di concludere è interessante osservare che la permeabilità dell’acquifero sembra essere complessivamente maggiore ad ovest dell’in¬ ghiottitoio rispetto ad est (Fig. 2). Infatti ad oriente la superfìcie piezome¬ trica presenta una maggiore pendenza, in accordo con la maggiore acclività del cono di assorbimento. 3. Possibilità di intervento per la soluzione dei problemi della Piana del Dragone Il principale obiettivo degli studi eseguiti è stato quello di individuare le possibilità di smaltimento rapido delle acque del bacino del Dragone al fine di recuperare alcune centinaia di Ha di terreno all’agricoltura e di migliorare le condizioni igieniche della falda del Terminio, possibilmente senza incidere in modo sostanziale sull’attuale regime delle sorgenti che alimentano l’Acquedotto Pugliese, l’Acquedotto dell’Alto Calore e l’Acque¬ dotto di Napoli. Il chiarimento dei meccanismi che regolano l’allagamento della Piana ed il rinvenimento della falda di base del massiccio del Terminio a quota relativamente alta ha effettivamente aperto nuove prospettive per la solu¬ zione dei suddetti problemi. 3.1. Opere realizzabili Le opere da realizzare devono essere finalizzate al miglioramento delle condizioni di assorbimento dell’inghiottitoio, alla riduzione dei quantitativi d’acqua che giungono allo stesso inghiottitoio ed al rallentamento della velocità di corrivazione delle acque superficiali. Il primo obiettivo sembra possa essere raggiunto aumentando in modo opportuno la sezione dell’attuale condotto carsico fino a raggiungere la falda, rinvenuta a breve profondità (Fig. 2). Altri «inghiottitoi artificiali» o «pozzi rovesci» di piccolo e/o grande diametro potrebbero essere realiz¬ zati lungo il bordo meridionale della Piana. I quantitativi d’acqua che giungono all’inghiottitoio potrebbero essere ridotti e, comunque, la velocità di corrivazione delle acque potrebbe essere rallentata con la sistemazione idraulica degli alvei. Particolare cura dovrebbe essere posta nella realizzazione delle opere di sistemazione della zona montana, dove è possibile migliorare le condi¬ zioni di infiltrazione delle acque verso la falda dei calcari. Inoltre la siste- Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) 47 mazione dell’area pianeggiante 4 dovrebbe essere realizzata in modo tale da raggiungere il duplice obiettivo di allungare i tempi di corrivazione delle acque e di aumentare la capacità di invaso dei canali e delle vasche. Infine, potrà probabilmente essere realizzato un laghetto collinare nella zona del torrente Sava 5 attraverso il quale potrebbero essere sottratti ulte¬ riori quantitativi d’acqua alla Piana e, quindi, all’inghiottitoio. Pure da valutare è la fattibilità di eventuali canali di guardia, posti ai margini della piana, i quali potrebbero essere direttamente collegati con l’inghiottitoio principale e/o con pozzi rovesci da realizzare in zone oppor¬ tunamente scelte. 3.2. Vantaggi derivanti dalla sistemazione della Piana del Dragone Il miglioramento delle capacità di assorbimento della Bocca del Dra¬ gone, realizzato nei termini indicati nel precedente paragrafo 3.1, dovrebbe consentire l’eliminazione o la limitazione degli attuali allagamenti della Piana 6. Sarebbero pertanto recuperabili all’agricoltura alcune centinaia di Ha di terreno con evidenti positive ripercussioni di carattere socio-economico. Inoltre, tutta la Piana potrebbe essere subito irrigata sfruttando la falda del massiccio (posta a breve profondità dal piano campagna: ~ 20 4- 25 m), anche attraverso l’utilizzazione degli stessi «pozzi rovesci» e «inghiottitoi artificiali» necessari per lo smaltimento delle acque di ruscellamento invernali. Considerata la distanza esistente tra il punto di captazione e le sor¬ genti di Serino e Cassano (6 4- 8 Km), l’emungimento di circa 4 4- 5- IO6 me (concentrato nel periodo irriguo) dovrebbe consentire il «trasferimento», alla stagione estiva (Celico et al. 1980; Celico, 1981/b), di portate sorgive invernali attualmente inutilizzate. D’altro canto l’inci¬ denza sul regime sorgivo dovrebbe essere del tutto marginale in quanto il volume indicato rappresenta il 2,5% circa della potenzialità globale della falda di base dell’intero massiccio (~ 180- IO6 mc/a); rientra, pertanto, nei limiti di approssimazione delle misure e dei bilanci idrologici. 4 L’Ufficio del Genio Civile di Avellino, con la direzione dell’Ing. Aucone, ha rea¬ lizzato un apposito progetto per conto della Comunità Montana Terminio-Cervialto. 5 II comune di Volturara Irpina, con la consulenza del prof. F. Ortolani, ha indivi¬ duato la possibilità di realizzare un piccolo invaso lungo il corso del Torrente Sava. 6 La necessità di risolvere detto problema è stata prospettata dalla Comunità Montana Terminio-Cervialto. 48 P. Celi co e D. Russo Un ulteriore vantaggio derivante dalla sistemazione del bacino del Dragone dovrebbe essere dato dalla diminuzione, certamente sensibile, del carico inquinante attualmente immesso in falda. Infatti le acque sareb¬ bero in parte intercettate prima di giungere nella Piana dove le attività agricole e zootecniche rappresentano la principale causa di inquinamento, sia chimico che batteriologico. Le stesse acque inoltre, non ristagnando più per lunghi periodi (variabili dai 5 ai 6 mesi) nella zona maggiormente inquinata, non avrebbero più la possibilità di aumentare in modo conside¬ revole il loro tasso di inquinamento. 4. Conclusioni I problemi della Piana del Dragone (allagamento invernale, reperi¬ mento di acque per l’irrigazione e diminuzione del tasso di inquinamento della falda di base del M. Terminio) sono stati affrontati con uno studio preliminare finalizzato soprattutto al chiarimento dei meccanismi che rego¬ lano la circolazione idrica sotterranea nelle adiacenze della Piana ed in par¬ ticolare dell’inghiottitoio. II principale risultato raggiunto consiste nell’avere accertato che l’alla¬ gamento invernale della zona valliva non è da mettere in relazione con l’af¬ fioramento della piezometrica del massiccio, così come ritenuto in prece¬ denza, bensì con le scarse possibilità di assorbimento delle acque da parte dell’inghiottitoio. Tale risultato ha permesso di ipotizzare soluzioni, al problema dell’al¬ lagamento della Piana, che consentono di non sottrarre acque alle sorgenti basali del Terminio (—20- IO6 me) e di ridurne, nello stesso tempo, il carico inquinante. Attraverso le indagini è stata inoltre accertata (a circa 20 -r- 25 m dal piano campagna, nella zona dell’inghiottitoio) l’esistenza di risorse suffi¬ cienti al soddisfacimento integrale dei fabbisogni irrigui della zona. Il loro sfruttamento potrebbe essere provvisorio, ovvero definitivo qualora l’invaso ipotizzato sul T. Sava risultasse di capacità insufficiente, non fattibile o economicamente inaccettabile. Attualmente gli studi continuano per affinare ulteriormente le cono¬ scenze. Comunque è già possibile individuare alcuni interventi prioritari che possono essere anticipati nel quadro di un programma ampio ed orga¬ nico, anche se quest’ultimo sarà soggetto ad inevitabili aggiornamenti. Studi idrogeologici sulla Piana del Dragone (Avellino) 49 BIBLIOGRAFIA Bartolomei C, Celico P., Pecoraro A., 1980 - Sulle possibilità di alimentazione artificiale della falda di base del massiccio carbonatico dei Monti Lepini (Lazio meridionale). Atti 4 Gonv. Intern. Acque Sott. Acireale (CT). 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Celico P., Bartolomei C., Pecoraro A., 1980 - I massicci carbonatici limitrofi alla Piana di Fondi (Lazio meridionale): circolazione idrica sotterranea e possibilità di utilizzazione dell’acquifero come serbatoio naturale di compenso. Boll. Soc. Nat., 89, Napoli. In corso di stampa. Celico P., Civita M., 1976 - Sulla tettonica del massiccio del Cervialto (Campania) e le implicazioni idrogeologiche ad essa connesse. Boll. Soc. Nat., 85, Napoli. Civita M., 1967 - Alcune osservazioni preliminari sulla tettonica del Massiccio del Terminio-Tuoro (Irpinia). Boll. Soc. Nat., 75, Napoli. Civita M., 1969 - Idrogeologia del massiccio del Terminio-Tuoro (Campania). Mem. e Note Ist. Geol. Appi., 11, Napoli. Cocco E., Graverò E., Ortolani F., Pescatore T., Russo M., Sgrosso I., Torre M., 1973 - Les facies sedimentaires du Bassin Irpinien (Italie Meridionale). Atti Acc. Pont, 21, Napoli. 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Napoli voi. 90, 1981, pp. 51-63, fig. 1, tabb. 9 Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus L. 1758 (Insectivora) Nota dei soci Gerardo Gustato (*), Patrizia Pedata e Silvana del Gaudio (Tornata del 26 giugno 1981) Riassunto. - Dall’esame della biologia, e del comportamento di E. europaeus L. 1758 (Insectivora) è risultato che il ciclo vitale di questo mammifero ibernante, nell’arco di 12 mesi si articola in una serie di stadi. Le osservazioni condotte consentono di avere un quadro del comportamento di E. europaeus in stabulario e di delineare le suddette fasi, alla luce delle diversità di comportamento riscontrate. Avendo rilevato quotidianamente la temperatura corporea, il ritmo respiratorio e quello cardiaco ed il peso, si sottolineano i rapporti esistenti tra questi parametri ed i diversi stadi che risultano, così, chiaramente differenziati. Viene indicata la distribuzione mensile dei giorni trascorsi in ipotermia e la coincidenza di questo fenomeno per i diversi esemplari. Si evidenzia, pure, la differenza nei tempi di entrata e di uscita dall’ipotermia e che in quest’ultima fase compaiono tremori: ciò testimonierebbe la presenza di ter¬ mogenesi con brividi. Summary. - The study carried on E. europaeus L. 1758 (Insectivora) emphatizes that in thè life of this hibernating animai there are, in thè year, different activity stages. These can be discriminated looking on thè behaviour, while body temperature, respiratory rhythm cardiac rate and weight values are useful to characterize too. During thè year thè amount of days in hypothermia and its simultaneous evi- dence in two, three or four animals toghether shows that at 41°N thè hedgehog ana- biosys occours from october-november to march-april. The time spent by hedgehogs for arousal from hypothermia, is three time long than for entrance in. In thè arousal from hypothermia hedgehog has shown shivering; so thè A.A. hypothize that is present S.T. (shivering thermogenesis) too. (*) Istituto e Museo di Zoologia - Napoli. 52 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio 1. Introduzione e scopo della ricerca Si forniscono alcuni dati ricavati da uno studio condotto presso l’Isti¬ tuto di Zoologia dell’Università di Napoli su alcuni esemplari di Erinaceus europaeus L. 1758 (Insectivora). I risultati delle osservazioni confrontati con quanto ricavato da una attenta revisione bibliografica forniscono alcuni approfondimenti sulla bio¬ logia di questa specie. L’esame del comportamento dal punto di vista quantitativo e qualita¬ tivo, confermando alcuni dati precedenti, ha evidenziato, pure, aspetti nuovi nella etologia di questo interessante mammifero. 2. Materiale e metodi Quattro esemplari di Erinaceus europaeus (3 femmine ed 1 maschio) catturati in Campania ed in Puglia sono stati tenuti sotto controllo per 16 mesi; inoltre, durante il periodo maggio 1979 - luglio 1980 se ne è osser¬ vato il comportamento dalle ore 18.00 alle ore 21.00 di ogni giorno. I singoli animali, tenuti in uno stabulario a temperatura ambiente (TJ erano alloggiati in 4 gabbie metalliche di mq. 0,25 distanti l’una dall’altra circa cm. 10. Le pareti laterali non consentivano agli animali alcuna comunicazione visiva. Quotidianamente venivano rilevati su ogni animale, posto sul piatto di una bilancia fuori dalla gabbia, il Peso (P), la temperatura corporea (Tc), il ritmo respiratorio (Rr), il ritmo cardiaco (Re). Per misurare la Tc si è utilizzato un termometro a mercurio con scala centigrada -10 +40 che, inserito nell’animale appallottolato attraverso la regione ventrale, una volta a contatto con l’addome, veniva lasciato in loco finché la T registrata rimaneva costante per 30”. Tale metodica, pur se meno precisa nella determinazione della T come valore assoluto, è stata adottata invece di quella con microelettrodi per lasciare l’animale integro, volendo effettuare osservazioni comportamentali. Per lo stesso motivo è stato utilizzato un fonendoscopio per il Re, mentre il rilevamento visivo degli atti respiratori forniva il Rr. Lo scopo era quello di ridurre al minimo il fastidio all’animale per evi¬ tarne, durante le misurazioni, il risveglio, se in ipotermia. Ciò ha sconsigliato il rilevamento della temperatura rettale, meccani¬ camente impossibile, vista la posizione che l’animale assume durante la fase di ipotermia. Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 53 Per verificare se le manipolazioni determinavano risposte indesiderate durante l’ipotermia degli animali, questi, in tale stadio, venivano lasciati indisturbati alternativamente per 24 ore. Si è constatato che i rilevamenti non modificano affatto il comportamento, che risulta identico in due diversi esemplari, entrambi in ipotermia, di cui solo uno sottoposto a misu¬ razioni. Comunque, venivano annotati ogni giorno, i valori della Ta e di quella massima e minima nelle ultime 24 ore. Nelle ciotole a disposizione di ciascun animale venivano quotidiana¬ mente distribuiti cibo ed acqua, anche se l’animale era in ipotermia. Il cibo, oltre che dal latte, fornito occasionalmente al fine di valutare alcuni comportamenti, era costituito da pietanze caratterizzanti la nostra dieta: cibi cotti e conditi, oltre a verdura o frutta fresca. Ciò, dopo aver ten¬ tato, con esiti infruttuosi, di alimentare i ricci con pellettati ad uso murino. Durante il Periodo sensibile, al fine di valutare l’attività notturna degli animali, veniva confrontata, al mattino, la posizione di ognuno rispetto a quella nella quale lo si era lasciato, in ipotermia, la sera precedente, ed inoltre si valutava la presenza di feci ed urine e la loro distribuzione sul fondo della gabbia che, pertanto, era rinnovato quotidianamente con nuovi fogli di carta. L’esame del comportamento degli animali in gruppo è stato effettuato ponendo gli esemplari contemporaneamente in una grossa gabbia. 3. Risultati ed osservazioni Le nostre osservazioni confermano che nelle manifestazioni vitali di E. europaeus sono evidenti una serie di stadi. Questi, già definiti da Kristofferson e Soivio (1964) su animali tenuti in camere termostatiche, vengono qui completati con dati relativi agli aspetti comportamentali e ad alcuni tratti della fisiologia. Pertanto, nell’arco dei 12 mesi, il ciclo di E. europaeus si articola nelle seguenti fasi: - Periodo attivo: si considera tale l’intervallo di tempo compreso tra due Periodi sensibili. - Periodo di preparazione: precede il Periodo sensibile e comprende un lasso di tempo durante il quale l’animale evidenzia alcuni cambiamenti morfologici. - Periodo sensibile: comprende il lasso di tempo durante il quale il riccio può cadere in ibernazione e si divide in: 54 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio - entrata in ipotermia che corrisponde alla fase durante la quale la Tc dell’animale si abbassa gradualmente; - ipotermia : stadio di durata variabile in cui la Tc raggiunge il suo minimo con piccole oscillazioni intorno a questo valore; - uscita dall’ipotermia : fase durante la quale la Tc dell’animale s’innalza gradualmente; - periodo di normotermia : corrisponde al lasso di tempo durante il quale il riccio è attivo e la sua Tc si mantiene pressocché costante ed a livelli superiori a 30°C. Le osservazioni condotte ed il rilevamento di alcuni dati fisiologici consentono di caratterizzare ognuno dei suddetti stadi. 3.1. Periodo attivo In tale periodo che va, alla nostra latitudine (41°N), da marzo-aprile a settembre-ottobre, E. europaeus , specie ad abitudini notturne, in laborato¬ rio esplica una certa attività anche durante il giorno. Sia nelle ore antimeridiane che in quelle pomeridiane gli animali pos¬ sono dormire anche se, molto frequentemente, nelle stesse ore si muovono vivacemente nella gabbia, esibendo, soprattutto se sollecitati dallo speri¬ mentatore, un certo comportamento esplorativo. Si mostrano ben adattati alle situazioni sperimentali, appallottolandosi solo nel momento in cui li si prende, ovvero di fronte ad un movimento brusco o ad un forte rumore, mentre poi, gradualmente, e con una certa rapidità, si rilassano consen¬ tendo di effettuare le misurazioni ed osservarne il comportamento. Non esitano a prendere dalle mani dello sperimentatore l’alimento, masticandolo, poi, rumorosamente; altrettanto avviene per i grossi bocconi prelevati dalla ciotola. Spesso, dopo le prime deglutizioni, effettuano delle pause durante le quali si immobilizzano, a volte anche col cibo fra i denti, compiendo, di tanto in tanto, dei piccoli sussulti simili a «singhiozzi». Bevono poco di frequente ma a lungo. È loro abitudine cercare un riparo dove trascorrere le ore di riposo. Dormono, perciò, in un angolo della gabbia o sotto la ciotola, leggermente appallottolati, poggiati sul ventre con il dorso arcuato e gli aculei drizzati. Durante il Periodo attivo, la Tc si mantiene intorno a valori superiori a 30°C ma con oscillazioni giornaliere e differenze individuali, fino a rag¬ giungere i 35°C. Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 55 Il Re oscilla tra i 160 battiti /V ed 80 battiti /!’ e ciò in dipendenza anche delle manipolazioni. Anche il numero di atti respiratori/ V varia ed è compreso tra i 10 ed i 40 atti /T. Durante tale periodo E. europaeus si accoppia e partorisce e manifesta, inoltre, uno strano comportamento - l’autosputo - tuttora oggetto di accu¬ rata indagine sperimentale. 3.2. Periodo di preparazione Questo stadio inizia con l’approssimarsi dell’autunno, dura da 2 a 4 settimane ed è seguito dal Periodo sensibile. Durante questo lasso di tempo l’animale si prepara all’ipotermia: si è, infatti, osservato un infoltimento del pelo sia nella regione addominale che sugli arti ed un aumento di «irritabilità» soprattutto negli ultimi 3 o 4 giorni precedenti la prima ipotermia. E. europaeus esibisce durante il Periodo attivo l’appallottolamento come comportamento difensivo, preceduto dal «boxing» (Herter, 1938). Nel Periodo di preparazione, invece, modifica tale comportamento «boxando» di fronte al minimo disturbo senza, peraltro, appallottolarsi. Anche il peso dei singoli esemplari subisce delle variazioni giornaliere: negli ultimi 15 giorni di tale fase si registra un decremento totale compreso tra il 7,9% ed il 4,3% (tabb. 1 e 2). TABELLA 1 Variazione giornaliera assoluta e % nel peso di E. europaeus durante gli ultimi 15 giorni del Periodo sensibile gg. dalla la ipot. Riccio 1 Riccio 2 Riccio 3 Riccio 4 peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % 15 825 710 280 585 14 850 + 3% 750 + 5,6% 330 + 17,8% 560 - 4,2% 13 830 - 2,3% 770 + 2,6% 305 - 7,6% 600 + 0,7% 12 820 - 1,2% 730 - 5,2% 320 + 4,9% 585 - 2,5% 11 780 - 4,8% 720 - 1,4% 300 - 6,2% 615 + 5,1% 10 770 - 1,2% 770 + 6,9% 305 + 1,6% 575 - 6,5% 56 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio Segue: TABELLA 1 gg. dalla la ipot. Riccio 1 Riccio 2 Riccio 3 Riccio 4 peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % peso (gr.) variazione % 9 770 0% 665 13,6% 285 6,5% 625 + 8,7% 8 720 - 6,5% 645 - 3,0% 305 + 7% 585 - 6,4% 7 810 + 12,5% 675 + 4,6% 305 0% 575 - 1,7% 6 780 - 3,7% 670 - 0,7% 280 - 8,2% 590 + 2,6% 5 815 + 4,5% 670 0% 295 + 5,3% 635 + 7,6% 4 770 - 5,5% 625 - 6,7% 295 0% 660 + 3,9% 3 800 + 3,9% 685 + 9,6% 300 + 1,7% 580 - 12,1% 2 785 - 1,9% 620 - 9,5% 260 - 13,3% 585 + 0,9% 1 760 - 3,2% 675 + 8,9% 260 0% 560 - 4,3% TABELLA 2 Variazione del peso di E. europaeus negli ultimi 15 giorni del Periodo di preparazione Riccio N. Variazione Variazione peso (gr.) peso (%) 1 -65 - 7,9% 2 -35 - 4,9% 3 -20 -7,1% 4 - 15 - 4,3% 3.3 Periodo sensibile Durante tale periodo è riscontrabile negli animali il fenomeno di vita latente anche se essi alternano all’ipotemia periodi di normotermia. Si considera, dunque, Periodo sensibile fintervallo di tempo compreso tra la prima e l’ultima ipotermia. Dalle osservazioni condotte è risultato che tale periodo inizia in otto¬ bre-novembre e si protrae fino a marzo-aprile. Ciò è testimoniato anche dalla mancata segnalazione da parte di cacciatori e catturatori, di esemplari di E. europaeus in zone dove frequenti sono i rinvenimenti all’infuori di questo periodo, oltre che dalla totale assenza di ricci trovati morti sulle strade. Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 57 TABELLA 3 Periodo sensibile nei diversi esemplari di E. europaeus Riccio N. dal Periodo sensibile al durata gg. % gg. sull’anno 1 25/X 7/TV 147 40,3% 2 21/X 5/TV 150 41,1% 3 12/XI (*) 87 23,8% 4 25/X3 10/IV 122 33,4% (*) morto in data 21/11. Come si può notare dalla tabella 3, esiste una certa variabilità indivi¬ duale relativa alla data di inizio e di conclusione del Periodo sensibile, anche se il numero di giorni compreso tra la prima e l’ultima ipotermia è pressocché costante in quanto, escludendo l’esemplare N. 3, morto in feb¬ braio, lo scarto tra il min ed il max è pari al 7,7%. 3.3.1. Entrata in ipotermia In questa fase, che precede ogni ipotermia e dura all’incirca 30’, l’ani¬ male, coricato su un fianco, si apre completamente, sbarra gli occhi ed ini¬ zia a respirare profondamente con un ritmo di 20-30 atti/l’. Nel giro di pochi minuti l’animale si appallottola e chiude gli occhi; la frequenza respiratoria si riduce fino a raggiungere il limite di 1 atto/45-60”. Ciò nonostante l’animale è ancora reattivo: infatti, nei primi 15 minuti di questa fase un qualsiasi stimolo, anche solo un piccolo rumore, deter¬ mina come risposta una immediata, ma momentanea, contrazione. Dopo 20-30’ dall’inizio di questa fase l’animale è in ipotermia. Durante il Periodo sensibile i 4 esemplari osservati hanno manifestato in totale 104 entrate in ipotermia (tab. 4). TABELLA 4 Entrate in ipotermia nei diversi mesi Riccio N. Ott. Nov. Die. Gen. Feb. Mar. Apr. Totale entrate 1 2 8 5 6 9 5 1 36 2 2 6 3 8 6 5 1 31 3 0 3 0 7 3 13 4 0 2 4 5 5 7 1 24 104 58 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio L’analisi quantitativa sul totale evidenzia che nel 64% dei casi - 67 entrate in ipotermia - il fenomeno si è verificato contemporaneamente per 2, 3 o 4 esemplari. Le coincidenze delle entrate in ipotermia (tab. 5) esaminate nei diversi mesi, considerando insieme i diversi esemplari, portano ai seguenti risultati: TABELLA 5 Entrate in ipotermia Totali Coincidenti Coincidenti per Non coincidenti N. % 4 ricci 3 ricci 2 ricci N. % ott. 4 2 50% _ 1 2 50% Nov. 19 10 52,6% - - 5 9 47,3% Die. 12 7 58,3% - 1 2 5 41,6% Gen. 26 22 84,6% 3 - 5 4 15,3% Feb. 23 15 65,2% - 1 6 8 34,7% Mar. 17 13 76,4% - 1 5 4 23,5% Apr. 3 0 0% - - - 3 100% Appare evidente, quindi, che la % di coincidenze nelle entrate in ipo¬ termia passa da valori prossimi al 50% nei primi e negli ultimi mesi del Periodo sensibile, a valori nettamente superiori nei mesi più freddi. 3.3.2. Ipotermia Il fenomeno di ipotermia si manifesta più volte durante il Periodo sen¬ sibile ed ogni volta con durata variabile da poche ore ad un paio di settimane. Si riscontrano pure differenze in periodi diversi per lo stesso animale oltre che per animali diversi alla stessa epoca. Durante questo periodo l’animale, come se dormisse, coricato su un fianco, rimane semiappallottolato nascondendo solo le zampe posteriori. Gli aculei sono drizzati, gli occhi e la bocca sono chiusi ed il rinario è secco. La Tc si mantiene al di sotto dei 21°C oscillando in rapporto alle variazioni della Ta. Il Re è impercettibile e l’unico segno di vita è la respi¬ razione che assume, peraltro, un andamento particolare. Il riccio, infatti, compie un certo numero di atti respiratori intervallati da periodi di appa- Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 59 Grafico A: Frequenza dei giorni trascorsi in ipotermia durante il Periodo sensibile ((esemplare morto il 21 feb. ) TABELLA 6 Numero e % dei giorni trascorsi in ipotermia Riccio N. 1 Riccio N. 2 Riccio N. 3 Riccio N. 4 N. gg. % N. gg. % N. gg. % N. gg. % Ott. 2,5 8% 4 12,9% 0 0% 0 0% Nov. 9,5 31,6% 13,5 45% 3 10% 4 13,3% Die. (*) 6 37,5% 8,5 53,1% 0 0% 5 31,2% Gen. 22 71% 19 61,3% 25 80,7% 28,5 92% Feb. 13 44,8% 13 44,8% 17 80,9% 21,5 74,1% Mar. 9 29% 10 32,3% - - 12 38,7% Apr. 1 3,3% 2 6,6% - - 3 10% 63 17,2% 70 19,1% 45 12,3% 74 20,2% (*) Ci si riferisce solo al periodo: 1/XII-16/XII. 60 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio rente apnea lunghi da V a 30’; la durata più frequente è compresa, comun¬ que, tra i 5’ ed i 10’. Per tutta la durata dell’ ipotermia l’animale non reagisce ad alcun rumore, anche se forte, e si chiude completamente, e solo per pochi istanti, solo se toccato. Durante il Periodo sensibile la % dei giorni in un mese trascorsi dall’animale in ipotermia passa dallo 0% in ottobre (riccio n. 3 e n. 4) al 92% in gennaio (riccio n. 4) (tab. 6 e grafico A). 3.3.3. Uscita dalVipotermia Questa fase che segue ogni ipotermia e precede ogni normotermia del Periodo sensibile dura circa 90’. L’animale si apre lentamente e rilassa gradualmente gli aculei del capo. Gran parte di questa fase è caratterizzata da forti tremiti e da una respirazione affannosa: circa 90 atti/l’ mentre il ritmo cardiaco non è diverso rispetto al periodo di normotermia. Durante i primi 5’ la Tc aumenta di 1°C e l’animale, pur rimanendo immobile, muove il rinario che insieme con le narici si presenta, ora, umido; non reagisce, peraltro, ad alcuno stimolo. Solo dopo circa 45’ quando la Tc dai valori di profonda ipotermia è salita di 8-10° C E. europaeus apre gli occhi. Subito dopo scompaiono i tremori ed il riccio resta immobile per 2’ o 3’ con gli occhi sbarrati. Da questo momento reagisce attivamente ai rumori appallottolandosi; dopo altri 45’ l’animale, raggiunta la normoter¬ mia, è normalmente attivo. Sono state osservate in totale 103 uscite dall’ipotermia (tab. 7). TABELLA 7 Uscite dall’ipotermia nei diversi mesi Riccio N. ott. Nov. Die. Gen. Feb. Mar. Apr. Totale uscite 1 2 8 5 6 8 6 1 36 2 2 5 4 7 6 6 1 30 3 0 3 0 7 2 12 4 0 2 4 4 6 7 1 24 103 Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 61 L’analisi quantitativa sul totale evidenzia che nel 47% dei casi - 48 uscite dall’ipotermia - il fenomeno si è verificato contemporaneamente per 2, 3 o 4 esemplari. Le coincidenze delle uscite dall’ipotermia (tab. 8) esaminate nei diversi mesi, considerando insieme i diversi esemplari, non consentono generalizzazioni, pur se si riscontra un picco di coincidenze massimo in marzo (63,1%). TABELLA 8 Uscite dalPipotermia Totali Coincidenti Coincidenti per Non coincidenti N. % 4 ricci 3 ricci 2 ricci N. % ott. 4 0 0% 4 100% Nov. 18 4 33,3% - - 2 14 66,7% Die. 13 7 53,8% - 1 2 6 46,2% Gen. 24 12 50% - - 6 12 50% Feb. 22 9 31,8% - 1 3 13 68,2% Mar. 23 12 63,1% -- 2 3 11 36,9% Apr. 3 0 0% - — - 3 100% È opportuno evidenziare che l’animale impiega per entrare nell’ipoter¬ mia un tempo pari ad 1/3 di quello richiesto per uscirne: i processi di ter¬ mogenesi rispetto a quelli di termodispersione, risultano più lenti in coe¬ renza con i principi biochimici in quanto si svolgono in un medium a T più bassa. La termogenesi nella fase di uscita, oltre che in assenza di brividi (W. Wuennenberg , G. Merker, K. Bruck, 1974) può essere accompagnata da tremori, evidenti con notevole incidenza nelle nostre osservazioni, che scuotono l’intero animale. Ciò testimonierebbe, quindi, la presenza di S.T. (shivering thermoge- nesis) durante la fase di uscita. L’uscita dall’ultima ipotermia, avvenuta anch’essa secondo lo schema sopra descritto, si è verificata per tutti gli animali in aprile ed ha concluso il Periodo sensibile. 62 G. Gustato, P. Pedata e S. del Gaudio 3.3.4. Periodo di normotermìa Tale fase è discontinua durante il Periodo sensibile in quanto è pre¬ sente solo nell’intervallo di tempo tra una uscita dall’ipotermia e la succes¬ siva entrata (tab. 9) mentre è continua fuori dal Periodo sensibile e costi¬ tuisce, pertanto, una caratteristica costante del Periodo attivo. In entrambi i casi si riscontrano analoghi valori di Tc, Rr, Re, oltre ad alcune identità di comportamento. TABELLA 9 Numero e % dei giorni trascorsi in normotermìa durante il Periodo sensibile Riccio N. 1 Riccio N. 2 Riccio N. 3 Riccio N. 4 N. gg. % N. gg. % N. gg. % N. gg. % Ott. 28,5 92% 27 87,1% 31 100% 31 100% Nov. 20,5 68,4% 16,5 55% 27 90% 26 86,7% Die. (*) 10 62,5% 7,5 46,9% 16 100% 11 68,7% Gen. 9 29% 12 38,7% 6 19,3% 2,5 8% Feb. 16 55,2% 16 55,2% 4 19,1% 7,5 25,9% Mar. 22 71% 21 67,7% - - 19 61,3% Apr. 29 96,7% 28 93,4% - 27 90% 135 36,9% 128 35,0% 84 23,0% 124 33,9% (*) Ci si riferisce solo al periodo: 1/XII-16/XII. Gli animali in normotermia durante il Periodo sensibile esplicano tutte le normali attività vitali mostrando, però, notevole «irritabilità»: rea¬ giscono, infatti, prontamente, appallottolandosi anche al più piccolo rumore. Ringraziamenti Un particolare ringraziamento al Sig. Guido Ferraioli che ci ha fornito gli animali. Primi dati sulla biologia e sul comportamento di Erinaceus europaeus, ecc. 63 BIBLIOGRAFIA Herter, K., 1938 - Die Biologie der europaischen Igei. Kleintier U. Pelrtier Leipzig 14 Hft. 6. Kristofferson, R., Soivio, A., 1964 - Hibernation in thè hedgehog (E. europaeus L.). The periodicity of hibernation of indisturbed animals during thè winter in a Con¬ stant ambient temperature. Ann. Acad. Sci. Fenn. (Ser. A IV) 80. Wuennenberg, W., 1974 - Do corticosteroids control heat production in hibernators? Merker, G. - Pfluegers Arch. Eur. J. Physiol. 352 (I). Bruck, K. Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 65-71, figg. 2, tab. 1 Effetto della castrazione e del diidrotestosterone (DHT) sulla malato-deidrogenasi ipotalamica nel topo maschio (*) Nota dei soci Bruno Varriale(**), Mario Milone (**) e Giovanni Chieffi(***) (Tornata del 26 giugno 1981) Riassunto . - In questa nota vengono riportati i dati relativi alle modificazioni dell’attività della malato-deidrogenasi (MDH) nell’ipotalamo di maschi adulti di Mus musculus domesticus in seguito a castrazione e a trattamento con diidrotestosterone (DHT). Tali modificazioni interessano sia la frazione mitocondriale che quella cito¬ plasmatica dell’enzima. Abstract. - The authors have shown some modifications of thè malate-dehydro- genase (MDH) activity in thè male mouse hypothalamus after castration and dihy- drotestosterone (DHT) treatment. These modifications involve both thè mithocon- drial and cytoplasmic fractions of thè enzyme. Introduzione L’attività della malato-deidrogenasi (MDH) viene solitamente utiliz¬ zata come indice dell’attività metabolica cellulare. L’enzima ha un peso molecolare di circa 70.000 (Thorne and Kaplan, 1963) con due subunità da 35.000 (Devenyi et al ., 1966). È presente sia nei mitocondri che nel citoplasma, rappresentato da più forme isoenzimatiche (Kitto et al. , 1966; Kun et al , 1966; Kulick et al., 1968). (*) Lavoro eseguito nell’ambito del Progetto finalizzato del C.N.R. «Biologia della riproduzione». (**) Istituto e Museo di Zoologia, Università di Napoli - Via Mezzocannone, 8. (***) I Cattedra di Biologia e Zoologia generale, Università di Napoli - Via Mez¬ zocannone, 8. 66 B. Varriale , M. Milane e G. Chieffi Le modificazioni della malato-deidrogenasi sono state studiate, tra l’altro, anche negli organi sessuali accessori e nel sistema ipotalamo- ipofi sano di varie specie di Vertebrati. Iela et al (1974), Milone et al (1975) hanno dimostrato che nel sistema ipotalamo-ipofisario di Rana esculenta la castrazione, la cattività e la somministrazione di steroidi influenzano fattività della MDH Luine et al. nel 1974 hanno osservato un aumento dell’attività della MDH nell* ipo¬ talamo di femmine di ratto castrate e trattate con estradiolo 17(5 benzoato. Successivamente Milone et al. (1981) hanno riscontrato delle variazioni quantitative e qualitative della MDH nelfipotalamo di femmine di topo durante il ciclo estrale. Nel quadro delle nostre ricerche sulla fertilità del topo abbiamo intra¬ preso uno studio sugli eventuali rapporti tra androgeni e attività della MDH nelfipotalamo di maschi adulti di Mas musculus domesticus. Materiali e metodi Sono stati utilizzati 40 maschi adulti di Mus musculus domesticus , divisi in quattro gruppi sperimentali. Il primo gruppo è stato adoperato come controllo; il secondo è stato sotto¬ posto a castrazione. A ciascun animale del terzo gruppo, dieci giorni dopo castrazione, è stato somministrato per via intraperitoneale diidrotestosterone (DHL) (50pg/d) per quindici giorni. Al quarto gruppo, dieci giorni dopo castrazione, è stata somministrata una dose giornaliera di DHT (50 pg) e di acetato di ciproterone (CPA) (0,5 mg) per animale per quindici giorni. È stato impiegato il DHT in quanto è questo il metabolita del testoste¬ rone che, nei Mammiferi, mostra la maggiore incorporazione a livello ipo- la! ar.ru co (Lieberburg et al. , 1977). Le tecniche usate per il dosaggio dell’attività enzimatica e per l’analisi elettroforetìca della MDH sono state da noi precedentemente descritte (Milone et al. , 1981). Risultati e discussione L’analisi dell’attività enzimatica mette in evidenza variazioni significa¬ tive nei vari grappi sperimentali considerati (Tab. I). Nei controlli osser¬ viamo un rapporto di 2:1 tra attività mitocondriale e citoplasmatica dell’ en¬ zima; con la castrazione aumenta fattività totale e in particolare fattività della frazione citoplasmatica. Il trattamento dei castrati con DHT riporta fattività ai valori dei controlli sia per quanto riguarda fattività totale che Effetto della castrazione e del diidrotestosterone, ecc. 67 per quella citoplasmatica, mentre la frazione mitocondriale era e rimane invariata. Il trattamento dei castrati con DHT e CPA evidenzia un compor¬ tamento particolare: l’attività totale resta pressocché invariata rispetto ai castrati, mentre si modificano le attività nelle singole frazioni. Infatti, l’atti¬ vità mitocondriale diminuisce notevolmente, mentre la citoplasmatica si raddoppia in seguito a tale trattamento. Gruppi di a n i m a 1 i Att i vita . dell’MDH intatti cast rati c a st rat i + DHT castrati + DHT+CPA totale 1 8 5 ± 8 234 ±11 | : 1 70± 6 209 ± 9 mitocondriale 1 1 8 db 8 110 ±7 1 09± 6 74 ± 4 ci toplasmatica 6 0 ± 3 114 ±6 56 ±3 1 2 0 ± 7 Tab. 1. - Attività dell’MDH (pM NADH formato/pg di Prot./l min.) totale e fra¬ zionata nell’ ipotalamo nei vari tipi di trattamento. Passando all’analisi dei dati elettroforetici, osserviamo che il pattern isoenzimatico della MDH mitocondriale (Fig. 1) mette in evidenza cinque forme: «A» (r.f. 0,04), «B» (r.f. 0,12), «C» (r.f. 0,35), «D» (r.f. 0,52) ed «E» (r.f. 0,63). Queste forme le ritroviamo in tutti i gruppi sperimentali con differenze di tipo quantitativo. La castrazione provoca delle variazioni di tutte le bande osservate rispetto ai controlli, con un aumento delle bande «A», « B », «D» ed «E» e una diminuzione della « C ». Il profilo dei castrati trattati con DHT si rifà al profilo dei controlli. Nei castrati trattati con DHT e CPA si ottiene un profilo che si avvicina a quello dei castrati. 11 pattern isoenzimatico della MDH citoplasmatica (Fig. 2) evidenzia tre forme: «A» (r.f. 0,04), «C» (r.f. 0,35) e «D» (r.f. 0,52). Queste sono, probabilmente, le stesse che ritroviamo nel mitocondrio, in quanto presen¬ tano oltre che la mobilità anche le medesime modificazioni in seguito al trattamento sperimentale. Anche nella frazione citoplasmatica notiamo delle variazioni di tipo quantitativo. La castrazione porta a un aumento 68 B. Varriaie , M. Milane e G. Chieffi Fig. L - Profili elettroforetici delFMDH mitocondriale nei vari tipi di trattamento. Effetto della castrazione e del diidrotestosterone, ecc. 69 in n d Fig. 2. - Profili elettroforetici dell’MDH citoplasmatica nei vari tipi di trattamento. 70 B. Varriale, M. Milone e G. Chieffi delle bande «A» e «D» e a una diminuzione della «C» rispetto ai con¬ trolli. Il trattamento con DHT riporta il profilo di questo gruppo al profilo dei controlli, come avviene per la forma mitocondriale. Le modificazioni a seguito del trattamento con DHT e CPA mostrano anche in questo caso una certa somiglianza con quelle osservate nei castrati. In base ai dati raccolti si può ritenere che l’attività della MDH sia mitocondriale che citoplasmatica venga modulata dagli androgeni. Infatti, la castrazione avrebbe un effetto catabolico sulla MDH con conseguente aumento della frazione citoplasmatica, la quale non svolge nel citoplasma il ruolo fondamentale devoluto al mitocondrio nel ciclo di Krebs. Nel nostro caso, pertanto, la marcata diminuzione dell’attività a livello citoplas¬ matico, conseguente al trattamento con DHT, può avere come significato una maggiore disponibilità dei prodotti del ciclo di Krebs e quindi un mag¬ giore tasso di energia a livello cellulare. Il possibile ruolo svolto dal CPA, invece, potrebbe essere quello ben noto di competizione con il DHT a livello dei recettori per quest’ultimo con conseguente diminuzione della sintesi della frazione mitocondriale della MDH. Il ruolo svolto dagli androgeni sulla funzione ipotalamica è suffragato dagli esperimenti di Lieberburg et al. (1977) che hanno notato, nel ratto, una notevole incorporazione di DHT a livello ipotalamico. Inoltre, Denef et al. (1973) hanno dimostrato, sempre nel ratto, l’importanza del DHT e dei dioli nell’ipotalamo per quanto riguarda l’attività secernente dell’ipofisi e il successivo rilascio di gonadotropine. Gli AA. ringraziano il sig. Raffaele Auriemma per l’apporto tecnico e le cure nell’allevamento. BIBLIOGRAFIA Denef C., Magnus C. and Me Ewen B. S. - Sex differences and hormonal control of testosterone metabolism in rat pituitary and brain. J. Endocrinol., 85, 605 (1973). Devenyi T., Rogers S. G. and Wolfe R. G. - Structural studies of pig heart malate dehydrogenase. Nature, 210, 489 (1966). Iela L., Milone M. and Rastogi R. K. - Effect of testes removai and androgen repla- cement therapy on enzyme levels in hypothalamus and pituitary of frog. Experien- tia, 30, 868 (1974). Kjtto G. B., Wassarman P. M., Michjena J. and Kaplan M. - Multiple forms of mi- thocondrial malate dehydrogenase. Bioch. Biophys. Res. Comm., 22, 75 (1966). Effetto della castrazione e del diidrotestosterone, ecc. 71 Kulick R. J. and Barnes F. W, - Heterogeneity of supernatant malate dehydrogenase . Bioch. Biophys. Acta, 167, 1 (1968). Kun E. and Volfin P. - Tissue specifìcity of malate dehydrogenase isozymes. Kinetic discrimination hy oxalacetate and its mono- and di-fluoro analogues. Bioch. Biop¬ hys. Res. Comm., 22, 187 (1966). Lieberburg I., Maclusky N. J. and Me Ewen B. S. - 5a-dihydrotestosterone (DHT) receptors in rat brain and pituitary celi nuclei. Endocrinology, 100, 598 (1977). Luine V., Khylcheskya R. and Me Ewen B. S. - Oestrogen effeets on brain and pitui¬ tary enzymes activity. Neuroch., 23, 925 (1974). Milone M., Rastogi R. K. and Iela L. - Cyclic changes in thè enzymes activity of hypothalamo-hypophyseal System of thè frog, Rana esculenta. Gen Comp. Endo- crin., 62, 107 (1975). Milone M., Greco M., Varriale B. e Basile C. - La malato-deìdrogenasi ipotala¬ mi ca durante il ciclo estrale di Mus musculus domesticus. Rend. Acc. Se. Fis. e Mat. della Soc. Naz. di Se. Lett. e Arti in Napoli, 47, 123 (1981). Thorne C. J. R. and Kaplan M. - Physiochemical properties of thè pig and borse heart mithocondrial malate dehydrogenase. J. Biochem., 238, 1861 (1963). Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 73-81, figg. 5 Primo tentativo di ricostruzione della morfologia del basamento rigido umbro-marchigiano tra il L. Trasimeno e la dorsale M. Nerone - M. Catria Nota del socio Eros Pinna (*) e di Giacomo Giannessi (Tornata del 30 ottobre 1981) Introduzione L’area in esame è una fascia di appennino Umbro, lunga circa cento chilometri e larga una cinquantina, che si estende dal lago Trasimeno fino alPallineamento Pianello Fossato di Vico-Nocera Umbra. In questa zona si ritrovano in affioramento le formazioni della serie Umbro Marchigiana, dal calcare cavernoso alla formazione marnoso arenacea. Queste sono defor¬ mate in pieghe vergenti ad ENE con asse generalmente di direzione NE- SO. Il movimento sembra non abbia interessato il basamento cristallino che appare deformato rigidamente; si ritiene cioè che lo scollamento sia avvenuto a livello delle evaporiti, attraverso un tipico meccanismo di tetto¬ nica di copertura. L’area presenta alla sua estremità occidentale un alto strutturale, che ha la sua culminazione nella zona M. Acuto, M. Malbe, M. Tezio e mostra in affioramento terreni dal trias sup. all’oligocene sup. (cal¬ care cavernoso - scaglia cinerea), (Dessau, 1962; Centamore et al., 1972; Dallan e Nardi, 1972; De Candia e Giannini, 1977). Metodo di lavoro Obiettivo delle ricerche è la ricostruzione della morfologia della super¬ ficie di separazione «basamento -copertura», e di quella del top delle serie carbonatiche, attraverso lo studio delle isoanomale di Bouguer. È stata uti- (*) Osservatorio Vesuviano, Ercolano, Napoli e Laboratorio di Geologia Nu¬ cleare, Università, Pisa. 74 E. Pinna e G. Giannessi lizzata una carta delle isoanomale di Bouguer, in scala 1:100.000, eseguita dalla fondazione ing. C. M. Lerici per conto dell’AGIP. Ai fini dell’applica- zione del metodo gravimetrico consideriamo siano presenti tre unità, indi¬ viduate sulla base del loro comportamento cinematico e della loro densità. Si sono distinte: - una unità a letto costituita dal «basamento cristallino», dal suo eventuale tegumento e da una parte dello strato evaporitico; il tutto carat¬ terizzato dallo stile rigido di deformazione; - una unità di «copertura», meno densa del «basamento», compren¬ dente la serie Umbro Marchigiana e la parte restante delle evaporiti; - una unità a tetto costituita da «sedimenti clastici» terziario - quater¬ nari, meno densi delle unità sottostanti. Relativamente alla natura del livello evaporitico è necessaria una breve precisazione: I dati geologici noti non permettono di stabilire con sicurezza quanto dello strato evaporitico sia costituito da gesso e quanto da anidrite. In uno studio gravimetrico la distinzione è fondamentale perché, come è noto, le anidriti sono più dense dei gessi. Nel presente caso tuttavia, la mancanza di questa informazione non è determinante. Infatti, come è stato precisato sopra, lo strato evaporitico viene suddiviso fra la «copertura plastica» ed il «basamento rigido», per cui i contrasti di densità, che vengono utilizzati per il calcolo dell’effetto gravimetrico, in prima approssimazione non dipendono dal valore di densità delle anidriti. Sulla base dei parametri di elasticità forniti da prospezioni sismiche effettuate nella zona (Scarascia, 1979) sono stati attribuiti alle unità in esame i seguenti valori di densità: - 2.3 g/cc per i «sedimenti clastici»; - 2.6 g/cc per la «copertura plastica»; - 2.8 g/cc per il «basamento rigido». Le superfici separanti tali unità rappresentano quindi delle disconti¬ nuità nella densità dei materiali (con tale termine verranno sempre indivi¬ duate in seguito con la specificazione di prima e seconda per quella più superficiale e per quella più profonda). Nelle carte gravimetriche del Bouger fornite dall’ AG IP e dal modello strutturale d’Italia, rispettivamente in scala 1:500.000 e 1:1.000.000, sono state riconosciute mediante analisi spettrale componenti di lunghezza d’onda diversa, che possono essere distinte dai tagli di 215 km., 90 km. e 30 km.; queste componenti si ritengono causate dalle strutture più pro¬ fonde (Pinna e Rapolla, 1979). Primo tentativo di ricostruzione della morfologia, ecc. 75 Utilizzando poi il rilievo di dettaglio in scala 1:100.000 sono state indi¬ viduate lunghezze d'onda discriminate dal taglio di 7 km. Le lunghezze d’onda inferiori ai 7 km. e quelle comprese fra 7 km. e 30 km. sono state attribuite alle strutture crostali più superficiali. L’effetto a più alta frequenza nelle anomalie gravimetriche residue risulta connesso con il passaggio sedimenti elastici-copertura prevalente¬ mente carbonatica; esso è controllato geologicamente, in quanto si riscon¬ trano valori nulli dell’anomalia approssimativamente in corrisponenza degli affioramenti della serie carbonatica, e anomalie negative di entità crescente all’approfondirsi di detta serie. L’effetto con lunghezza d’onda compreso fra 7 km. e 30 km. appare collegabile con la seconda discontinuità. Sono stati inoltre utilizzati come controllo dei modelli quantitativi di interpretazione, gli elementi forniti dalle stratigrafie dei pozzi esistenti ed in particolare Buranol, Perugia2, Fossombronel. Il primo attraversa la serie carbonatica e si arresta nelle evaporiti ad una profondità di 2478 m, il secondo raggiunge a “1074 m degli argillocistici sericitici e cloritici con lenticelle quarzoso anidritiche (AGIP mineraria 1960), che, qualora non rappresentino il basamento cristallino, indicano tuttavia il superamento dello stato evaporitico, e danno quindi informazioni sulla profondità del basamento stesso. Fol raggiunge i -1946 m restando nelle evaporiti, indi¬ cando insieme al dato Bui l’approfondimento verso est del basamento. La separazione dell’anomalia gravimetrica residua nelle componenti dovute alle due discontinuità in esame è avvenuta mediante l’uso di «filtri lineari digitali non recursivi ». L’operazione di filtraggio come la interpretazione quantitativa è stata effettuata mediante programi di calcolo automatico (Carrara et al., 1974). Interpretazione quantitativa delle anomalie gravimetriche L’interpretazione viene effettuata mediante modelli bidimensionali che hanno il pregio di non definire a priori (Corrado et al., 1974) la forma dei corpi perturbanti. Essendo il trend delle principali strutture lineare (fig. 1), l’interpretazione è effettuata su profili perpendicolari a tale trend (fig. 2 e 3). Si impone che il profilo della poligonale rappresenti un contrasto di densità Ap = 0.3 g/cc nel calcolo del modello relativo alla prima disconti¬ nuità; un contrasto Ap = 0.2 g/cc per la seconda discontinuità. Il calcolo dell’effetto dovuto a tali poligoni viene ripetuto, cambiando ogni volta le coordinate dei vertici fino ad ottenere un ottimo accordo tra i valori gravimetrici calcolati e quelli osservati. Utilizzando i dati dei modelli 76 E. Pinna e G. Gian nessi Fig. 1 - Carta gravimetrica residue. È stata ottenuta mediante sottrazione delle componenti con lunghezza d’onda À > 90 km. Primo tentativo di ricostruzione della morfologia, ecc. 77 Fig. 3 - Interpretazione gravimetrica della sezione B tracciata nella figura 1. 78 E. Pinna e G. Giannessi Fig. 4 - Morfologia della «copertura carbonatica» ottenuta dalle componenti gravi- metriche ad alta frequenza (À < 7 km). Primo tentativo di ricostruzione della morfologia, ecc. 79 Fig. 5 - Morfologia del «basamento cristallino» ottenuta dalle componenti gravi- metriche con lunghezza d’onda intermedia (7 km > À < 30 km). 80 E. Pinna e G. Giannessi si è potuto ricavare l’andamento delle due discontinuità (figg. 4 e 5). La prima (fig. 4) presenta una grande struttura rilevata nella parte centrale, che ha il suo massimo negli affioramenti della serie carbonatica nei din¬ torni di Perugia. La superficie si approfondisce poi fino a 1800 m sul lato orientale del lago Trasimeno. Immediatamente ad est del fiume Tevere la prima discontinuità presenta un minimo di -900 m; ancora più ad oriente tale superficie risale mantenendo una profondità pressoché costante di 200-300 m. La seconda discontinuità (fig. 5) ha ad occidente un anda¬ mento simile a quello della superficie a tetto: è profonda 2200 m presso il lago Trasimeno, e sale fino a -1100 m presso Perugia. Procedendo verso est essa tende ad approfondirsi fino a 2200 m nella sua estremità più orien¬ tale dell’area studiata. A questa discesa si accompagna un inspessimento della copertura rilevata anche dai dati dei pozzi esistenti. Conclusioni Questo lavoro rappresenta un primo tentativo di ricostruzione delle isobate del basamento Umbro Marchigiano in un’area specifica. La scelta dell’area è stata dettata dalla disponibilità di carte gravimetriche di suffi¬ ciente dettaglio. I risultati si rivelano pienamente soddisfacenti; ad esempio lo scarto tra le profondità note del top carbonatico e quelle calcolate è contenuto in 300 m, ed in generale non è superiore ai 150 m. Le linee di ricerca future saranno indirizzate, da un lato, ad ottenere maggiori dettagli nell’area ana¬ lizzata, cercando di calcolare l’effetto dello squeezing delle evaporiti al nucleo delle anticlinali; e dall’altro alla ricostruzione regionale dell’anda¬ mento del «basamento rigido» nell’intero appennino Umbro Marchigiano. BIBLIOGRAFIA Carrara E., Jacobucci F., Pinna E., Ra polla A., 1974 - Interpretation of gravity and magnetic anomaiies near Naples, Italy, using computer tecniques. Bullettin Vulca- nologique Tome, XXXVI II -2, pp. 1-10. Centamore G., Jacobacci A., Martelli G., 1972 - Modello strutturale Umbro Mar¬ chigiano (correlazioni possibili con le regioni adiacenti). Boll. Geol. d’Ital., Voi. XCIII, pp. 1-64. Corrado G., Jacobucci L., Pinna E., Rapolla. 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Napoli voi. 90, 1981, pp. 83-97, fig. 1, tabb. 5 Short-range forecasting of inputs required by diffusive models(1) Nota dei soci Giovanni Adiletta (*), Adriano Mazzarella (**), Antonino Palumbo (***) and Pio Vittqzzi (***) (Tornata del 27 novembre 1981) Riassunto. - Per la previsione della concentrazione degli inquinanti dell’aria al suolo si possono utilizzare i modelli diffusionali con la introduzione di valori pre¬ visti delle emissioni e dei parametri ambientali. Il presente lavoro mostra l’alto livello di significatività della previsione di questi ultimi ottenibile mediante un modello climatologico articolato per mese e tipi di tempo. Accertato in primo luogo che 4 tipi di tempo per mese, scelti in ordine al carattere diffusivo dell’atmosfera, coprono tutto l’arco dell’anno, vengono esposti i criteri adottati per la loro previ¬ sione. Per ciascuno di essi sono stati poi determinati i cicli giornalieri di tutti gli INPUTS ambientali richiesti dagli ordinari modelli diffusionali. Si dimostra infine che con la scelta del tipo di tempo e l’ingresso nelle predisposte tabelle mensili dei residui orari si è in grado di prevedere, con un indice di confidenza dello 0,95, i dati ambientali fino a 20 ore successive e quindi estendere la validità del modello diffu¬ sionale al campo delle previsioni. Summary. - All available models describe concentration as a function mainly of meteorological INPUTS. This paper shows a viable alternative to normal practice for short-range forecasting of these INPUTS. Extensive data from Naples of such INPUTS have been analysed and found to show highly significant predictable short- range variations strongly related to weather types. The dominance of such variations for each month and weather type enables predictions of these INPUTS to be made over 20 hours ahead at 0.95 level of significance. (1) Research supported by thè Consiglio Nazionale delle Ricerche - Programma Finalizzato «Promozione della qualità dell’ Ambiente-Aria». (*) Direzione SPT ENEL Compartimento di Napoli. (**) Istituto per l’Applicazione della Matematica del CNR, Napoli. (***) Istituto di Geologia e Geofisica, Università di Napoli 84 G. Adiletta, A. Mazzarella, A. Palumbo and P. Vìttozzi INTRODUCTION In major metropolitan areas there is a growing interest in short-range forecasting of pollutant ground level concentration. When concentrations are high, a resulting decrease in respiratory efficiency and an impaired ability to transport oxygen through thè blood may be health hazards for individuals with pre-existing respiratory and coronary artery disease (pro- ceedings of Congresso Internazionale di Biologia, Napoli, 1982). In polluted areas there is thus a need for warnings to thè generai public so that sensi¬ tive individuals can take necessary precautions. Since thè ground level con¬ centration of an air pollutant mainly depends on weather parameters, it fol- lows that forecasting thè latter helps prediction of thè former. Either a phy- sical or a statistica! approach ca be employed. While thè first is thè most logicai and naturai approach, it lacks a detailed understanding of micro- meteorological processes occurring on locai basis. The second approach, which will be considered bere, is to model thè locai microclimate by means of statistical analysis of existing data. It is worth noting that often, as in this case, thè statistical approach provides more accurate predictions and is always applicable to other localities. Palumbo and Mazzarella (1981) have shown that use of a climatologi- cal model provides more accurate short-term forecasts of thè meteorologi- cal INPUTS required by diffusive models which, in turn, increase thè signi- ficance level of thè forecast ground level concentration of pollutants. It will be shown here that thè climatological diurnal cycles of thè meteorological INPUTS are strongly related to weather types and that a short-range forecast¬ ing of thè latter allows a more realistic forecast of weather INPUTS. The crite- rion followed for weather type classification is reported in Section 1, while that for their short-range forecasting is reported in Section 2. Moreover diurnal behaviours of thè residuals of meteorological INPUTS around thè mean daily curve, computed at 0.99 level of significance for each month and weather type, are reported in Section 3 together with a practical guide for thè application of thè model. The effectiveness of this model in short-range forecasting of pollut¬ ant ground level concentration will be analysed in another paper. Section 1 Data collection The hourly simultaneous series (interval: 1960-1981) of incoming radiation «R» (Watt/m2), wind speed «W» (m/sec), cloud-amount «CA» Short-range fo recasting of INPUTS requi red by diffusive model s 85 (0-10 tenth), screen temperature «T» (°C) recorded in Naples (40° 8’ N, 14° 3’ E) at thè meteorological observatory of thè Institute of Geology and Geophysics were analysed. Hourly values of all meteorological variables were checked for gross errors by plotting. Weather type : Classification Urbani (1968) showed that there is a limited number of weather types in thè Tyrrhenian area while Palombo (1979) showed that thè city of Naples acts as a climatic stabilizer Le. reveals a proper microclimate which does not vary substantially when thè city is invaded by similar weather types; therefore thè number of significanti different weather types in Naples is very limited. Since w e are dealing with thè dispersion of air pol- lutant, weather types will be classified here according to thè parameters that influence dispersion. The diffusive character of thè atmosphere depends on both buoyancy arising from thè vertical heat-flux «H» and on mechanical mixing due to thè wind. For cairn and light winds, thè weather has been classified according to values of H since thermal convection is prevalent on mechanical mixing due to W. For moderate winds both buoyancy flux and mechanical mixing influ¬ ence dispersion. Palombo (1966) showed that thè sea-breezes in Naples represent 90% of moderate winds so that thè former will be studied in thè present statistica! approach. Since mechanical mixing due to thè intensity of sea-breezes depends on thè vertical heat flux, thè weather type for moderate winds will be classified according to values of heat flux. For wind speed greater than 5 m/sec, thè weather has been classified according to values of W since thè mechanical effect is prevalent on that of H. Moreover H is related to R for day-time and to CA for night-time, so thè major parameters influencing thè dispersion of air pollution may be confmed to W, R and CA. It is worth noting that since H is due to soil heating which acts as a thermal stabilizer, it follows that thè possible quick variations in R are smoothed in H. The values of R and CA were subdivided into 3 monthly homogeneous groups according to their values equal to strong, moderate and slight. Ther¬ mal convection is, in conclusion, responsible for thè following weather types: A = bright, B = broken-cloud, C = cloudly; while mechanical mix¬ ing only is responsible for thè weather type D = neutral. It is well known 86 G. A diletta, A. Mazzarella , A. Palumho and P. Vittozzi (but we bave also experimented) that R is related to CA for day-time. Since thè same classification of weather types for day-time is obtained when values of CA or R from sunrise to sunset are used. one could more easily use mean daily values of CA for weather type classification regard- less of thè time of day or night. For practical purposes it is important to determine thè lowest time- limit in years sufficient to provide a statistically stable and reasonable estimate of thè occurrence of thè weather types. This was obtained in Naples from thè analysis of several sets of consecutive years selected ran- domly from thè complete record. The conclusion of this investigation is that a 2 year record of daily values of R, CA and W represent a minimum record lenght showing a sig- nificance level equal to 0.95. Section 2 Forecasting of thè weather type based on few initial hours of observation Since we are dealing with thè forecasting of meteorological IMPUTS that, as we shall see in Section 3, follow diurnal cycles related to weather types, thè practical problem arises of classifying thè weather type from only a few hours of observation. In case of cairn, light and moderate winds, for thè forecasting of wea¬ ther type A, B, and C, we may confine our interest to hourly values of cloud-amount which, being a continuous time series, may be statistically analysed by ordinary methods of time series. The harmonic analysis of cloud amount has evidenced significant annual and diurnal cycles. Values of amplitudes, phase angles and vector probable errors (Palumbo and Mazzarella, 1981) are reported on Table 1. The residuals of cloud amount (obtained by filtering of thè significant cycles) bave been found to be no miai and stationary at thè 0.05 level of significance according to X2 test and run test (Palumbo and Mazzarella, 1982). The computed autocorrelation coefficient was found to differ signifl- cantly from zero for lags up to 24 hours (Fig. 1) demonstrating that thè hourly residuals are noi: completely random but exhibit a persistence so that a major portion of thè variance can be explained in terms of thè Markov model. The dashed line indicates thè standard deviation of thè computed correlation coefficient from thè trae one of an infinite record (Palumbo and Mazzarella, 1982). This means that thè values of residuals Short-range forecasting of INPUTS required by diffusive models 87 cloud-amount residuals. 88 G. Adiletta, A. Mazzarella, A. Palumbo and P. Vittozzi TABLE 1 Amplitude (A), vector probable error (vpe) and phase angle (k) for thè annual and diurna 1 wave of cloud amount in Naples Wave A (tenth) vpe k (degrees) Annual 1.6 0.09 o o Diurnal 1.0 0.06 271° Mean value (tenth) = 4.5. of CA measured about 24 hours apart are completely independent of one another. It is important here also to determine thè lowest limit in hours provid- ing a stable and significant estimate of thè value of CA during thè examined 24 hours. Therefore several sets of consecutive hourly values of residuals of CA were selected randomly from thè complete record and related to daily mean value. The conclusion of these tests is that a 4 hour record of hourly values of residuals of CA represents thè minimum value sufficient to provide an estim¬ ate of thè mean daily value of thè residuals of CA at thè 0.95 level TABLE 2 Seasonal percentages of cairn, moderate and strong winds in Naples Winter Spring Summer Autumn Cairn 8 11 10 9 Moderate 78 84 88 83 Strong 14 5 2 8 of significance. This indicates that forecasts are statistically reasonable up to 20 h. Obviously thè significance level increases with thè number of ini- tial set of hourly data; a 12 h record of residuals of CA provides an estimate of thè mean daily value of thè residuals of CA at 0.99 level of significance. Short-range forecasting of INPUTS required hy diffusive models 89 It has been found that for strong winds, thè probability of forecasting of thè weather type «D » (neutral) is equal to 95% and has validity up to 20 hours ahead when, in thè 24 preceding hours, thè variation of atmosperic pressure was more than 3 mb and thè sea-breeze pattern was destroyed by thè wmd. If thè wind has been flowing for more than 10 hours, thè forecasting of its dura- tion can be performed according to thè statistica! scheme reported on Table 3. Section 3 Short range forecasting of INPUTS required by diffusive models a. Winds Calms The mean seasonal percentages of calms, reported on Table 2, show a marked diurnal cycle with a maximum at night-time and an equal to zero during sunny hours, except in conditions of overall stability. It has been shown that forecasting probability of cairn in thè t.th day is equal to 90% either when thè mean vaine of atmospheric pressure of thè (t- l).th day is greater than 1011 mb (overall stability) or when pressure variation in thè (t-l).th day is less than 2.5 mb. The forecasting probability increases to 98% when a sea-breeze or a wind less than 2 m/sec. appears for thè whole of thè (t-l).th day. It is well known that cairn is thè cause of low level nocturnal inver- sions and for thè forecasting of thè latter one can follow thè theoretical model by Anfossi et al. (1976) given by thè formula: T (z , t) - T (0 , 0) - [T (0 , t) - T (0 , 0)] Lz I — V/2ercf [ Z 2 \ Kt / L (4Kt)1/2 where T is thè air temperature, z is thè height of thè profile and K is thè heat diffusion coefficient of thè soil and shown to be equal to 3 X IO3 cm/sec. The model allows thè vertical temperature profile to be deduced from screen temperature record T(0,t). 90 G. Adiletta, A. Mazzarella, A. Palumbo and P. Vittozzi TABLE 3 Distribution of strong winds for direction and duration N NE E SE s sw W NW Percentages 3 22 1 41 10 8 2 13 Mean duration (hours) 17 22 10 24 30 19 19 18 4 - 5 5 - 6 6 - 8 > 8 (m/sec.) (m/sec.) (m/sec.) (m/sec.) N 10 - 20 h 88 20 - 30 - 30 - 40 12 NE 10 - 20 h 48 8 8 20 - 30 12 2 2 30 - 40 13 40 - 50 2 >50 5 SE 10 - 20 h 30 12 ' 10 1 20 - 30 11 7 7 1 30 - 40 6 2 4 1 40 - 50 2 1 1 1 >50 2 1 S 10 - 20 h 35 13 13 2 20 - 30 21 2 5 30 - 40 4 1 4 sw 10 - 20 h 55 5 8 20 - 30 16 2 30 - 40 7 2 40 - 50 5 W 10 - 20 h 40 18 3 20 - 30 ■ 16 10 3 30 - 40 10 40 - 50 NW 10 » 20 h 72 4 3 20 - 30 14 1 - 30 - 40 3 1 40 - 50 2 Short-range forecasting of INPUTS required hy diffusive models 91 Moderate winds The mean seasonal percentages of moderate winds are reported on Table 2. Since sea-breezes represent 90% of moderate winds (Palombo, 1966) only thè former are examined here. It has been found that thè fore¬ casting probability of sea-breezes in thè tth day is equal to 98% when either thè mean vaine of atmospheric pressure of thè (t- l).th day is great- er than 1004 mb or thè pressure variation in thè (t- l).th day is less than 3 mb. The diurnal cycle of sea-breezes for each month and weather type show an elliptic pattern which has been computed from observed mean values according to Palumbo (1966). Strong winds The mean seasonal percentages of strong winds show a low frequency of occurrence (Table 2). Since such winds do not show a regular behaviour and in order to help their statistical forecasting, thè percentages of these winds together with their mean duration and distribution both for direction and interval of intensity are reported onTable 3. The standard deviationof thè mean duration has been found to be lower than 20% of thè tabulated values. b. Air temperature The energy consumption and thè amount of pollutants due to heating and refrigeration of buildings and thè buoyancy flux of exiting stack gases depend strongly on air ambient temperature. Fair estimation can be obtained by thè knowledge of thè diurnal variation of air temperature. Hourly residuals around thè daily mean curve for each month and weather type are reported on Table 4 together with hourly residuals regardless of weather classifìcation. Each hourly value of residuals has been found to be significant at 0.99 level. A reduction in thè error/amplitude ratio has been found to be equal to 50% , 30% , 20% and 5% for A, B, C, D weather types when thè latter have been taken into account. Further refìnement may be achieved if one examines thè influence of wind speed on thè air tempera¬ ture cycle, but this has not been examined here. c. Stability parameter The stability of thè atmosphere’s lower layers was designated in thè Pasquill scheme (Pasquill, 1974) as a measure of thè rate of vertical diffu- IABLE 4 Daily variation of residuals of air temperature (°C) around thè mean daily curve for each month and weather type. The last column provides thè mean value for each month and weather type while thè last line provides daily variation of residuals without any classification 92 G. A diletta, A. Mazzarella, A. Palumbo and P. Vittozzi a « p o ov o un CO p p CN co p un o tn p p p p p un « -§ cò ■^r \Ó oo CN d A cò CN o V© r-H CN A oó p A cò S > CN CN CN CN CN CN CN CN CN r- un OO CN CO co CO CO O ov t— xf un VO r- o p p p O 1 O 1 o 1 t-=H ! 1 1 I— 1 ! ! rH i 1 o ! o 1 © 1 o 1 O 1 o 1 1 1 I I CN co o CN CN CO CN t-H CO CN CN CN t-H o CN r-H ro o 04 O 1 o o O 1 O 1 o 1 O 1 o ! o 1 O 1 O 1 O I o I O 1 © 1 o O 1 o 1 d 1 d 1 oo CO un CO p P o\ ov p p p O t"- un OS p p oq Ov oo o 1 t-H r— 1 r-H v“H CN T— 1 1 tH o o © o r-( 1 1 V© vq CO p CO CN CN CN p CO Ov V© p p p vq P r-l p p p CN co CO CO CO cò cò cò cò CN CN CN t-H CN CN CN rò rò cò cò N- p °N T— 1 oq G© 0© r— 1 G\ p p P OO p vq oq Ov Ov ,,,, cò CO ■d co cò cò rò rò rò CN CN rò cò rò cò cò N: 04 0\ o ov CN p un p un un vq p vq oq OS co p p sq CN CN co co cò cò cò cò rò CN CN CN CN cò cò cò cò T— 1 VO un CN co CN O p p-t un ro CN p p co T— 1 p Ov o o 1 o ! o r-H CN CN CN CN 1 ?=H o O © I Q 1 O T— 1 1 CN CN 7— i DO CO oo oo p O CO VQ o© © p vq p p un o\ V- CO CO OO oo 1 CN i t=H 1 O 1 O 1 o O I O 1 © 1 1 1 1 1 ! 1 o ! o 1 O 1 d 1 d 1 o\ un p p p CN CO un p r*H p p vq ov p OS p p p p MT3 1 CN ! co i cò 1 co 1 cò 1 cò 1 cò 1 cò 1 co i CN 1 CN 1 r=H 1 1 CN 1 CN 1 rò 1 rò 1 cò 1 cò 1 p p CO p °) oo p p oo T-t ov p un OS OO p p p p XT ! 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CN i CN 1 ! 1 1 o I o 1 1 I CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 Ut Ut January February March Aprii May lune July August Septembe Oetober Novembe Decembe: January February March Aprii May lune July August < P9 Short-range forecasting of INPUTS required by diffusive models 93 co co O ^ p co O 6 h oà CN oo VO i/-> o <— < t-h o ov r-~ (N| (N M H H H t—h es co oo © o o © I I I I cn co vo oo oo vo co t-H t-H .r-H o O O O I I o o i-h co ^ io © © o o o © o I I I ! co io c-- vq 0 0-0 0.0 I I I oo xf m o o o o o o l I I I f- C~- co <N CN o o o o o c~- CN vo OO OV t-h CN O ®X fN OV c~^ (N 'O oo H (N (N -H VO CN CN CN có co có CN t-h CO OO fN VO o\ OV oo io os oo rHOOvO’— 1 ’^-ooooor^cNCN 0000^'-^’-^(N0000 'OONfNas^O'^-'^-'— IOOIOCOCN 00^000000000 I I I I I I r-r— iLnoo©cNiocqovcqovvq 6rKrHHfN(N(NfNHH66 ! ! ! I I I I I I I I I r-o\cNiooo^- © © *-H ’-H t-H CN I I ! 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I (N OO VO LO VO o o o o o co oo oo o t-H t-H t— I r— H CN o CO LO VO OV CN CN CN CN CN co lo ^ lo T-H t-H t-H CN CN CN co oo co © o o ^ O OO io H tÓ O O I I I I P IO vq O t-H hH tH rH N ci I I I I I Ov co tJ- Ov © O rH rH rH (N I I I I I t Ov co lo o © I I I I LO VO 0\ y— © © © ^ 1111 c 3 - § e | G -g c3 «? r?. ^ ^ >T 2 a =2 S >T cu X) £ ^ £ 00 -C October -1.3 -1.5 -1.7 -1.7 -0.4 0.8 1.9 1.9 1.5 0.8 0.0 -0.3 18.9 November -0.8 -1.1 -1.4 -1.7 -LO 0.3 1.9 2.5 1.8 0.4 -0.3 -0.7 16.5 December -0.7 -1.0 -1.3 -1.4 -LO 0.4 1.7 2.5 1.5 0.3 -0.2 -0.7 14.5 Daily variation of residuals of air temperature (°C) around thè mean daily curve for each month and weather type. The last column provides thè mean value for each month and weather type while thè last line provides daily variation of residuals without any classifìcation » 2 « ‘ « 10 12 H 18 20 22 »£ January -1.1 -1.4 -1.7 -1.9 -1.8 -0.1 1.9 3.4 2.6 0.8 -0.2 -0.7 13.2 February -1.3 -1.7 -2.1 -2.5 -2.3 -0.4 2.0 3.9 3.3 1.5 0.3 -0.5 14.0 March -1.7 -2.2 -2.7 -3.0 -1.8 0.6 2.9 4.1 3.4 1.3 0.0 -0.8 14.9 Aprii -2.2 -2.8 -3.3 -3.4 -0.8 1.5 3.2 4.1 3.3 1.7 -0.2 -1.1 16.0 May -2.4 -3.1 -3.7 -3.4 -0.4 2.2 3.4 3.8 3.2 1.7 -0.2 -1.2 18.5 June -2.7 -3.3 -3.9 -3.2 0.0 2.3 3.5 3.8 3.2 1.9 -0.3 -1.3 22.3 A July -2.5 -3.2 -3.8 -3.3 -0.3 2.2 3.4 3.8 3.2 1.9 -0.2 -1.3 24.4 August -2.4 -3.2 -3.7 -3.5 -0.6 2.0 3.5 4.1 3.4 2.0 -0.1 -1.3 24.0 September -2.2 -2.8 -3.4 -3.5 -0.8 1.7 3.5 4.1 3.3 1.7 -0.3 -1.3 23.2 October -1.8 -2.3 -2.8 -3.1 -1.0 1.1 3.1 3.9 2.9 1.2 -0.2 -1.0 22.8 November -1.4 -1.8 -2.1 -2.5 -1.4 0.5 2.6 3.7 2.6 1.0 -0.2 -0.9 20.5 December -ì.i -1.5 -1.9 -2.2 -1.6 0.3 2.3 3.5 2.3 0.7 -0.2 -0.7 16.5 January -0.5 *-0.9 -1.2 -1.6 -1.4 -0.1 1.6 2.5 1.7 0.5 -0.1 -0.4 11.0 February -0.8 -1.2 -1.5 -1.9 -1.4 -0.2 1.8 2.8 2.0 0.7 -0.1 -0.5 11.5 March -1.3 -1.7 -1.9 -2.2 -1.5 0.3 2.1 3.3 2.6 0.9 -o.i. -0.6 12.5 Aprii -1.9 -2.4 -2.8 -2.9 -0.9 1.2 2.9 3.6 2.7 1.2 0.0 -0.7 14.5 May -2.3 -2.9 -3.7 -3.4 -0.7 1.8 3.3 3.8 3.1 1.7 -0.2 -1.0 18.5 B ^UnS -2.6 -3.2 -3.7 -3.3 -0.3 2.1 3.5 3.9 3.3 1.8 -0.1 -1.2 21.4 B July -2.4 -3.2 -3.7 -3.4 -0.3 2.2 3.4 3.9 3.3 1.9 -0.3 -1.4 24.2 August -2.2 -2.9 -3.4 -3.4 -0.8 1.9 3.6 4.1 3.2 1.8 -0.4 -1.4 23.5 September -1.6 -2.1 -2.7 -2.9 -0.7 1.5 3.1 3.7 2.5 0.8 -0.4 -1.2 22.4 October -1.3 -1 7 -1 1 n f. il ? November -0.7 -0.9 -1-1 -1.4 -0.8 0.5 1.7 2.2 1.3 0.3 - 0.3 -0.7 17.5 December -0.7 -0.9 -1.2 -1.3 -1.1 0.2 1.8 2.2 1.4 0.3 -0.2 -0.6 15.0 January -0.4 -0.6 -0.7 -0.7 -0.6 0.1 0.8 ì.i 0.7 0.3 0.0 -0.1 10.3 February -0.6 -0.8 -0.9 -1.1 -0.9 0.0 1.1 1.7 1.2 0.5 0.0 -0.2 10.3 March -0.7 -1.0 -1.2 -1.5 -1.2 0.0 1.3 2.2 1.6 0.7 0.1 -0.3 11.0 Aprii -0.9 -1.2 -1.5 -1.8 -0.9 0.6 1.8 2.6 1,8 0.6 -0.3 -0.8 12.7 May -1.2 -1.6 -1.8 -2.0 -0.6 1.1 2.2 . 2.8 1.9 0.7 -0.4 -1.0 16.1 c June -1.5 -2.0 -2.4 -2.2 0.4 1.4 2.6 3.1 2.1 1.0 -0.5 -1.2 18.1 July -1.7 -2.3 -2.7 -2.5 -0.4 1.8 2.9 3.2 2.2 1.1 -0.4 -1.3 21.3 August -1.6 -2.1 -2.4 -2.3 -0.1 2.0 2.9 3.2 2.0 0.7 -0.8 -1.6 21.2 September -0.4 -0;9 -1.6 -1.9 -0.8 0.8 1.8 2.1 1.5 0.7 -0.4 -0.8 20.8 October -0.4 -0.8 -1.1 -1.3 -0.5 0.7 1.5 1.6 1.2 0.3 -0.5 -0.8 19.6 November -0.2 -0.6 -0.7 -0.9 -0.3 0.2 0.9 1.4 0.9 0.2 -0.3 -0.6 17.5 December -0.7 —0.7 -0.6 -0.6 -0.2 0.2 0.8 1.1 0.7 0.2 0.0 -0.3 14.0 January -0.5 -0.7 -0.9 -1.0 -0.8 1.1 1.3 2.0 1.3 0.2 -0.3 -0.6 10.3 February -0.6 -0.9 -1.3 -1.5 -1.4 -0.2 1-5 2.3 1.8 0.8 0.0 -0.5 10.4 March -0.9 -1.3 -1.4 -1.6 -1.0 0.3 1.7 2.5 1.8 0.6 -0.1 -0.6 10.5 Aprii -1.1 -1.5 -1.9 -2.0 -0.8 0.8 2.1 2.6 1.7 0.5 0.0 -0.5 11.4 May -1.6 -1.7 -2.0 -2.1 -0.5 1.3 2.5 2.9 2.0 0.6 -0.3 -1.0 14.8 June July August September October November December -1.3 -1.5 -0.8 -1.1 -0.7 -1.0 -1.7 -1.7 -1.4 -1.7 -1.3 -1.4 0.0 -0.3 18.9 -0.3 -0.7 16.5 -0.2 -0.7 14.5 Overall Short-range forecasting of INPUTS required by diffusi TABLE 5 Daily variatiom of residuals of Smith number around thè mean daily curve for each month and weather type. The last column provides thè mean vaine for each month and weather type while thè last line provides daily variation of residuals without any classification 94 G. Adiletta, A. Mazzarella , A. Palumbo and P. Vittozzi C <D p p fN 0 IN SO so p p 00 0 t=H CN 0 0 OO p p CN P CO S > cò cò cò CO CN CN CN CN CN CN cò cò cò cò cò CN CN CN CN CN ci <N p p fN CO SO p p CN OS p CO O p p OO O O O Os CN fN CN CN CN CN CN CN '—l 1 1 ' 1 r-H CN CN CN CN O p p fN io p IO IO CO Os p p r-H CN P OO O O t—H O os <N 1—1 CN fN fN CN CN CN CN CN ▼— H 1 T— 1 1-1 1 1 1—1 CN CN CN CN r~* so so NT co _ OO OO IN co T— H CN OO C- so IO Nl- CN SO SO SO OO 0 O O 0 O 1 0 1 O 1 O ì O 1 O O O O 0 0 0 O O 1 O i O 1 d 1 p p IO SO OO p IN p p CN O 00 so 00 p CN p p p CO p vo 0 1 1 1 1 1 1— ( 1 1 1 1 t-H 1 1 O 1 0 1 0 1 i 1 1 1 1 1 1 T~( CN io p so p CO p 00 p CO p p p os , P p 0 00 1 cn 1 fN 1 fN ! CN 1 fN 1 CN 1 CN 1 CN 1 i— H 1 1 1 1 t—H 1 1 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 1 p p so OO Os Os SO CO T _ 1 p p p p Os p p p p CO ^ , 5-! 1 fN 1 CN 1 CN 1 cò 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 1 1 t—H 1 1 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 ci 1 | r-< Os fN p so NT CO O OO p p p p p OO O O O Os 00 0 1 1 fN 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 CN 1 t— H 1 1 1 t—H I T=H i 1 1 CN 1 CN 1 CN 1 1 t*— H 1 ! c- SO IO N- IN IN p SO CN io SO so SO p p CO p CO p co p ; OO 0 0 O O 1 1 i 1 1 0 1 O 0 0 O 0 0 O 1 1 1 1 t—H 1 p Os OO SO CN OO N C~ SO SO OO OS OS OO c- SO so so SO io so vo O 0 O O O 1 O 1 O 1 0 ! 0 0 0 0 O 0 0 0 0 1 O 1 0 ! d 1 ; p p CO p OO so p CO OS p p CN p p 00 p p t p 00 fN fN CN CN CN CN CN CN t— H t—H r-H T— ( t—H CN CN CN CN r-H co fN CO SO OO SO p CO , Os p CO p 00 , t—H O OO t—H fN CN CN CN CN CN CN CN ' 1 1 * ’ 1 1—1 T— 1 ’ 1 CN CN CN CN 1— < CO O fN p p SO p CO 7“H OS to p CN p OO O OO fN fN fN CN CN CN CN CN i-H CN CN CN CN January February March Aprii May June July August September October November December January February March Aprii May June July August September _ - - __ t <1 A jL/écémoer Short-range forecasting of INPUTS requìred hy diffusive models 95 ' :? \ 5 : ? ■ x > B • p > D j b ! ^ i H I ! t > .0 > o I ; p ;b > J\ <p Os On oo p IO CO p p CN p p OO p Os oo p ND oo OS CN ri CN CN fN CN CN (N ri ri ri ri CO CN CN ri ri CN CN CN SO oo os CN p p so p CN nd r- 'd- so 's© oo OS 'O so p O b b r-H t=H t“H r—l t-H r“* b b b b b b b b b b LO p ON r—l p p S£) p CO t-H IO v© N- so ^© oo oo p IO © b b r-H t-H r—4 t-H t-H r-H b b b b b b b b b b CO cn o CN 'sf N- N* CO CO "d- rH t-H o o p o i t-H o b b b b l b l b l b 1 b l b b b b b b b b b b b CN i-- OS t-H p oo r— CO CO CN CO CO IO IO N- fN o 1 b l b 1 b 1 b 1 l 1 i b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b l b l b l VO r- p CN IO p P p CO SO co t — r- Os p r-- r~~ ^© o 1 b l i T=H ! 1 1 1 1 1 1 b 1 b 1 b l b i b ! b 1 I b I b 1 b 1 oc o (N p p p o p p CO oo oo r- Os Os CN CN Os oo © i 1 1 T^H 1 1 CN I ri ! t-H 1 1 1 b 1 b 1 b l b 1 b l 1 1 b 1 b l b 1 SO r- ON fN p sq p p co t-H so vo co VO t" OS o r- SD © 1 b 1 b 1 T— < 1 1 r*H 1 r*H 1 t-H 1 1 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 1 b 1 b 1 b 1 CO CN , o p © On oo t-H CN fN t-H o l CN co fN © b b b b I 1 1 b 1 b 1 b b b b b b b l b l b 1 b b CO fN o fN N* p fN CN CO CO CN t-H o o o t-H CN © b b b b 1 b 1 b 1 b 1 b 1 b b b b b b b b b b b sn r~ OO p p p CO © N- IO 'd- SD p p oo p p p © b b t-H ,—l t-H t-H r— 1 t-H b b b b b b b b b b sn r- ON CO so P p CN O io VO p v© r- oo VO v© •o b b b t-H r—l 1 T- H b b b b b b b b b b p r- ON t—l CO SO p p CO O so N- ND ND r- oo vo v© io b b b b b b b b b b b b b Li Ih Ih Vh Ih >» b CU £> Ih <D fi (D © So 4h <D J2 Sh CD .© © ti ec 1 fi cd »— s cd fi tn Sì © March Apri! May lune July August a CD fir CD LO Octobe a (D > O £ a OD O CD Q TH «H cd fi fi cd sd 2 S> © March Aprii May lune July August a 0) a «D LO Octobe a <D > O Z, a © © © Q p ri U Q Overall 1.5 1.5 1.5 0.5 -0.6 -1.4 -1.8 -1.5 -1.0 -0.4 TABLE 5 Daily variation of residuals of Smith number around thè mean daily curve for each month and weather type The last column provides thè mean value for each month and weather type while thè last line provides daily variation of residuals without any classification jj 2 ‘ « 10 - t4 ts a 20 22 January 1.3 1.3 1.2 1.0 0.7 -1.1 -1.4 -1.1 -0.7 0.6 1.2 1.2 3.4 February 2.0 2.2 2.4 0.9 0.6 -1.9 -2.4 -2.1 -1.4 0.5 2.2 2.0 3.4 March 2.2 2.3 2.3 0.8 0.5 -2.2 -2.6 -2.2 -1.5 0.4 2.2 2.2 3.2 Aprii 2.4 2.6 2.7 0.6 0.4 -2.4 -2.8 -2.5 -1.6 0.3 2.5 2.3 3.0 May 2.7 2.8 2.8 0.2 -1.7 -2.5 -3.1 -2.7 -1.8 -0.1 2.7 2.5 2.7 June 2.6 2.6 2.6 -0.8 -1.7 -2.4 -2.9 -2.5 -1.7 -0.8 2.5 2.4 2.6 July 2.6 2.6 2.6 -0.7 -1.6 -2.3 -2.9 -2.5 -1.7 -0.8 2.5 2.4 2.5 August 2.3 2.3 2.3 -0.7 -1.5 -2.1 -2.6 -2.3 -1.6 -0.7 2.3 2.2 2.5 September 2.1 2.1 2.1 -0.6 -1.2 -2.0 -2.3 -2.0 -1.4 -0.3 2.1 2.1 2.6 October 1.9 1.9 1.9 0.6 -0.5 -1.8 -2.1 -1.8 -1.2 0.1 1.9 1.9 2.8 November 1.5 1.5 1.5 0.8 0.5 -1.4 -1.7 -1.5 -1.0 0.2 1.5 1.5 3.0 December 1.4 1.4 1.4 0.9 0.6 -1.3 -1.6 -1.3 -0.8 0.4 1.4 1.3 3.1 January u 1.1 1.2 0.9 0.6 -1.0 -1.4 -1.0 -0.6 0.8 1.1 1.0 3.2 February 1.2 1.3 1.3 0.8 0.5 -1.4 -1.6 -1.5 -0.8 0.7 1.2 1.3 3.0 March 1.7 1.6 1.6 0.7 0.4 -1.6 -1.9 -1.7 -1.0 0.6 1.6 1.6 3.0 Aprii 1.8 1.8 1.8 0.6 0.3 -1.8 -2.2 -1.9 -1.2 0.5 1.8 1.8 2.8 May 2.1 2.1 2.0 0.5 -0.5 -2.0 -2.4 -2.1 -1.4 0.4 2.0 2.0 2.6 B June 2.1 2.1 2.0 -0.5 -1.3 -2.0 -2.4 -2.1 -1.4 -0.2 2.0 2.0 2.4 July 2.1 2.1 2.1 -0.6 -1.4 -2.0 -2.5 -2.2 -1.4 -0.6 2.1 2.1 2.2 August 2.0 2.0 2.0 -0.5 -1.3 -1.9 -2.3 -2.0 -1.3 -0.6 2.0 2.0 2.2 September 1.8 1.8 1.8 -0.5 -1.2 -1.8 -2.1 -1.8 -1.2 -0.6 1.9 1.9 2.3 October 1.5 1.5 1.5 0.5 -0.5 -1.4 -1.8 -1.5 -1.0 0.3 1.5 1.6 2.5 November 1.0 1.1 1-1 0.7 0.2 -1.1 -1.3 “LI -0.7 0.4 1.1 1.1 2.7 December 0.9 1.0 1.0 0.8 0.4 -1.0 -1.2 -1.0 -0.5 0.4 1.0 1.0 3.0 January 0.5 0.5 0.5 0.4 0.3 -0.6 -0.8 -0.6 -0.2 0.3 0.5 0.6 2.9 February 0.7 0.7 0.7 0.3 0.2 -0.7 -1.0 -0.7 -0.4 0.2 0.7 0.8 2.9 March 0.9 0.9 0.8 0.2 0.1 -0.9 -1.2 -1.0 -0.6 0.1 0.9 0.9 2.8 Aprii 1.1 1.1 1.1 0.0 0.0 -1.2 -1.5 -1.2 -0.7 0.0 1.1 1.2 2.7 May 1.3 1.3 1.4 -0.2 -0.4 -1.4 -1.7 -1.5 -0.9 -0.2 1.4 1.4 2.5 C June 1.6 1.6 1.6 -0.4 -1.0 -1.6 -2.0 -1.7 -1.1 -0.4 1.7 1.7 2.3 July 1.6 1.6 1.6 -0.4 -1.0 -1.6 -2.0 -1.7 -1.1 -0.4 1.6 1.7 2.0 August 1.4 1.4 1.3 -0.4 -0.9 -1.4 -1.7 -1.5 -1.0 -0.4 1.5 1.6 2.0 September 1.3 1.2 1.1 -0.2 -0.8 -1.3 -1.5 -1.3 -0.8 -0.3 1.3 1.4 2.2 October 1.0 1.0 1.0 0.2 0.1 -1.1 -1.3 -1.1 -0.7 0.3 1.1 1.2 2.5 November 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 -0.6 -0.8 -0.6 -0.3 0.4 0.5 0.6 2.7 December 0.6 0.6 0.5 0.4 0.4 -0.6 -0.8 -0.6 -0.3 0.4 0.6 0.7 2.8 January 0.4 0.4 0.4 0.3 0.2 -0.5 -0.7 -0.5 -0.2 0.1 0.4 0.4 3.0 February 0.6 0.6 0.6 0.2 0.1 -0.6 -0.9 -0.7 -0.3 0.1 0.6 0.6 2.9 March 0.6 0.6 0.6 0.1 0.0 -0.7 -0.9 -0.1 -0.3 0.0 0.6 0.6 2.8 Aprii 0.7 0.7 0.7 0.0 -Q.l -0.9 -1.2 -0.9 -0.5 0.0 0.8 0.8 2.6 D May June July August September 0.8 0.8 0.8 0.0 -0.2 -1.0 -1.2 -1.0 -0.5 0.0 0.8 0.9 2.7 October 0.6 0.6 0.5 0.0 -0.3 -0.6 -0.9 -0.7 -0.4 0.0 0.6 0.6 2.6 November 0.6 0.6 0.6 0.1 0.2 -0.7 -0.9 -0.7 -0.4 0.1 0.6 0.6 2.8 December 0.5 0.5 0.5 0.2 0.1 -0.6 -0.8 -0.6 -0.2 0.1 0.5 0.5 2.9 Overall 1.5 1.5 1.5 0.5 -0.6 -1.4 -1.8 -1.5 -1.0 -0.4 1.5 1.5 2.7 Short-range forecasting of INPUTS required by diffusi 96 G. A diletta, A. Mazzarella, A. Palumbo and P. Vittozzi sion. This measure was translated by Smith (Pasquill, 1974) into a numerical scheme. Note that we have followed thè convention of reducing thè Smith number by 1.5 for thè day-time and by 0.5 (category) for thè night-time toward thè more unstable class within thè urban area (Palumbo, 1979). Hourly residuals around thè daily mean curve for each month and weather type are reported on Tabi e 5 together with hourly residuals regardless of weather classification. Each hourly value of residuals has been found to be signi ficant at 0.99 level. A reduction in thè erro r/ ampi itude ratio has been found to be equal to 50% , 40% , 20% and 5% for A, B, C, D weather types when thè latter have been taken into account. d. Urban plume A large city may be considered as a source of pollution according to thè simple model described by Palumbo and Mazzarella (1981) which relates thè total source strenght of a pollutant within a city to thè net flux across thè downwind edge. The greatest conc entra tions of pollutants are to be expected near thè center of thè city with lesser conc entra tions over thè suburbs. The height of thè Naples piume may be provided by is dependent on distance downwind from source, stability parameter and roughness length. It can be computed according to thè Smith scheme (Pas¬ quill, 1974). Because of thè dependence on thè stability parameter, such a height follows a marked diurnal cycle. The mean annual diurnal cycle at 4 km downwind from edge is reported below: 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 hours 110 110 110 160 470 640 650 650 470 160 110 110 metres e. Plume rise The calculation of fiume rise is a vital consideration in predicting dispersion of effluents into thè atmosphere, yet such a calculation is not straightforward (Briggs, 1969). Since all thè formulas reported in literature depend strongly on meteo rological parameters which follow a marked diur¬ nal cycle, such a piume rise has a daily behaviour. Short-range forecastìng of INPUTS required by diffusive models 97 Con clu sion s The procedure of application of thè present climatological model is as follows: one must set up a computer program for analysing a minimum record of 2 years of meteorological parameters and for computing their hourly residuals around thè mean daily curve for each month and weather type; as soon as thè weather type is forecast according to thè described scheme, one starts from a known value of thè INPUT required by diffusive models at a certain hour and checks whether this instantaneous value fol¬ lows thè 4 preceding ones according to thè diurnal cycle of thè computed hourly residuals; if not, one makes a smoothing of previous 4 values of thè INPUT up to fìt satisfactorily thè curve of thè hourly residuals. In this way thè examined meteorological INPUT is computed at 0.95 level of signifìc- ance for 20 hours ahead. In conclusion this paper has demonstrated that thè diurnal cycles of thè meteorological parameters required by diffusive models are strongly related to weather types. These have been classified according to thè parameters that influence thè dispersion of air pollution. It has been found that 4 weather types exhaust thè range of weather types during one year in Naples and that a minimum record of 2 years provides a statistically reasonable estimate for thè occurrence of such weather types. REFERENCES Anfossi D., P. Bacci and A. Lunghetto, 1976 - Forecastìng of vertical temperature profiles in thè atmosphere during nocturnal radiation inversions from air tempera¬ ture trend at screen height. Quart. J. R. Meteor. Soc., 102, 173-180. Briggs, G. A., 1969 - Piume rise. U.S. Atomic Energy Commission, 81 pp. Palumbo A., 1966 - Caratteristiche del vento a Napoli con nota sulla variazione gior¬ naliera del vento medio. Boll. Soc. Nat. Napoli, 75, 349-408. Palumbo A., 1979 - Modificazioni microclimatiche indotte dall’urbanizzazione a Napoli. Re. Accad. Se. fis. mat., Napoli, 46, 310-349. Palumbo A. and A. Mazzarella, 1981 - Short range forecastìng of pollutant ground level concentration. Atmos. Env., 5, 775-779. Palumbo A. and A. Mazzarella, 1982 - Mean sea level variations and their practical applications. J. Geoph. Res., 87, 4249-4256. Pasquill F., 1974 - Atmospheric diffusion. Ellis Horwood, Chichester, 429 pp. Proceedings of Congresso Internazionale di Biologia. Le vie della sopravvivenza, Napoli 5-7 maggio, 1982 (in press). Urbani M., 1968 - Una classificazione dei tipi di tempo sull’Europa e sul Mediterra¬ neo. Serv., Met., Roma, Tech. Note no. 14, 97 pp. ■ Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 99-130, tab. 1 Cisalveolina fraasi (Giimbel) Reichel, Foraminiferida: diffusione geografica e problemi stratigrafici 1 Nota del sodo Piero De Castro (*) (Tornata del 27 novembre 1981) Riassunto. - Viene eseguito un esame critico dei dati della letteratura riguar¬ danti la diffusione geografica e la distribuzione stratigrafica di Cisalveolina fraasi (Gumbel), una specie di notevole interesse stratigrafico a cui gli studiosi assegnano un’età compresa complessivamente tra il Cenomaniano ed il Turoniano. In base alle indicazioni d’età, comprovate anche da altri fossili di notevole valore stratigrafico (principalmente Ammoniti e Rudiste), si è portati a concludere che Cisalveolina fraasi sia vissuta soltanto nel Cenomaniano superiore. Vengono indicati anche i microfossili che più frequentemente si associano a Cisalveolina fraasi nell’area mediterranea e nel Medio Oriente; viene accennato, in proposito, alle somiglianze tra Pseudorhipidionina casertana (De Castro), Praerhapy - dionina murgiana Crescenti e Reis sella ramonensis Hamaoui e non si esclude una loro parziale sinonimia. Inoltre, viene precisata l’età di Cisalveolina lehnerì Reichel e di Sellialveolina viallii Colalongo. Resumé. ~ On examine de fafon critique les données de la littérature concer- nant la diffusion géographique et la répartition stratigraphique de Cisalveolina fraasi (Gumbel), espèce de gran interet stratigraphique à laquelle les Auteurs confèrent un age compris globalement entre le Cénomanien et le Turonien. (*) Istituto di Paleontologia dell’Università di Napoli, Largo San Marcellino n. 10, 80138 Napoli. 1 Lavoro eseguito con i contributi del C.N.R. e del M.P.I. Ringrazio vivamente i miei colleghi dell’A.G.I.P. Mineraria e, in particolare, i Dott. Achille Balduzzi, Emilio Bellini e Guido Verdiani per l’aiuto fornitomi nelle ricerche bibliografiche e per le cortesie usatemi. I miei ringraziamenti più cor¬ diali rivolgo alla Sig.ra Dot. Rajka Radoicic dello Zavod za geoloska i geofizicka Istrazivanja di Belgrado per i chiarimenti sulle situazioni di campagna riguardanti Cisalveolina fraasi in Iugoslavia. Desidero esprimere in particolare la mia gratitudine ai Prof fi Manfred Reichel e Lukas Hoitinger del Geoologisch-palàontologisch es Institut , Bernoullianum , di Basilea per le informazioni fornitemi sui campioni a Cisalveolina di Tang-i-Moghar. 100 P. De Castro Sur la base des données plus sures, confìrmées par d’autres fossiles stratigraphi- quement très valables (surtout Ammonites et Rudistes), on est amené à affìrmer que Cisalveolina fransi a vecu pendant le Cénomanien supérieur sans en atteindre, ni vers le haut ni vers le bas, les limites. On indique également les microfossils qui sont plus frequemment associés à Cisalveolina fransi dans les régions méditerranées et du Moyen-Orient; à ce sujet on fait allusion au ressemblances entre Pseudorhipidionina casertana (De Castro), Praerhapydionina murgiana Crescenti et Re is sella ramonensis Hamaoui ce qui n’ex- clue pas une synonimie partielle entre elles. En outre, Page de Cisalveolina lehneri Reichel et de Sellialveolina viallii Colalongo est précisé. Termini chiave. Foraminiferida, Cisalveolina fraasi (biogeografìa, biostratigrafia), Pseudorhipidionina casertana , Praerhapydionina murgiana, Rei ssella ramonensis, Cisalveolina lehneri, Sellialveolina viallii. § 1. Premessa e conclusioni Questo lavoro cerca di integrare le osservazioni su Cisalveolina fraasi (Gumbel) Reichel già fornite dallo scrivente nel 1980 in una pubblicazione scritta principalmente per servire come base per discussioni sulle Alveoline più tipiche del Mediterraneo centrale ed orientale. Cisalveolina fraasi (Gumbel) è un Alveolinide del Cretacico superiore delle facies di piattaforma carbonatica (De Castro, 1966b; Brun in Hamaoui e Brun, 1974) che ai vantaggi di un’ampia diffusione areale e di una limitata distribuzione verticale aggiunge un facile riconoscimento sia nelle microfacies sia sulla roccia durante le indagini di campagna. L’inte¬ resse per questa specie è accresciuto dal fatto che anche altri numerosi microfossili riceverebbero un più esatto inquadramento cronostratigrafico, e quindi una migliore utilizzazione pratica, in seguito ad una determina¬ zione più precisa della sua età. Ricordo, a titolo d’esempio, Pseudorhapydio- nina laurinensis che sembra estinguersi in corrispondenza dell’inizio dell- acrozona di Cisalveolina fraasi ; inoltre, i numerosi Foraminiferi che si associano ad essa (Tab. 1) e soprattutto Pseudorhipidionina casertana che presenta un’acrozona approssimativamente coincidente con quella della specie in esame. Mi sembra opportuno, in proposito, richiamare l’atten¬ zione sulle perplessità cui da luogo Pseudorhipidionina casertana nei con¬ fronti di Praerhapydionina murgiana. Praerhapydionina murgiana fu istituita da CRESCENTI nel 1964 nelle facies di piattaforma carbonatica del Cenomaniano superiore-Turoniano inferiore delle Murge (Puglie); è da notare che il Turoniano inferiore di Crescenti corrisponde al Cenomaniano superiore degli Autori che attribuì- Cisalveoiéna fransi (Gùmbel) Reichei, Foraminiferida , ecc . 101 scono il livello a Cisaiveolina fraasi a questa porzione del Cretacico. Dopo ristiamone, Praerhapydionina murgiana è stata segnalata, in Italia, soltanto da alcuni Autori, talora in lavori a carattere di sintesi, e non è stata illu¬ strata quasi mai; ricordo Crescenti (1966, Appennino meridionale, Cen. sup.-Tur. ini), Crescenti et al (1969, Marche- Abruzzi, Tur.-Sen.), Cre¬ scenti e Vichi (1964, zona di Palese-Matera, Tur. inf.), Praturlom e Sirna (1975, Italia, Àlbiano-Cen.), Soltanto Lupertq-Sihhi (1966b*, Lucania, Cen. sup.) illustra un esemplare che attribuisce a questa specie e vi aggiunge alcuni cenni descrittivi in una appendice sistematica. Fuori d’Italia, la spe¬ cie è stata segnalata, per lo più dubitativamente, alla base della zona di passaggio dal Cenomaniano al turoniano, in Jugoslavia (Serbia occidentale) da Radoicic (19 72 a, ? Pseudorhipidionina murgiana ; 1972b*, ? Pseudorhipi - dìonina murgiana ; 1972 c, Pseudorhapydìonìna murgiana). L’attribuzione generica prospettata da Radoicic (19 72 ab) è di notevole interesse; se Praerhapydionina murgiana fosse veramente una Pseudorhìpì- dionina , caratterizzata perciò da una apertura multipla anzicché da una apertura unica, andrebbe accertato se essa è una specie distinta o un sinonimo di Pseudorhipidionina casertana. Ricordo, in proposito, che Crescenti (1966, p. 546) segnalò nell’ Appennino umbro-marchigiano sia Praerhapydionina murgiana sia Rhipidionina casertana (all’epoca non era stata ancora chiarita la struttura di Rhipidionina e non era stato istituito il genere Pseudorhipi- dìonina). Anche Radoicxg, nei lavori citati (1977 a, 1972b), segnala sia ? Pseudorhipidionina murgiana sia Pseudorhipidionina casertana attribuendo a quest’ultima una distribuzione stratigrafica più estesa verso l’alto nell’am¬ bito del Turoniano inferiore. Mi sembra probabile che Pseudorhipidionina casertana possa essere un sinonimo non valido dì Praerhapydionina murgiana : le due specie ricorrono in terreni della stessa facies e più o meno della stessa età; sembrano pre¬ sentare, inoltre, dimensioni, morfologia complessiva ed endoscheletro com¬ parabili (v. Crescenti, 1964 e De Castro, 1965), L’apertura unica osser¬ vata e figurata da Crescenti (1964; vedi anche didascalia di tav. I, flg. 2-3) potrebbe essere solo apparente e originatasi in realtà in seguito al riassorbi¬ mento di un’apertura multipla; questo fenomeno, peraltro, non è infre¬ quente ed è stato messo in evidenza dallo scrivente in Pseudorhapydìonìna dubia ed in Pseudorhapydionina iaurinensis (1965, p. 350,354). La sìnoninia, anche al fine di escludere l’eventuale esistenza di specie affini, andrebbe accertata sul materiale tipo. Io, qualche tempo fa, non 'ho potuto utilizzare questo materiale; nel 1980, in occasione delle ricerche da me svolte nell’ambito del progetto Evenements de la panie moyenne du Cré- tacé , ho cercato di esaminare sia le sezioni sottili del tipo e dei « parati - 102 P. De Castro poi di», sia Punico campione di roccia (9058) da cui esse furono tratte. Il prof. Samuele Sartoni dell’Istituto di Geologia e Paleontologia dell’Uni¬ versità di Bologna (sede indicata come deposito del materiale tipico) e lo stesso prof. Uberto Crescenti, i quali ringrazio per il cortese interessa¬ mento, mi comunicarono che, nonostante le ricerche eseguite, non avevano potuto rintracciare il materiale richiesto. Un’altra specie che presenta notevoli affinità con Pseudorhipidionina casertana è Reissella ramonensis Hamaoui, 1963, del Cenomaniano del Makhtesh Ramon (Israele). Le due specie presentano morfologia comples¬ siva, tipo d’apertura, distribuzione stratigrafica ed ecologica comparabili; esse differiscono per l’endoscheletro che è costituito soltanto da lame per¬ pendicolari ai setti in P. casertana mentre è rappresentato da lame sia per¬ pendicolari sia parallele ai setti in R. ramonensis. Quest’ultima specie è stata segnalata anche nell’isola di Creta (Leppig, 1976); le poche figure che la mostrano in sezione (Hamaoui, 1966, tav. 3, Fig. 6) si riferiscono al Cenomaniano della località tipo e sono apparentemente simili a quelle di Pseudorhipidionina casertana. Nelle pagine che seguono viene fornita la distribuzione geografica di Cisalveolina fraasi', inoltre sono riportate, per ogni paese, le segnalazioni dei vari Autori e vengono discusse quelle maggiormente indicative dell’età della specie. In base al confronto di tutti questi dati viene ritenuto, alla fine, che Cisalveolina fraasi sia vissuta soltanto nel Cenomaniano supe¬ riore. Cisalveolina lehneri Reichel compare prima di Cisalveolina fraasi ; la comparsa si verifica, al Monte Calvi in Campania, nella metà superiore dell’acrozona di Peneroplis parvus De Castro: porzione di acrozona che corrisponde approssimativamente all’inizio del Cenomaniano medio2. I dati 2 Peneroplis parvus De Castro presenta al Monte Cerreto in provincia di Caserta, una ditribuzione stratigrafica approssimativamente coincidente con quella di Sellialveolina viallii ; queste due specie vi compaiono per uno spessore considere¬ vole (circa 180 m) ed è probabile che la loro acrozona vi sia interamente rappresen¬ tata: ambedue le specie, pertanto, dovrebbero avere la stessa età. Sellialveolina viallii Colalongo sembra essere vissuta dal Vraconiano fino alla fine del Cenomaniano medio. Il limite inferiore d’età è deducibile principalmente dai dati di Bismuto (1973, p. 195-196), confermati da Bismuto et al. (1981, p. 210- 211), che la osservò nella zona di Kasserine (pozzo Kebir 1) in una formazione sicu- Cisalveolina fraasi (Gumbel) Reichel, Foraminiferida » ecc. 103 dell’Iran (vedi in seguito) mostrano che Cisalveolina lehneri raggiunge l’acro» zona di Cisalveolina fraasi ma sembra estinguersi prima di questa specie; pertanto la sua età dovrebbe estendersi approssimativamente dal Cenoma- niano medio fino alla porzione inferiore del Cenomaniano superiore. § 2. Distribuzione geografica e dati sintetici per paesi* * 3 La specie è presente nel Medio Oriente, nel Mediterraneo e in Porto¬ gallo. Più esattamente essa è stata segnalata in Algeria, Giordania, Grecia, Iran, Iraq, Israele, Italia, Iugoslavia, Kuwait, Libano, Portogallo e Tunisia. ALGERIA — Van De Fliert (1957, sub Ov alveolina ovum fide Vila 1974, p. 389; Oued Athménia), Vila (1974*, Rocher de Constantine, Cén. sup.), Vila (1980*, Algeria orientale, Cen. sup.), Vila et al. (1975, Koudiat Touachra, Cen. sup), Vila et al. (1976, Djebels Guergour e Anini, Cen. sup.). Fra i lavori citati è di particolare interesse la recente monografia di Vila (1980) dove il livello a Cisalveolina fraasi viene citato in numerose località dell’Algeria orientale per uno spessore variabile che raggiunge al massimo una cinquantina di metri (Djebels Guergour e Anini; op. cit., fìgg. 36, 46); questo livello può contenere Caprina schiosensis Boehm e strati con Praeglobotruncana stephani (Gandolfi) (Djebels Oum Settas e Mezela); nelle successioni con Ippuriti risulta sempre sottoposto a queste Rudiste (15 m al Djebel Felten, 25 al Rocher de Constantine, 50 ai Djebels Oum Settas e Mezela). ramente attribuibile al Vraconiano per la presenza di Planomalina buxtorfi (Gan- dolfi) (vedi De Castro, 1980, pp. 29-30). Il limite superiore d’età può farsi coinci¬ dere con la fine del Cenomaniano medio grazie alle osservazioni eseguite da Saint- Marc (1977b) in Siria dove la specie è presente in strati riferibili a questa età per la presenza di Ammoniti. 3 Nelle segnalazioni sono riportati, dopo il nome dell’Autore, l’anno della pub¬ blicazione, la regione del ritrovamento, l’età di Cisalveolina fraasi o - se questa non è precisata - l’età assegnata alla successione stratigrafica di cui fano parte gli strati che contengono la specie in esame. Quando Cisalveolina fraasi è stata indicata con un sinonimo poco noto, questo è stato riportato dopo l’anno della pubblicazione. Un asterisco dopo questo anno indica che l’Autore ha figurato esemplari che ha attri¬ buito alla specie in esame; un + nella stessa posizione indica che, a causa del parti¬ colare interesse stratigrafìco o biogeografico della segnalazione, sarebbe auspicabile una documentazione più ampia. 104 P. De Castro GRECIA - Bernier & Fleury (1980, dominio di Gavrovo, Cen. sup. - ? Tur. inf.), Fleury (1971, Massiccio di Gavrovo, Cen. sup.), Fleury (1980*, Massicci di Gavrovo e di Varassova, Kotroni, Mavrovouni d’Argos, Cen. sup.-Tur. inf.). In base ai dati forniti da Fleury nella sua recente monografia (1980, pp. 64, 86) lo spessore del livello a Cisalveolina fraasi non supera una ven¬ tina di metri. IRAN — Kent et al. (1951, Tang-i-Moghar, Cen.-? Tur.), Reichel (1941*, Tang-i-Moghar, Cen,-? Tur., età precisata come Cen. sup. da Ree chel in Azzaroli e Reichel, 1964), Sampò (1969*, Zagros, Cen.). Vedi pure Hamaoui (1979). Le indicazioni fornite da Reichel e da Kent et al , riguardano la por¬ zione superiore, di circa 250 m. di spessore, della successione stratigrafie di Tang-i-Moghar (Kuh-i-Bingistan). Reichel (1941, p. 254; 1947, p. 1) esaminò i preparati provenienti da nove livelli distribuiti lungo tutta la successione menzionata, contrasse¬ gnati in ordine stratigrafico discendente dai numeri 110, 114, 115, 132, 140, 160, 162, 172, 191; i campioni di questi livelli erano stati prelevati da geo¬ logi dell’Anglo Iranian Oil Company (A.I.O.C.). Secondo Reichel (1941, p. 254) il genere Cisalveolina è presente sol¬ tanto negli ultimi 60 metri della sezione di Tang-i-Moghar corrispondenti, in ordine stratigrafico ascendente, ai campioni 115, 114 e 110. In questo intervallo Cisalveolina lehneri e Praealveolina cretacea tennis compaiono prima di C. fallax nel campione 115 e, poi, si associano ad essa nel cam¬ pione 114; è da quest’ultimo che provengono i tipi di ambedue le specie di Cisalveolina, Nel campione 110 sembra che le sole alveoline presenti siano rappresentate da Multìspirina iranensis , specie che si accompagna alle Cisalveoline e che compare sensibilmente prima di esse 4. Kent et al. (1951, p. 5), all’epoca geologi dell’A.I.O.C., segnalarono Cisalveolina fraasi, Multìspirina iranensis, Ovalveolina cf. ovum nella suc¬ cessione di 250 metri indicata e precisarono che Cisalveolina lehneri è pre¬ sente soltanto negli ultimi 25 metri. Questi dati sono molto interessanti; andrebbero perciò confermati sia per quanto riguarda i rapporti stratigrafici 4 Nella mia pubblicazione sulle Alveoline del 1980 (p. 44 e 86), per un errore di stampa sfuggito alla correzione delle bozze, è detto che le Cisalveoline sono pre¬ senti nella porzione inferiore della successione di Tang-i-Moghar. Cisalveolina fransi (Gtimbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. 105 tra C. fraasi e C. lehnerì che sono differenti da tutti gli altri noti, sia per quanto riguarda lo spessore delfacrozona di C. fraasi che è diverso da quello fornito da Reichel. L’età turoniana che, nel Medio Oriente in generale ed in Iran in par¬ ticolare, viene attribuita da alcuni Autori agli strati con Cisalveolina sembra basarsi, almeno in parte, sulla concomitanza della scomparsa di Orbito lina cf. concava Lamarck e sulla presenza di Vola alpina (D’Or- bigny) (vedi Smout, 1956, p. 336); questi argomenti, tuttavia, non sono sufficientemente significativi anche perché il Pettinide menzionato è noto p. es. anche nel Cenomaniano inferiore di Giordania (Lewy e Raab, 1978, Tab. 5) e nel Cenomaniano superiore di Israele (Hamaoui e Raab in Arkin et al. , 1965, Composite columnar sectiorì). IRAQ - Al Naqib (1967, Iraq sud-occidentale, Cen.). Brun in Hamaoui e Brun (1974) segnala Cisalveolina spp. nell’unità superiore, di età cenomaniano-turoniana, della formazione Mishrif. Dunnington in Van Bellen et al (1959, p. 188-189, zona di Bassora, Cen.), Hamaoui (1979, p. 34, 35, 117, parte inferiore della unità superiore della formazione Mishrif di età Cen.-Tur.), Owen e Nasr (1958, Zubair: metà inferiore della forma¬ zione mishrif, Tur.), Richè e Prestai (1980, Iraq settentrionale, Cen. medio e Cen. sup.), Smout (1956, Zubair, Tur.), Smout in Owen e Nasr (1958, zona di Bassora, Tur.). Cisalveolina fraasi e Cisalveolina lehneri sono segnalate da Owen e Nasr nel pozzo Zubair n. 3, nella porzione inferiore, di 70 m di spessore, della formazione Mishrif; non è da escludere, però, che questi Autori abbiano indicato globalmente i fossili presenti nella porzione inferiore ad Alveoline (. Praealveolina , Cisalveolina, Multispirina ) della formazione e che alle Cisalveoline, in particolare, spetti uno spessore minore. L’età attribuita dai vari Autori a Cisalveolina fraasi non è motivata da fossili significativi; le attribuzioni al Turoniano, in particolare, sembrano basarsi, almeno in parte, sulle considerazioni già menzionate a proposito dell’Iran. ISRAELE — Fraas (1867*, zona di Gerusalemme, limite Cen.-Tur.), Hamaoui (1961*, Galilea, Cen.-Tur.), Hamaoui (1964, Giudea, Cen. sup.- Tur. inf.), Hamaoui in Arkin et al. (1965*, zona di Gerusalemme-Bet Shemesh, Cen. e Tur. inf.), Hamaoui in Arkin e Hamaoui (1967, zona di Gerusalemme-Bet Shemesh, Cen.-Tur.), Hamaoui (1979, Galilea e zona di Gerusalemme-Bet Shemesh, Cen. sup.-Tur. sup.), Reiss (1959*, Gali¬ lea, Cen. o Tur.), Reiss in Shadmon (1959, Galilea: formazione Bi’na, età 106 P. De Castro della formazione: Cen.-Tur.), Riché e Prestai (1980, Israele, Cen. medio e sup.). In Israele sono state istituite numerose formazioni tra cui ricordo, perché utili ai fini del presente lavoro, elencandole in ordine stratigrafico ascendente, quelle di Moza, Amminadav, Kefar, Sha’ul, Weradim, Bi’na. Siccome queste formazioni non presentano gli stessi spessori nelle varie zone del paese, mi riferirò a quelli che loro competono nella zona di Geru- salemme-Bet Shemesh; qui, peraltro, esse hanno le loro sezioni tipo ad eccezione della formazione Bi’na la quale, però, vi è nota ugualmente attraverso la sezione di riferimento del Nahat Dolev. Nella letteratura israeliana queste formazioni vengono attribuite generalmente al Cenoma- niano; la formazione Bi’na, in particolare, viene attribuita in parte al Ceno- maniano e in parte al Turoniano. Recentemente Hamaoui (1979, fig. 13 b) ha adattato la successione di Ammoniti, proposta da Lewy e Raab (1978) per il Vicino e Medio Oriente, alle formazioni della zona di Gerusalemme e ai microfossili più caratteri¬ stici della stessa zona; in base a ciò, le formazioni Moza e Amminadav sono riferite al Cenomaniano medio, le formazioni Kefar Sha’ul e Weradim al Cenomaniano superiore e la formazione Bi’na in parte al Cenomaniano superiore, in parte al Turoniano e in parte al Coniaciano. Non è dimostrata, però, la corrisponenza tra le dette formazioni e la successione ad Ammoniti né tra questa ed i microfossili più caratteristici. La formazione Moza (v. Arkin et al. , 1965) è costituita da 15 metri di marne e calcari argillosi fossiliferi. Negli affioramenti della zona di Gerusalemme vi sono stati riscontrati Prealveoline del gruppo Praealveo- lina cretacea (D’Archiac), Orbitolina concava Lamarck, Ovalveolina , e dei Nautiloidi [ Angulithes fleuriausianus (D’Orbigny)]; vedi in proposito Avni- melech e Shoresh (1962) e Hamaoui e Braun in Arkin et al (1965). Muìtispirina iranensis Reichel vi era stata segnalata ma studi recenti ne escludono la presenza (Hamaoui, 1979, p. 34). Lewy e Raab (1978, p. XXXII-2, tab. 2) vi riscontrano Metoicoceras besairìei Collignon che attri¬ buiscono al Cenomaniano inferiore (CE 2). La formazione Amminadav (vedi Arkin et al. , 1965) presenta uno spes¬ sore di 96 metri ed è costituita prevalentemente da dolomie tranne che nella porzione più alta che è prevalentemente calcarea. Cisalveolina fraasi vi è segnalata, per una decina di metri, a circa 10 metri dal limite superiore della formazione. La formazione Kefar Sha’ul, costituita da circa 75 metri di calcari argil¬ losi e marne, rappresenta la successione a Cefalopodi tetrabranchiati (so- Cisalveolina fraasì (Gumbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. 107 prattutto Ammoniti) più importante della zona di Gerusalemme; essa veniva indicata, perciò, col termine di calcari ad Acanthoceras (Avnime- lech e Shoresh, 1962, p. 529; Lewy e Raab, 1978, p. XXXII-2); nella sezione tipo, però, i macrofossili presenti sono poco significativi (Braun in Arkin et al. , 1965). I Cefalopodi riscontrativi nella zona di Gerusalemme sono i seguenti (Avnimelech e Shoresh, 1962; Hamaoui e Raab in Arkin et al. , 1965, composite columnar s e et i ori): Angulithes fleuriausianus (D’Orbigny) Turrìlites (Turrilites) costatus Lamarck Protacanthoceras judaicum (Taubenhaus) Protacanthoceras angolaense Spath Protacanthoceras aff. compressum (Jukes-Brown) Calycoceras harpax (Stoliczka) Calycoceras haugi (Pervinquiere) Calycoceras africanum (Pervinquiere) Calycoceras boulei (Collignon) Calycoceras newboldi (Kossmat) Calycoceras ? paucinodatum (Crick) Utaturiceras bethlehemensis Avnimelech e Shoresh Alcune di queste specie sono segnalate nel Cenomaniano medio (p. es. Turrilites costatus, Calycoceras boulei, Calycoceras newboldi) ed alcune altre nel Cenomaniano superiore dell’Europa occidentale (Kennedy e Han- chock, 1978; Porthault, 1978; Wiedmann, 1979); pertanto non è da escludere che la formazione Kefar Sha’ul possa estendersi in ambedue queste porzioni del Cenomaniano e che, almeno in parte, possa essere ete- ropica di altre formazioni della zona di Gerusalemme-Bet Shemesh. La formazione Weradim , di circa 25 metri di spessore, è prevalente¬ mente dolomitica. La formazione BTna è costituita da una successione calcareo-marno- so-dolomitica di 160 metri di spessore, rappresentata, soprattutto negli ultimi 60 metri, da calcari sublitografici (mi zzi hilou); il termine mi zzi hilou indica, quindi, una facies e, pertanto, può essere presente ad altezze strati¬ grafiche non identiche: p. es., in Galilea, il livello a Cisalveolina fraasì si sviluppa nel mi zzi hilou (Hamaoui, 1979, p. 20). Invece, in Giudea, al Nahat Dolev, questo livello è presente in calcari detritici ( meleke ; cam¬ pioni 61.17/315-330) al di sotto del mi zzi hilou ; ha uno spessore di 15 m ed è ubicato a circa 40 m al di sopra del limite inferiore della formazione. I vecchi Autori (Blanckenhorn, Fraas, Picard et al. , fide Arkin et al ., 1965, e fide Hamaoui e Raab in Arkin et al. , 1965, composite columnar 108 P. De Castro section ) supponevano che i calcari detritici della zona di Gerusalemme potessero appartenere al Turoniano; non risulta, però, che fossili caratteri¬ stici di questo piano siano stati riscontrati nei calcari a Cisalveolina fraasi o al di sotto di essi; pertanto, le attribuzioni di questa specie al Turoniano non risultano finora dimostrate. Se si assume come riferimento la colonna stratigrafica comprensiva della zona di Gerusalemme-Bet Shemesh fornita da Arkin et al. (1965), lo spessore interposto tra i primi strati a Cisalveolina fraasi della formazione Amminadav e gli ultimi strati che contengono questa specie nella forma¬ zione Bi’na, è di circa 170 metri. Pur tenendo conto del fatto che in uno stesso periodo di tempo gli accumuli sedimentari possano essere differenti in aree differenti, questo spessore da adito a perplessità. Esso è notevol¬ mente maggiore di quello presente nelle altre località del Mediterraneo (vedi tabella I); inoltre, dove in Israele gli strati a Cisalveolina fraasi si sono potuti osservare lungo una stessa sezione, il loro spessore non supera mai una quindicina di metri (sezione tipo della formazione Bi’na, pozzo Bi’na n. 1, sezione Bi’na di riferimento, sezione tipo della formazione Amminadav). ITALIA — Accordi, 1964, cita Cisalveolina nel Cretacico superiore del Lazio e dell’Abruzzo. Accordi et al. (1967, fogli Frosinone e Cassino, Cen. medio-sup.), Angelucci e Devoto (1966, Abruzzo: Monte Caccume, Cen.), Angelucci e Praturlon (1968, Abruzzi, Cen. sup.-Tur. inf.), Ber- gomi et al. (1969, Foglio Gaeta, Cen.), Bergomi et al. (1975, Foglio Bene- vento, in successione Cen.-Sen.), Cherchi e Schroeder (1976*, Sardegna settentrionale, Cen.), Chiocchini e Di Napoli (1966, Lazio: Monti Aurunci, Cen. sup.), Chiocchini e Mancinelli (1977*, Lazio: Monti Aurunci, limite Cen.-Tur.), Cocozza e Praturlon (1966, Lazio: Monti Lepini, Cen.), Colacicchi (1967, Marsica, Cen.), Crescenti (1969, Appen¬ nino centro-meridionale, Tur. inf.). Crescenti e Sartoni (1964, Italia meri¬ dionale, Tur.), Crescenti et al. (1969, Marche e Abruzzi, Tur. inf.), Cre¬ scenti e Vighi (1964, Puglie, Tur. inf,), Cuvillier et al. (1968+, Cisalveo¬ lina cf. fallax , Friuli: Val Cellina, Albiano-Cen.), De Castro (1965*, sub Cisalveolina e C. cf. fallax , Campania: Monti di Caserta, Cen. sup.), De Castro (1966a, Campania: Monti di Caserta, Cen. sup.), De Castro (1966b, Campania: provincia di Salerno, Cen. sup.), Devoto (1964*, Lazio e Abruzzi, Cen. sup.), Farinacci e Radoicic (1964, Lazio: Monti Lepini, Cen. sup. - ? Tur. inf.), Iannone et al. (1979, Puglie: Murge, passaggio Cen.-Tur.), Ietto (1964, Campania: Monti di Caserta, Tur. inf.), Luperto Sinni (1966a*, Puglie: Murge, Cen. sup.), Luperto Sinni (1966b*, Lucania: Cisalveolina fransi (Gumbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. 109 Monte Raparo, Cen. sup.), Paradisi e Sirna (1965*, Marsica, Cen. sup.), Pescatore (1965*, Campania: Monte Marzano, Cen. sup.-Tur.), Pescatore e Vallario (1963, Campania: Monte Maggiore, in successione turoniano- senoniana), Praturlon (1968, Foglio Sora, Creta sup.), Praturlon e Sirna (1975, Appennino centro-meridionale, Cen. sup.), Praturlon e Sirna (1976, Abruzzo: Monte Sirente, Cen. sup.), Reichel in Azzaroli e Rei- chel (1964*, sub Cisalveolina af. fallax , Puglie, Cen. sup.), Ricchetti (1975, Puglie: Murge, limite Cen.-Tur.), Sartoni e Colalongo (1964, Campania: zona di Caiazzo, Tur.), Sartoni e Crescenti (1963, Appennino meridionale, Tur. inf.), Sgrosso (1964a, Campania: Matese, Tur. inf,), Sgrosso (1964b, sub Cisalveoline, Campania: Monti di Caserta, Tur. inf.), Sgrosso (1966, Campania: Vietri di Potenza, Cen. sup.), Sgrosso (1971, sub Cisalveolina , Fogli Salerno e Amalfi, in successione albiano-senoniana), Vallario (1967*, Campania: Monte Massico, Cen. sup.). Cisalveolina fraasi è segnalata per spessori stratigrafici variabili da 3 fno a 40 metri. Devoto, in particolare, assegna alla sua acrozona uno spes¬ sore di 10-15 metri ma precisa che essa può ridursi fino a 2-3 metri sol¬ tanto; valori così bassi vengono riscontrati da Chiocchini e Mancinelli nei Monti Aurunci mentre Praturlon e Sirna (1976) le assegnano qualche decina di metri. Gli spessori maggiori, circa 40 m, sono stati riscontrati dallo scrivente al Monte Cerreto (Caserta); qui, gli strati a Cisalveolina fraasi si succedono pressocché ininterrottamente per una ven¬ tina di metri; successivamente, per altri venti metri, sono piuttosto rari ma la specie si presenta ugualmente con una certa frequenza. Nonostante le numerose segnalazioni non si hanno indicazioni docu¬ mentate che permettano di stabilire l’età della specie in esame in base a macrofossili. In alcune pubblicazioni a carattere geologico sull’Appennino campano (Pescatore, 1965; Pescatore e Vallario, 1963), Cisalveolina fraasi viene citata assieme ad Ippuriti; in realtà nei detti lavori (comunicazione perso¬ nale del Prof. Pescatore) si sono voluti indicare i fossili osservati global¬ mente in successioni rocciose di notevole spessore prescindendo, quindi, dai loro precisi rapporti stratigrafici. Sembra, invece, che nel Lazio (Monti Lepini, Monti Ausoni e Monti Aurunci) le Ippuriti facciano la loro com¬ parsa dopo gli strati a Cisalveolina fraasi (Accordi et al ., 1967). GIORDANIA — Kock (1968, zona di Ras en Naqb, Cen.). IUGOSLAVIA — Cherchi et al. (1976, Serbia: zona di Gredina, Cen. sup.), Loncarevic et al. (1972, Serbia: Trstenik-Crnoljevo, Tur. inf), 110 P. De Castro Mamuzic et al (1976, Croazia: Monte Biokovo, Tur. inf.), Pejovic e Radoi- eie (1974, Serbia: Monte Pastrik, Tur.), Polsak (1979, Dinaridi esterne nord-occ., Ceri.- Tur. inf.), Radoicic (1977 a, Serbia: Zatiblor, Tur. inf.), Radoicic (1972b*, Serbia: Valle di Skrapez, Tur.), Radoicic (1974a, Serbia: zona di Gredina, Tur. inf.), Radoicic (1974b*, Serbia: zona di Bio¬ nica, Tur. inf.), Sliskovic (1971, Erzegovina: Monte Velez, Tur. inf.). Le segnalazioni iugoslave, in cui l’età di Cis alveolina fraasi è stata ipo¬ tizzata o è ipotizzabile in base a macrofossìli, riguardano la Valle di Skra¬ pez, la zona di Gredina, il Monte Biokovo, il Monte Pastrik e il Monte Velez. Valle di Skrapez. La sezione della valle di Skrapez cui si riferisce Radoicic (1972b) è quella stessa di cui Pasic (1957, p. 200, sezione A-A’) fornì la biostratigrafia in base ai macrofossili. In questa sezione , il livello a Cisalveolìna fraasi ha uno spessore di qualche decina di metri (certamente meno dì 50 tri); esso è ubicato nella porzione più alta di una successione (zona 3 del Tur. inf. in Radoicic; livelli 17-28 del Tur. medio pp. e del Tur. sup. pp. in Pasic) la quale è separata dai primi livelli ad Ippurìtì (. Hippurites grossouvrei) da una decina dì metri dì rocce di facies differente 5. Nei livelli 17-28 e nel successivo livello 29, ancora privo di Ippuriti, Pasic segnalò, tra P altro: Apricardia pironai Boehm, livello 29 Caprinula boissyì D’Orbigny, livelli 19, 23, 27, 29 Chondrodonta joannae Choffat, livelli 21-23, 26, 27, 29 Neithea zitteli Pìrona, livello 29 Radioììtes ìusitanicus (Bayle), livelli 17, 20, 21, 29 Sauvagesia sharpei (Bayle), livelli 17-19, 21, 25, 28 Nel livello 30, che però è una breccia, Caprinula boissyì e Chondro¬ donta joannae sono presenti assieme ad Hippurites grossouvrei . Zona di Gredina. Pejovic e Pasic (1965) fornirono la successione bio- stratigrafica della zona di Gredina in base ai macrofossìli. Successivamente Radoicic (1974a) fornì la successione dei microfossili della stessa sezione il cui spessore è di circa 160 metri. Il livello a Cisalveolina fraasi non vi compare per la sua reale potenza per questioni dì facies 5; ha lo spessore di 5 Quanto è scritto in corsivo si riferisce a precisazioni verbali della sig.ra dot. Rajka Radoicic del settembre 1981. Cisalveolina fraasi (Giimbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. Ili soli pochi metri ed è ubicato nella porzione mediana del livello 7 di Pejo- vic e Pasic. Il livello 7 contiene anche: Caprinula boissyi D’ORBIGNY Ichty osar colite s tricarinatus PARONA Chondrodonta joannae (Choffat) Esso viene attribuito al Turoniano inferiore da Radoicic ed al Turo- niano medio da Pejqvic e Pasic. Gli strati a Cisalveolina fraasi sono sepa¬ rati dai primi livelli ad Ippuriti da una successione di circa 30 metri: i primi 10 metri hanno litofacies analoghe a quelle degli strati a Cisalveolina mentre gli altri sono costituiti da calcari marnosi con Foraminiferi plancto¬ nici; nella porzione più alta di questi ultimi Punico taxon riconosciuto sicu¬ ramente a rango specifico è Praeglobotruncana delrioensis (Plummer), spe¬ cie segnalata ripetutamente nell’Albiano-Cenomaniano e solo raramente nel Turoniano (vedi Groupe de travail europeen des foraminiferes PLANCTONIQUES). Monte Pastrik. Il livello a Cisalveolina fraasi è presente 20-30 metri al di sotto dei primi strati ad Ippuriti 5 e fa parte di una successione che con¬ tiene, tra l’altro, Caprinule e Sauvagesia sharpei. Monte Biokovo. In quest’area Cisalveolina fraasi è segnalata nella por¬ zione inferiore di una successione di 800 metri di spessore che si sviluppa, secondo Mamuzic et al., nell’intero Turoniano (porzione mediana della sezione di Kozika 1). In questa successione sono segnalate anche numerose Rudite tra cui Caprinula olisiponensis Choffat e Hippurites resectus Mat- heron. Non vengono fornite indicazioni sui rapporti stratigrafici tra il livello a Cisalveolina fraasi , che nell’area mediterranea non supera qualche decina di metri, e le Rudiste menzionate; è probabile, pertanto, che le Ippuriti (così come si verifica in altre località iugoslave) siano presenti al di sopra degli strati a Cisalveolina e degli strati a Caprinule. Monte Velez . Il livello a Cisalveolina fraasi è segnalato, prima della comparsa delle Ippuriti, nella porzione superiore della cenozona a Durania arnaudi (Sliskovic, 1971, p. 27, fig. 1 e tabella biostratigrafica); questa cenozona ha uno spessore di circa 280 metri ed è attribuita al Turoniano inferiore. 5 Quanto è scritto in corsivo si riferisce a precisazioni verbali della sig.ra dot. Rajka Radoicic del settembre 1981. 112 P. De Castro A giudicare dalla tabella fornita dall’Autore i macrofossili che possono associarsi a Cìsaiveoiina fraasi senza estendersi negli strati ad Ippuriti, sono: Actaeonelia ( Actaeonella ) cf. laevis D’Orbigny Actaeoneila (Trochactaeon) giganteus Sowerby Caprinula boissyi D’Orbigny Caprinula dì-stefanoi Boehm Caprinula sharpei (Chqffat) Caprinula sp„ Chondrodonta joannae (Choffat) Chondrodonta joannae elongatula Schubert Chondrodonta munsoni Hill Chondrodonta munsoni ostreaeformis (Futterer) Nerinea nobilis Muenster Nerinea requiem D’Orbigny Nerinea schiosensis Pirona Sauvagesia sharpei (Bayle) Schiosia schiosensis Boehm In base ai dati riportati si possono fare le seguenti considerazioni. In Iugoslavia Pacrozona a Cìsaiveoiina fraasi è sempre sottoposta alla comparsa delle Ippuriti ed ha uno spessore inferiore a cinquanta metri. La. specie in esame si accompagna frequentemente a Caprinule cui si aggiungono, in alcune località, altri macrofossili tra cui Chondrodonta joan¬ nae , Sauvagesia sharpei , Nerinea requiem, Ichtyosarcolites tricarinatus , Caprina schiosensis e Caprina carinata. Sul valore cronostratigrafico delle Caprinule vi è un consenso generale degli Autori francesi nel ritenerle più antiche del Turoniano e massimamente diffuse nel Cenomaniano superiore (Berthou e Lauverjat, 1979; Berthou e Philip, 1973; Philip, 1978; Col- loque sur le Cenomanien, 1978); gli Autori iugoslavi, invece, le attribui¬ scono al Cenomaniano o al Turoniano pur riconoscendo loro una posizione stratigrafìca sottoposta a quella delle Ippuriti (Mamuzic et ah , 1976; Pasic, 1957; Pejovic, 1957; Polsak, 1970; Sliskovic, 1971)6. Le tendenze più recenti di alcuni studiosi iugoslavi attribuiscono al Cenomaniano la specie in esame. Già da tempo Radoicic (vedi Radoicic in Cherchi e Schroeder 1976, p. 802, nota 2; comunicazione verbale allo 6 In alcune pubblicazioni iugoslave non è precisata la posizione di Caprinula olisiponensis Choffat rispetto agli strati ad Ippuriti (Polsak e Mamuzic, 1969; Mamuzic et al. , 1979). Cisalveolina fraasi (Giimbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. 113 scrivente, settembre 1981) ritiene che in tutte le zone a lei note (Bosnia, Erzegovina, Montenegro, Serbia) il livello a Cisalveolina fraasi è da attri¬ buire al Cenomaniano superiore. Questa stessa età è confermata da Cherchi, Radoicic e Schroeder (1976) per le Cisalveoline della zona di Gredina. Pure al Cenomaniano vengono attribuiti, almeno in parte, gli strati che contengono questa specie nelle Dinaridi esterne (Polsak, 1979). KUWAIT - Dunnington in Van Bellen et al. (1959, Cen.), El-Nag- gar e Al- Rifai Y ((1973*+, Kuwait sud-orientale, Cen. sup.), Fox (1956, Kuwait nord-orientale, Tur.). Cisalveolina fraasi sviluppa la sua acrozona nella formazione Mishrif del Kuwait nord-orientale; gli Autori (Dunnington, Fox) non indicano se essa sia presente in tutta la formazione, che ha 135 metri di spessore, o in una porzione di essa. La formazione, tuttavia, sembra presentare gli stessi caratteri e lo stesso spessore di quelli presenti nel vicino Zubair delPIraq; è probabile, perciò, che anche nel Kuwait nord-orientale i calcari ad Alveo¬ line siano presenti nella porzione inferiore della formazione e non superino circa 70 metri di spessore. El-Naggar e Al-Rifaiy hanno descritto una formazione tipo Mishrif {Mishrif limestone member) anche nel Kuwait sud-orientale, nella porzione superiore della formazione Magwa; questi Autori, inoltre, segnalano nella porzione inferiore, di circa 57 metri di spessore, del Mishrif limestone mem¬ ber una successione ad Alveoline e Dicicline (lower Alveolinids/Dicyclinids member ) in cui citano Cisalveolina fraasi e numerose altre specie; alcune di queste, fra cui la specie in esame, andrebbero però documentate da illustrazioni maggiormente indicative. LIBANO — Saint- Marc (1969, regione d’Hermel, top Cen. sup.-Tur. inf.), Saint-Marc (1970, regione di Younine, Tur. inf.), Saint-Marc (1974*, 1978, Libano, top Cen. sup.-Tur. inf.). Nella sua sintesi sul Cretacico del Libano, Saint-Marc (1974) riscontra Cisalveolina fraasi per uno spessore variabile da 4 a circa 50 metri in numerose località e le attribuisce un’età estesa dal top del Cenomaniano fino al Turoniano inferiore. Sono attribuite al Cenomaniano le Cisalveoline delle sezioni di Chmistàr, dell’Ouadi el Aaràyech, di Aanjar e di Sour-Tair Harfa; sono attribuite al Turoniano quelle di Kousba (op. cit., p. 107, 109) e al passaggio Cenomaniano-Turoniano quelle di Kheurbet Raiyàne (op. cit., p. 136, 138), di Cheuabet Charaf (op. cit., p. 144) e di Qornet es Sin- diàne (op. cit., p. 124). 114 P. De Castro In particolare, a Kousba, Cisaiveolina fraasi è presente per 5 metri di spessore alla sommità del livello 7; fetà della specie è dedotta per correla¬ zione del detto livello 7 con i livelli 4 e 5, ad Ippuriti e ad Ammoniti del Turo ni ano inferiore delFOuadi Eddé. Tuttavia, nella sezione di Kousba il livello a Cisaiveolina è intercalato in successioni che per i fossili presenti non permettono di escludere la sua età cenomaniana: le prime microfaune significative che si riscontrano al di sotto di esso (circa 50 metri al di sotto) contengono Hedbergella delrioensìs (Carsey) ed Ilemieyciamm ina sigali Maync, ambedue ben note nelPAlbiano-Cenomaniano, ed una specie attri¬ buibile dubitativamente a Whitenella inornata (Bolli) del Cenomaniano superiore-Turoniano; nella stessa sezione, il livello a Cisaiveolina è sotto¬ posto ad una successione di 134 m che contiene, tra l’altro, Nerinea requiem D’Orbigny una specie frequente nel Cenomaniano o, comunque, in livelli più antichi di quelli ad Ippuriti (Berthou e Termier, 1973; Poi sak, 1965, 1979; Sliskovic, 1971). Gli strati a Cisaiveolina fraasi segnalati al Kheurbet Baiane per 40 metri di spessore, al Cheuaet Charaf e all’Ard el Kechek per 10 metri, sono attribuiti al passaggio Cenomaniano- Turoniano perché vengono correlati sia con la base del livello 13 dell’Ouàdi Jébaa che è attribuito al Turo¬ niano, sia con il livello 2 di Ta.laat Moùssa; quest’ultimo ha 10 metri di spessore, è privo di microfacies indicative e si trova circa 40 metri al di sotto di strati con Ammoniti del Turoniano inferiore. Nella sezione di Sour-Tair Harfa il livello a Cisaiveolina fraasi ha 35 metri di spessore ed è sottoposto a strati con Rotalipora greenhorensis (Morrow) specie caratteristica del Cenomaniano medio e superiore (Groupe de tra vaie européen des foraminifères planctoniques, 1979). Al Qornet es Sìndiàne il livello a Cisaiveolina fraasi ha 35-50 metri dì spessore e contiene, tra l’altro, delle Caprinule. Nella sezione di Aanjar il livello in esame, di soli 4 metri, è separato dai primi strati ad Ippuriti ( Hìppurites sp.) da una successione di circa 130 metri; nella sezione di Chmistàr, l’intervallo tra il primo ed i secondi è di soli 55 metri. In base a quanto si è detto, la presenza di Cisaiveolina fraasi nel Turo¬ niano non risulta dimostrata: le attribuzioni a questo piano si basano su correlazioni soggettive ma in nessuna delle sezioni menzionate sono stati riscontrati fossili esclusivi del Turoniano all’interno del livello in esame o al di sotto di esso. Peraltro alcune sezioni, in particolare quella di Sour-Tair Harfa e quella di Kornet es Sindiane, suggeriscono, la prima in base ai Cisalveolina fraasì (Giimbel) Reìchel, Foraminiferida, ecc. 115 Foraminiferi, la seconda per la presenza di Caprinule la loro appartenenza al Cenomaniano superiore 1 . PORTOGALLO — Berthou (1973*, zone di Lisbona e di Runa-Leiria, Cen. sup.), Berthou e Lauverjat (1978 e 1979, zone di Lisbona e di Runa-Leiria, Cen. sup.), Berthou e Poignant (1969, zona di Lisbona, Cen. sup.), Berthou e Termier (1973, Estremadura, Cen. sup.), Berthou et al (1978 e 1979, zone di Lisbona e di Runa-Leiria, Cen. sup). Berthou (1973, pp. 52, 54, 73, 74), nel suo fondamentale contributo alla geologia del Portogallo, segnala Cisalveolina fraasi per uno spessore modesto (da uno a sette metri) nella zona a Neolobites vibrayeanus di varie località (Barcarena, Cortegaqa, bacino di Runa, regione di Bombarral). Questa zona si sviluppa in una successione calcarea che non supera una diecina di metri; viene attribuita alla porzione inferiore del Cenomaniano superiore e viene correlata (Berthou e Lauverjat, 1975) con la zona a Calycoceras robustum della Francia sud-orientale: i primi strati della zona a Neolobites vibrayeanus si svilupperebbero, però, dopo un certo tempo dalPinizio del Cenomaniano superiore (Wiedmann, 1979, p. 140) anche se (Berthou et al , 1979, p. 48) possono essere assunti come l’inizio di questa porzione del Cenomaniano. Cisalveolina fraasi compare dopo l’inizio della zona a Neolobites vibrayeanus e raggiunge l’acme nella porzione più alta (Berthou e Lauverjat, 1979, p. 12, 15; Berthou et al ., 1979, p. 43-44). Nella Estremadura centrale e meridionale il Cenomaniano superiore continua al di sopra della zona a Neolobites vibrayeanus nella successione dei « Calcari a Rudiste» di circa 40 metri di spessore; in questa formazione sono presenti, tra l’altro, Caprinula boissyi, Caprinula doublieri, Caprinula 7 Nel 1970 Saint- Marc, in uno dei suoi primi studi sul Libano, fornì una «sezione di Younine» in cui il livello a Cisalveolina fraasi compariva al di sopra di strati con Ammoniti del Turoniano inferiore. Nella monografìa del 1974 dello stesso Autore non è riportata la successione descritta nel 1970 ma vengono illustrate alcune sezioni stratigrafiche della zona del villaggio di Younine (Ouàdi Jébaa, You¬ nine, Kheurbet Raiàne) che contengono, complessivamente, tutti gli elementi strati¬ grafici e paleontologici della sezione descritta nel 1970; quest’ultima rappresenta pro¬ babilmente una colonna stratigrafica comprensiva non esente da approssimazioni. Nel lavoro del 1974, il livello a Cisalveolina fraasi è presente, tra le sezioni ora citate, soltanto in quella del Kheurbet Raiyàne dove, però, non sono presenti Ammoniti; un livello ad Ammoniti del Turoniano inferiore compare, invece, nella sezione di Younine. Le Cisalveoline del Kheurbet Raiyàne sono attribuite da Saint- Marc al passaggio Cenomaniano-Turoniano per correlazione. 116 P. De Castro brevis, Caprinula orbignyi , Condronte del gruppo Chondrodonta joannae, Sauvagesia sharpei, Pseudorhipidionina casertana, Chrysalidina gradata e Pseudolituonella reicheli : soprattutto i Foraminiferi citati sono le specie più tipiche con cui si accompagna Cisalveolina fraasi nel bacino del Mediterra¬ neo. L’assenza della specie in esame da questa formazione fa ritenere, per¬ tanto, che in Portogallo sia presente soltanto la porzione più bassa della sua acrozona: ciò spiegherebbe anche lo spessore modesto complessivo degli strati che la contengono. TUNISIA — Cherchi e Schroeder (1976b*, altopiano di Dahar: Tou- jane, Cen. sup.-Tur. inf.). § 3. Distribuzione stratigrafica Discussione. Dai dati della letteratura finora esaminati si possono trarre le seguenti informazioni. — Lo spessore dell’acrozona di Cisalveolina fraasi nell’area mediterra¬ nea non supera di norma una cinquantina di metri. I dati a disposizione su alcuni paesi del Medio-Oriente (Iran, Iraq, Kuwait) danno adito a perples¬ sità poiché non è chiaro se gli spessori che vengono menzionati, compresi tra 60 e 250 metri, si riferiscono all’acrozona di Cisalveolina fraasi o a for¬ mazioni o a porzioni di formazione comprensive di essa. — Cisalveolina fraasi non è stata mai riscontrata in strati, o al di sopra di strati, contenenti fossili noti soltanto a partire dal Turoniano o partico¬ larmente diffusi in questo piano. Pertanto le attribuzioni al Turoniano della specie in esame non risultano dimostrate. — In base ai dati dell’Algeria, dell’Italia, del Libano e della Iugoslavia, sembra che in tutta l’area mediterranea l’acrozona di Cisalveolina fraasi sia sottoposta alla comparsa delle Ippuriti. — L’età non solo della specie in esame ma anche di numerosi altri fos¬ sili delle facies a Rudiste (p. es. Cenozona a Durania arnaudi di Polsak 1965 e Sliskovic 1971) risente della disparità di vedute sul limite Cenoma- niano- Turoniano. Philip (1978) ha espresso, in proposito, interessanti consi¬ derazioni che, nel rispetto degli scritti di D’Orbigny, permetterebbero di identificare l’inizio del Turoniano con la comparsa delle prime Ippuriti. Condividendo le idee di Philip, le Caprinule e, quindi, anche Cisalveolina fraasi che risulta frequentemente associata con esse (Algeria, Libano, Iugos¬ lavia) e/o sottoposta alle Ippuriti (Algeria, Italia, Libano, Iugoslavia) non supererebbero il Cenomaniano. Cisalveolina fraasi (Giimbel) Reicheì, Foraminiferida, ecc. 117 - Limite inferiore d’età. Nell’ipotesi, già espressa, che in Portogallo sia presente soltanto la porzione inferiore dell’acrozona di Cisalveolina fraasi nell’ambito della zona a Neolobites vibrayeanus ; tenuto conto che questa zona viene attribuita alla porzione inferiore del Cenomaniano superiore ma non a partire proprio dalla base di questa porzione del Ceno¬ maniano, e tenuto conto che Cisalveolina fraasi compare un po’ al di sopra dei primi strati a Neolobites ; il limite inferiore di età della specie in esame potrebbe situarsi nella porzione inferiore ma non basale del Cenomaniano superiore. — Limite superiore d’età. La modesta potenza (10-40 metri; vedi Alge¬ ria, Libano e Iugoslavia) interposta fra gli ultimi strati a Cisalveolina fraasi ed i primi strati ad Ippuriti permette di supporre che la porzione terminale dell’acrozona della specie in esame occupi una posizione abbastanza ele¬ vata nell’ambito del Cenomaniano superiore ma ancora sottoposta al limite Cenomaniano- Turoniano. Conclusioni. In base ai dati a disposizione finora sembra che Cisalveo¬ lina fraasi sia vissuta nel Cenomaniano superiore senza raggiungere però, né verso l’alto né verso il basso, i limiti di questa porzione del Cenoma¬ niano. 118 P. De Castro TABELLA I - Acrozona di Cisalveolina fraasi (Gumbel): spessori massimi e Foraminiferi più frequenti, in base alla letteratura i : I segni ? e ? indicano che una specie è stata segnalata dubitativamente, oppure che è stata segnalata una specie affine a quella indicata (p. es. se in un certo paese a Cuneolina pavonia , corrisponde un punto interrogativo, esso può indicare le seguenti segnalazioni: Cuneolina pavo¬ nia ?, C. cf. pavonia, C. af. pavonia , C. gr. pavonia). I segni O e • indicano che il taxon è stato , segnalato. Relativamente all’Italia, un asterisco associato ai simboli precedenti indica segnalazioni che vengono effettuate per la prima volta nelfacrozona a Cisalveolina fraasi della Campania. Le indicazioni in grassetto si riferiscono alfacrozona di Cisalveolina fraasi ; quelle a tratto Algeria Giordania Grecia Spessori massimi dell’acrozona di C. fraasi in metri (50) - 25 Biconcava bentori Hamaoui e Saint-marc Biplanata peneropliformis Hamaoui e Saint-Marc Broeckina balcanica Cherchi, Radoicic e Schroeder Chrysalidina conica (Henson) Chrysalidina gradata D’Orbigny Cisalveolina fraasi (Reichel) Cisalveolina lehneri Reichel Coxites zubairensis Smout Cuneolina pavonia D’Orbigny Cuneolina pavonia parva Henson Cyclorbiculina iranica (Henson) Di cy dina schlumbergeri Munier- Chalmas Dicyclina qatarensis Henson Dicyclina sp. Dohaia planata Henson Edomia reicheli Henson Hemicyclammina sigali Maync Merlingina cretacea Hamaoui e Saint-Marc Multispirina iranensis Reichel • • • • • • • • • • • • • ? • • Cisalveolina fraasi (Giìmbel) Reìcheì, Foraminìferìda , ecc. 119 più sottile si riferiscono a livelli che non contengono la specie in esame ma che, con molta probabi¬ lità, sono eorrelabili parzialmente o totalmente con la sua acrozona (strati del Cenomaniano superiore d’Israele in Hamaoui 1979, fig. 13 b; strati a Pseudorhipidionina casertana delPIstria in Bauer e Polsak 1979). Le indicazioni in parentesi si riferiscono a successioni stratigrafiche (p. es. formazioni o porzioni di esse) che contengono Cisalveolina fraasi; non è da escludere, però, che la sua acrozona costituisca soltanto una porzione della successione e, quindi, che i fossili menzionati nella stessa successione non facciano parte dell’acrozona stessa. Specie segnalate solo occasionalmente nell’acrozona di C. fraasi , o in livelli che sembrano correiabili con essa, sono: in Iraq, Qataria dukhani HensoN; in Israele, Deuterospira pseudotaxia Hamaoui e Pterammina israelensis Hamaoui; in Giordania, Meandropsina vidalì Schlumberger; in Iugoslavia, Cribrostomoides sinaica Radoicic. Iran Iraq Israele Italia Peninsulare Sardegna Iugoslavia Kuwait Libano Portogallo Tunisia 60 (250) (70) 15 (175) 40 1,20 >50 (70) 50 7 - O ?* • O O 9* • • • (O) • • (O) O • • • • • • • • • • • • • • • • (O) • (O) ? • * 9 • ? • • • • (O) • • (?) • • • (O) ? • • (O) o o o O • (O) • * • • (O) • 120 P. De Castro Segue: TABELLA I Algeria Giordania Grecia Nezzazzata concava (Smout) Nezzazzata conica (Smout) Nezzazzata gyra (Smout) Nezzazzata simplex Omara Nummfallotia apula Luperto Sinni Nummoloculina heimi Bonet Nummoloculina regularis Philippson Ovalveolina ovum (D’Orbigny) Ovalveolina sp. « Peneroplis cf. turonicus Saio e Kenawy» Prealveoline del gruppo P. cretacea (D’Archiac) Praealveolina cretacea tenuis Reichel Praealveolina simplex Reichel Praerhapydiomina murgiana Crescenti Pseudedomia drorimensis Reiss, Hamaoui e Hecker Pseudocyclammina rugosa D’Orbigny Pseudolìtuonella reicheli Marie Pseudorhapydionina dubia (De Castro) Pseudorhipidionina casertana (De Castro) Reissella ramonensis Hamaoui Taberina bingistani Henson Trocholina arabica Henson Trochospira avnimelechi Hamaoui e Saint-Marc Valvulammina picardi Henson • • • ? • • • • • • • • • • • • • • Cisalveolina fraasi (Giimbel) Reichel, Foraminiferida, ecc. 121 Iran Iraq Israele Italia Peninsulare Sardegna Iugoslavia Kuwait Libano Portogallo Tunisia • • (O) • (O) • • • • • • • (O) • (O) • • • • #* ? • • (?) • • (O) •* • (O) (O) o ? • (O) ? • ? • • o • (O) • • (O) o • • • • • (O) • • • • • • • • • • o (O) (O) o • • • ? • (O) o o • • • • o 122 P. De Castro BIBLIOGRAFIA Accordi B., 1964 - Lineamenti strutturali del Lazio e dell’Abruzzo meridionale. Mem. Soc. geol. ital. ; voi. 4 (1), pp. 595-633, 9 fìgg. (Roma). Accordi B., Angelucci A. e Sirna G., 1967 - Note illustrative della Carta geologica d’Italia alla scala 1:100.000. Foglio 159 e Foglio 160, Frosinone e Cassino. Serv. geol. Italia; 77 pp., 6 Figg. (Roma). Angelucci A. e Praturlon A., 1968 - Raddoppio tettonico della serie meso-cenozoica nelle gole di Celano a nord del Fucino ( Appennino centrale). Geol. rom.; voi. 7, 1968, pp. 431-446, 13 fìgg., 1 carta geol. (Roma). Al Naqib K. M., 1967 - Geology of thè Arabian Peninsula. Soutwestern Iraq. Geol. Surv. prof. Paper; 560-G, IV + 54 pp., 1 fig., 4 tavv. (Washington). Arkin Y., Braun M., Starinsky A., Hamaoui M. e Raab M., 1965 - Type sections of Cretaceous formations in thè Jerusalem-Bet Shemesh area. Geol. Survey Israel, stratigr. Sect., voi. 1, 42 pp., 6 tavv. (Jerusalem). 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Il primo ciclo è costituito da successioni prevalentemente argillose, di ambiente marino neritico, che evolvono verso l’alto a depositi di ambiente evaporitico; questi ultimi sono troncati dalla fase tettonica inframessiniana. Il secondo ciclo è costituito alla base da sedimenti evaporitici, con lenti minera¬ lizzate a zolfo; seguono verso l’alto forti spessori di conglomerati, con rare intercala¬ zioni di argille, arenarie e gessi. Vengono infine esposte alcune considerazioni circa l’evoluzione sedimentaria dei bacini studiati e su alcuni grandi tratti paleogeografici, che hanno caratterizzato questo settore campano dell’Appennino meridionale dal Messiniano in poi. Summary. - The lithostratigraphic and biostratigraphic characteristics of thè upper Miocene deposits, outcropping in thè west Irpinia, are described. Two sedi- mentary cycles have been recognized, upper Tortonian-Messinian and Messinian- lower Pliocene. The first cycle is composed from neritic marine environment prevalently pelitic series, which evolve upwards to evaporitic environment deposits; these ones are interrupted by messinian tectonic phase. The second cycle is composed at base from evaporitic sediments with lenticular ore sulphur bodies; upwards very thick conglomerates follow, with rare pelitic, are- naceous or sulphate layers. At last, some considerations are effected about sedimentary evolution of thè studied basins and some great paleogreographic outlines, which have characterized this campanian part of south Apennine beginning from Messinian. (*) Istituto di Geologia e Geofìsica dell’Università di Napoli. 132 S. Di Nocera, F. Ortolani , M. Torre e B. Russo Precedenti conoscenze La zona compresa tra Altavilla Irpina e Tufo ha suscitato l’interesse di vari Autori fin dal secolo scorso per la presenza di alcune miniere di zolfo ancor oggi in attività; una bibliografìa alquanto dettagliata viene riportata da Minucci (1933). Tra gli Autori più recenti, Rittmann (1952) descrive depositi terrigeni miocenici con gesso che «presentano andamento lenticolare più volte ripe¬ tuto » più o meno intensamente ripiegati, sui quali trasgrediscono i sedi¬ menti pliocenici debolmente inclinati. Lo stile tettonico dei termini mioce¬ nici, affioranti tra Grottolella e Ceppaioni, sarebbe caratterizzato da una successione di anticlinali e sinclinali, orientate mediamente W-E, causate dallo scivolamento gravitativo dei terreni verso N-NE in seguito al solleva¬ mento del gruppo montuoso di M.te Vergine-M.te Vallatrone; forti com¬ pressioni dei depositi miocenici vengono osservate, in particolare, a N di Altavilla Irpina, dove lo slittamento dei terreni sarebbe stato ostacolato da blocchi calcarei rigidi, in affioramento nella zona di Chianche. Dessau (1955) descrive i depositi pliocenici dei dintorni di Ariano Irpino e confronta i sedimenti infrapliocenici, fortemente dislocati, di questa località con quelli analoghi della zona di Altavilla Irpina, attribuiti al Pontico. Brugner, Jacobacci e Martelli (1956) riconoscono in Irpinia il con¬ tatto trasgressivo tra i sedimenti del Pliocene ed i sottostanti termini mio¬ cenici; sono evidenziate, inoltre, le variazioni di facies nell’ambito del Plio¬ cene. Jacobacci e Martelli (1958) discutono sulle caratteristiche dei depo¬ siti miocenici affioranti nell’Irpinia e nel Sannio ed accennano brevemente a sedimenti molassici e conglomeratici altomiocenici nella zona di Stretto di Barba. D’Argenio (1963, 1967) riconosce un contatto trasgressivo tra il Plio¬ cene inferiore, rappresentato da conglomerati, arenarie e siltiti, ed il sotto¬ stante Miocene arenaceo; a luoghi, la trasgressione avviene sulle «Argille Varicolori ». De Castro-Coppa et al. (1969) illustrano i depositi terrigeni del Mio¬ cene e del Pliocene affioranti ad Est del Partenio e vi distinguono tre cicli di sedimentazione: 1) ciclo Langhiano-Tortoniano; 2) ciclo Messiniano- Pliocene inferiore; 3) ciclo del Pliocene medio. Gli Autori descrivono la successione dei terreni del ciclo Messiniano-Pliocene inferiore che si osserva tra Atripalda ed il T. Branete. I livelli evaporitici, presenti nella parte bassa del ciclo, sarebbero da mettere in relazione con la messa in Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 133 posto di masse alloctone («Argille Varicolori»), che avrebbero causato alte¬ razioni della circolazione nei bacini e la loro evoluzione in senso evapori- tico. La presenza di ciottoli della serie carbonatica nei conglomerati della parte alta della serie dei terreni mio-pliocenici sarebbe, inoltre, la testimo¬ nianza dell’inizio del sollevamento dei «massicci calcarei». Colalongo, Pasini e Carobene (1973) ribadiscono l’età altomiocenica della successione affiorante al T. Branete riscontrandovi sicure microfaune a foraminiferi planctonici del Messiniano. Di Nocera et al. (1975, 1979) segnalano la presenza in Irpinia di suc¬ cessioni conglomeratico-arenaceo-argillose ed evaporitiche; viene indivi¬ duata l’esistenza di due distinti cicli di sedimentazione, comprendenti sedi¬ menti evaporitici e separati da una fase tettonica messiniana. Di Nocera et al. (1976) riconoscono, successivamente alla fase tetto¬ genetica tortoniana, l’esistenza di tre fasce parallele (area tirrenica, catena, avampaese) a differente evoluzione tettono-sedimentaria, che persisteranno attraverso il Pliocene ed il Quaternario fino al recente. Le strutture di tipo plicativo, che si individuano nell’Irpinia e nel Sannio con la fase tettonica intraevaporitica messiniana, risultano parallele all’arco della catena appen¬ ninica. Nei fogli della Carta Geologica d’Italia vengono attribuite al Miocene superiore, Tortoniano-Messiniano, successioni comprendenti argille e argille marnose o sabbiose, talora con gessi, sabbie e puddinghe polige¬ niche (P 185 - Salerno) e molasse, arenarie, marne e argille, alternate con puddinghe poligeniche ben cementate e lenti di gesso macrocristallino (P 173 - Benevento). Descrizione delle sezioni Inquadramento geologico La serie dei terreni altomiocenici dell’Irpinia si è deposta in un bacino di sedimentazione, che si è impostato sulle unità stratigrafico-strutturali individuatesi in seguito alla fase tettonica del Tortoniano inferiore-medio e sulle coltri già formate dalle fasi tettogenetiche del Miocene inferiore. Non è possibile ricostruire l’andamento dettagliato dei bordi di questo bacino che doveva estendersi ampiamente verso N; tuttavia, il margine meridionale doveva essere rappresentato dall’impilamento dei terreni car- bonatici della piattaforma campano-lucana, delle Unità Irpine (Pescatore 134 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo et al., 1969) e dei depositi di provenienza alloctona («Argille Varicolori»), intercalati e sovrastanti alle Unità Irpine. In questo bacino marino ha luogo la sedimentazione di depositi peliti» co-arenacei tra il Tortoniano medio-superiore (zona a G. acostaensis - sub¬ zona a G. suterae) ed il Messiniano, probabilmente inferiore (z. a G. cono- miozea). In seguito alla fase tettonica messiniana, dopo l’arrivo di notevoli masse alloctone (prevalentemente flysch rosso), che mutano profonda¬ mente le caratteristiche fisiografìche e deposizionali del bacino, la sedi¬ mentazione riprende con depositi pelitico-evaporitici e clastici, di età com¬ presa tra il Messiniano (zona a G. conomiozea - subzona a G. multiloha) e, forse, il Pliocene inferiore (Fig. 1). Fio. 1. - Ubicazione e schema dell’area studiata. 1 = Substrato (Mesozoico e Mio¬ cene); 2 = Tufi incoerenti; 3 = Terreni alloctoni dell’Unità Lagonegrese e dell’Unità Sicilide; 4 = Depositi del ciclo Tortoniano sup. - Messiniano; 5 = Depositi del ciclo Messiniano - Pliocene inferiore; 6 = Depositi del ciclo Pliocene inferiore - Pliocene medio. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 135 Le argille ed argille sabbiose del ciclo di sedimentazione Tortoniano- Messiniano affiorano prevalentemente nelle zone orientali, presso Villa- maina, Nusco ed a SE di Lapio, dove poggiano sulle arenarie del «flysch di Castelvetere» (Pescatore et al ., 1970) e sulle «Argille Varicolori»; nelle zone più settentrionali ed occidentali, affiorano solo i depositi del succes¬ sivo ciclo di sedimentazione Messiniano-Pliocene inferiore, il cui substrato, quando visibile, è costituito ancora da terreni delle Unità Irpine, dalle «Argille Varicolori» e dall’Unità Sannitica (Brancaccio et al. , 1979). L’ap¬ poggio diretto dei terreni del ciclo più recente su quelli del ciclo Tortonia- no-Messiniano non è mai stato osservato. Gli effetti delle fasi tettoniche post-mioceniche ed i depositi terrigeni e piroclastici pi io-quaternari hanno, il più delle volte, mascherato i rapporti tra le serie alto-mioceniche ed il loro substrato. Ciclo Tortoniano-Messiniano Sezione di Lapio A S e a SE dell’abitato di Lapio, tra il F. Calore e la frazione di Aria- niello, affiora una successione di argille ed argille siltose grigie, general¬ mente ben stratificate e con sporadiche intercalazioni arenacee (Fig. 2). Le Fig. 2. - Lapio: colonna litostratigrafica schematica - a = superfìcie tettonica; 1 = argille; 2 = arenarie; 3 = flysch rosso. peliti, sottoposte ad una intensa attività erosiva, tendono ad assumere una morfologia calanchiva e sono interessate da frequenti piccoli franamenti che mascherano, in parte, la stratificazione; una diffusa patina biancastra di efflorescenze saline, presente anche sulle superfìci da poco esposte, ricopre questi sedimenti argillosi. 136 S. Di Nocera, F. Ortolani , M. Torre e B. Russo Nella parte alta della successione è presente una intercalazione, di oltre un metro di spessore, di materiale alloctono costituito da un ammasso caotico di argille nerastre e varicolori, siltiti ed arenarie a grana fine di colore scuro, piccole lenti di calcilutiti plumbee; le argille e le siltiti scure sono, a luoghi, rivestite di concrezioni giallastre. Questo livello, ben visi¬ bile sul terreno per la diversa colorazione, sembra limitato da superfìci pia¬ no-parallele e presenta una continuità laterale che si segue per un buon tratto. Il contatto inferiore con le peliti della successione miocenica non mostra evidenti strutture di carattere erosivo; al di sopra di questo livello, le argille seguono in concordanza con un contatto netto. A più altezze nella successione si notano livelli centimetrici siltoso- argillosi, poco cementati, contenenti frammenti scagliosi di marne grigie verdi e rosse, granuli di quarzo e piccoli foramiferi bentonici. L’ultima parte della successione risulta costituita da argille siltose, a stratificazione indistinta ed arenarie in straterelli. Verso l’alto, seguono con contatto tettonico ancora materiali fliscioidi alloctoni e quindi prodotti piroclastici. Lo spessore complessivo apparente della successione altomiocenica è di oltre 170-180 m; lo spessore reale dovrebbe, però, essere alquanto infe¬ riore, perché la sequenza è interessata da faglie dirette di modesta entità che provocano alcune ripetizioni nella serie. Gli strati presentano direzione SW-NE ed immergono a NW con inclinazione media di 25°-30°. Il substrato della serie ora descritta non è visibile sul terreno, ma è sicuramente costituito da una estesa coltre di «Argille Varicolori», che ha interrotto la successione conglomeratico-arenaceo-argillosa del Miocene inferiore-medio (F. di Castelvetere affiorante lungo i bordi nord-occiden¬ tali dei M.ti Picentini). Nella successione pelitica sopra descritta, sono stati prelevati numerosi campioni in serie dal basso verso l’alto; in particolare, i residui inorganici di lavaggio dei campioni prelevati nella parte bassa della successione affio¬ rante, a partire dalla base, contengono quantità variabili di granuli di quarzo, feldspati e di laminette di mica, nonché limitate percentuali di fru¬ stoli carboniosi e di pirite, a luoghi ossidata. La componente organogena risulta più o meno abbondante e, di solito, costituita unicamente da foraminiferi; soltanto in alcuni campioni, sono stati riconosciuti frammenti di aculei di echino e rarissime valve di Ostra- codi. I gusci dei foraminiferi sono per lo più di dimensioni variabili ed in genere discretamente conservati; solo in qualche caso, sono stati osservati fenomeni più o meno intensi di spatizzazione e deformazione, nonché Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 137 alcuni esemplari rotti; anche i fenomeni di nanismo sono estremamente sporadici. Il rapporto P/B è sempre nettamente a favore del plancton; in quest’ultimo, sono state riconosciute, complessivamente, le seguenti specie: Hastigerina sp. Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia ex gr. menardii (D’Orb.) Glohorotalia obesa (Bolli) Globorotalia ex gr. scitula (Brady) Globorotalia suterae Cat & Sprov. Globigerina bullo ides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina off microstoma Cita, P. Silva & Rossi Globigerina quinqueloba Natland Globigerinoides obliquus Bolli Globigerinoides sacculifer (Brady) Globigerinoides trilobus (Reuss) Globigerinita glutinata (Egger) Praeorbulina sp. 1 Orbulina bilobata (D’Orb) Orbulina suturalis Bronnimann Orbulina universa D’Orb Tra le specie sopra elencate, quelle di Glorotalia risultano piuttosto rare. La presenza dei markers zonali G. acostaensis e G. suterae consente di correlare le associazioni rinvenute con la zona a G. acostaensis- subzona a G. suterae di D’Onofrio et al. (1976), di età Tortoniano superiore. La microfauna bentonica, che è sempre quantitativamente molto scarsa, è rappresentata complessivamente dai seguenti generi: Ammonia, B olivina, Bulimina, Cassidulina, Cibicides, Dorothia, Elphidium, Epo- nides, Gyroidina, Hap lophragm o ides, Lagena, Marginulina, Martinottiella, Nodo- saria, Nonion, Ophtalmidium, Robulus, Siphonina, Sphaeroidina, Textularia, Uvi- gerina, Vaginulina, Valvulineria. 1 II genere Preorbulina è stato rinvenuto in un solo livello, nel quale esso rap¬ presenta la maggior parte della microfauna planctonica, in cui risultano frequenti pure gli individui con bulla e quelli riferibili a 0. suturalis. In questo livello, carat¬ terizzato tra l’altro da alti tenori di pirite, anche il benthos mostra caratteri di oligo- tipia, essendo rappresentato prevalentemente dai generi Bulimina e Valvulineria. 138 S. Di Nocera , F. Ortolani , M. Torre e B. Russo Come si nota dall5 elenco sopra riportato, il benthos non è indicativo dal punto di vista ambientale, essendo rappresentato indifferentemente da forme diffuse in tutto il dominio neritico. Per quanto riguarda i campioni prelevati nella parte alta della succes¬ sione, essi hanno mostrato, nei residui di lavaggio, una frazione inorganica costantemente scarsa, costituita prevalentemente da pirite, talvolta ossi¬ data, tracce di carbone, poche laminette di mica; a luoghi si rinvengono anche rari granuli di quarzo. La componente organogena è sempre molto abbondante ed è rappre¬ sentata essenzialmente da foraminiferi, ancora in buono stato di conserva¬ zione e di dimensioni variabili, oltre che da alcuni frammenti di Lamelli- branchi, Dentalium e radioli di echino, rarissimi resti di Briozoi, di valve di Ostracodi e di Pesci (squame e denti), sporadici e piccoli Gasteropodi piritizzati. Tra i globigerinidi, compaiono alcune specie di globorotalie carenate. Il plancton è costituito complessivamente dalle seguenti specie: Hastigerina siphonìfera (D’Orb.) Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia conomiozea Kemnet Globorotalia menardìi forma 4 Tjalsma Globorotalia aff. mìozea saphoe Bizon Globorotalia obesa Bolli Globorotalia ex gr. scitula (Bràdy) Giobigerina bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Giobigerina falconensìs Blow Globigerina globorotaloìdea Colqm Globigerinoides obliquus Bolli Globigerinoides o. extremus Bolli & Bekmudez Globigerinoides sacculifer (Brady) Globigerinoides trilobus (Reuss) Giobigerinita glutinata (Egger) Orbulina bilobata (D’Orb.) Orbulina suturalìs Bgnnimann Orbulina universa (D’Orb.) G. acostaensis è rara; altrettanto rare, ed in più presenti soltanto in alcuni livelli, sono G. ex gr. scitula , G. aff. su te me, G. menardii forma 4 e G. aff. miozea saphoe . Le associazioni rinvenute sono correlabìli con la zona a G. conomiozea di D’Onofrio et al (1976) del Messiniano, per la presenza del marker zonale. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 139 Per quanto riguarda il benthos, esso è più abbondante e più vario rispetto ai livelli sottostanti; il rapporto P/B sembra infatti essere circa uguale ad uno. Complessivamente sono stati riconosciuti i seguenti generi: Ammonia, B olivina, Bolivinoides, Bulimina, Cancris, Cassidulina , Cibicides, Den¬ ta lina, Dorothia, Elphidium, Eponides, Frondicularia, Globocassidulina, Gyroi- dina, Haplophragmoides, Lagena, Marginai ina, Martinottiella, Nodosaria, Nonoin, Ophtalmidium, Planulina, Pullenia, Quinqueloculina, Robulus, Sigmoi- lina, Sphaeroidina, Textularia, Uvigerina, Vaginulina, Valvulineria. Anche in questo caso, il benthos non è indicativo dal punto di vista ambientale. La successione dei terreni affioranti presso Lapio (già attribuita al Messiniano da Ippolito et al., 1974) indica una sedimentazione di ambiente marino neritico, con scarsi apporti terrigeni dalle terre emerse e buona circolazione delle acque; solo nella parte alta della successione, si nota una maggiore incidenza della frazione terrigena e una tendenza a con¬ dizioni di scarsa ventilazione al fondo. Sezioni di Case Paoloni - S. Lucia Pochi km ad E di Tufo, nell’area compresa tra S. Lucia e località case Paoloni, affiorano alcuni lembi di una successione prevalentemente peliti- co-evaporitica messiniana, alquanto disturbata dalla tettonica plio-quater- naria. In località Viturano - case Paoloni si osservano argille ed argille siltose di colore grigio scuro, a stratificazione poco evidente, contenenti resti fos¬ sili di molluschi (Lamellibranchi, Gasteropodi, Dentalium sp. etc.), talora piritizzati ed ossidati, e ricche microfaune. Nella parte terminale della suc¬ cessione sono intercalati alcuni strati di arenaria a grana fine a matrice cal¬ carea, che presentano laminazione parallela e convoluta. Gli strati presentano direzione NNE-SSW ed immergono ad ESE con inclinazione variabile tra i 20° ed i 45°; lo spessore complessivo è dell’or¬ dine dei 60-70 m. La successione è troncata tettonicamente alla sommità da argille policrome, marne arenacee ed arenarie quarzose del «flysch rosso»; la base è coperta da alluvioni. La frazione inorganica del residuo di lavaggio delle argille è costituita da pochi frammenti di quarzo, feldspati e rare laminette di mica; sono sempre presenti pirite (talora in apprezzabile quantità) e tracce di carbone. 140 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo La componente organogena è di solito molto abbondante ed è costi¬ tuita prevalentemente da foraminiferi, da rari frammenti di gusci di Lamel- libranchi e di radioli di echino, talvolta si rinvengono anche rarissimi resti di Pesci (squame, denti, Otoliti), rarissime valve di Ostracodi e piccoli Gasteropodi piritizzati, I gusci dei foraminiferi sono di taglia variabile ed in discreto stato di conservazione. Il valore del rapporto Plancton/Benthos, fatta eccezione per alcuni livelli dove i foraminiferi planctonici prevalgono nettamente su quelli bentomci, si aggira quasi sempre intorno all’unità. Nel plancton sono state riconosciute le seguenti specie: Hastigerìna siphonifera (D’Orb.) Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia acostaensis humerosa Tak. & Saito Globorotalia acostaensis aff. humerosa Tak. & Saito Globorotalia conomiozea Kennett Globorotalia aff. incompta (Citelli) Globorotalia obesa Bolli Globorotalia mediterranea Cat. & Sprovieri Globorotalia miozea saphoae Bizqn Globorotalia ex gr. scitula (Brady) Globigerina bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina aff. nepenthes Todd Globigerina quinqueloba Natland Giobigerinoides bollii Blow Globigerìnoides obliquus Bolli Giobigerinoides o. exiremus Bolli & Bermudez Giobigerinoides ruber (D’Orb.) Giobigerinoides sacculifer (Brady) Giobigerinoides ex gr. tri lo bus (Reuss) Globigerinita glutinata (Egger) Praeorbulina sp. Orbulina bilobata (D’Orb.) Orbulina suturalis Bromnimann Orbulina universa D’Orb. Tra le specie elencate, G. conomiozea e G. mediterranea sono molto frequenti, soprattutto nella parte alta della successione; G. acostaensis è presente in tutti i livelli campionati, sia pur rappresentata da un numero generalmente basso di individui, sia con la varietà con sole 4 logge nell’ul¬ timo giro di spira, che con quella tipica a 5 logge; infine, G. ex gr. scitula , Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 141 G. acostaensis aff. humerosa e G. a . humerosa compaiono solo sporadica¬ mente. L’associazione bentonica, di solito abbondante, è abbastanza varia. Complessivamente sono stati riconosciuti i seguenti generi: Ammonia, Amphycorina, Anomalina, Bolivina, Bolivinoides, Bulimina, Cassida - lina, Chilostomella, Cihicides, Dorothia, Eponides, Gyroidina, Lagena, Lenticu- lina, Marginulina, Martinottiella, Nonion, Ophtalmidium, Orthomorphina, Plana¬ li na, Pullenia, Sigmoilina, Sphaeroidina, Textularia, Uvigerina, Valvulineria. Tra le forme elencate nessuna prevale nettamente sulle altre, soltanto nei rari livelli in cui il benthos è nettamente subordinato esso mostra anche caratteri di oligotipia essendo rappresentato prevalentemente da Val¬ vulineria bradyana, Bulimina affinis e B. ovata. La presenza dei markers zonali consente di correlare le associazioni rinvenute con la zona a G. conomiozea - subzona a G. mediterranea di D’Onofrio et al (1976), la cui età è Messiniano. L’ambiente di deposizione è marino neritico con scarsa energia e con rari apporti detritici dalla terra emersa; le condizioni di vita al fondo dove¬ vano risentire di una insufficiente ossigenazione. Tra la fraz. S. Lucia e l’incisione del T. Zeza ad E di Castelmozzo (Fig. 3) si osserva una successione che comprende dal basso in alto: a) arenarie a 1 p50m V V V V V V ^ v v v v v v y. *-r -r -r * * T -r -r~ V V V V \ V V V V oc . > 1 > 1 > > 1 > > > T T~ T " 2 — - — - - 4 V V V V \ maYTYTVTVra ■■jtv|V|vÌVLvl) y-- Lo J. y. . l • : »/•} ®*;V£ , 1 VI VI VI VIN 3 5 Fig. 3. - S. Lucia: colonna litostratigrafica schematica. 1 = arenarie; 2 = marne; 3 = calcari evaporitici; 4 = argille; 5 = gessi. grana fine, più o meno cementate, a matrice calcarea, ben stratificate (alcuni metri); b) calcari evaporitici e marne. I calcari sono bianchi o gial¬ lognoli, per lo più compatti, a luoghi pulverulenti e mostrano abbondanti cavità prismatiche allungate (max. 1 cm) che rappresentano l’impronta di cristalli di gesso successivamente disciolti. Almeno una diecina di metri; c) argille grige, pochi metri; d ) gesso cristallino in banchi, con intercalazioni argillose. Si tratta prevalentemente di gesso selenitico, in banchi potenti 142 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo fino a 6-7 m, separati da argille fossilifere; la potenza di questi gessi è di alcune diecine di metri. Sopra l’ultimo banco di gesso poggiano ancora argille grige con foraminiferi ed uno strato di gessarenite, potente circa 50 cm, con laminazione obliqua a piccola scala. Lo spessore complessivo della serie non è ben valutabile; gli strati sono orientati NNE - SSW ed immergono ad ESE, con inclinazione varia¬ bile tra i 35° ed i 45°. La base della successione sembra poggiare, con rap¬ porti tutt’altro che chiari, su di una spessa lente di materiale alloctono delle coltri Sicilidi («Argille Varicolori»); la sommità è in contatto tetto¬ nico con il lembo di serie prima descritto di località Case Paoloni. Il residuo inorganico delle argille intercalate e sovrastanti ai gessi è sempre scarso e costituito da rari granuli di quarzo e feldspati, rare lami¬ nette di mica, carbone e pirite (a luoghi ossidata) spesse volte prevalenti sugli altri componenti; in alcuni livelli infine si rinvengono gesso e clasti calcarei probabilmente di origine organica. La componente organogena è di solito presente con percentuali più o meno elevate; solo in rari livelli essa è completamente assente. In essa figurano prevalentemente foraminiferi, oltre che frammenti di radioli di echino; a luoghi si rinvengono anche resti di Pesci (squame, denti, Otoliti) ed alcune valve di Ostracodi. I gusci dei foraminiferi, di dimensioni variabili, sono discretamente conservati. Il rapporto plancton/benthos è estremamente variabile: si alter¬ nano infatti livelli in cui il plancton è nettamente prevalente sul benthos ed altri, più frequenti, in cui il rapporto P/B è circa uguale all’unità. Tra i foraminiferi planctonici sono state determinate le seguenti specie: Hastigerina siphonifera (D’Orb.) Glohorotalia acostaensis Blow Globorotalia acostaensis humerosa Tak. & Saito Glohorotalia acostaensis aff. humerosa Tak. & Saito Globorotalia conomiozea Kennett Globorotalia continuosa Blow Globigerina bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina microstoma Cita, P. Silva & Rossi Globigerina multiloba Romeo Globigerina nepenthes Todd Globigerina quinqueloba Naie and Globigerina juvenilis Bolli Globigerina sp. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 143 Glohigerinoides ohliquus Bolli Glohigerinoides o. extremus Bolli & Bermudez Glohigerinita glutinata (Egger) Orbulina suturalis Bronnimann Le associazioni mostrano tendenza all’oligotipia: infatti, G. acostaensis e G. a. aff. humerosa sono sempre presenti, talora anche con numerosi indi- vidui. G. acostaensis , inoltre, è rappresentata sia da individui, più frequenti, con sole 4 logge nell’ultimo giro di spira, che da esemplari tipici con 5 logge. Le orbuline ed i Glohigerinoides sono di solito subordinati ed in alcuni livelli sembrano essere addirittura assenti. Tra le globorotalie, G. continuosa e G. conomiozea risultano estremamente sporadiche. Nell’associazione bentonica sono stati riconosciuti i seguenti generi: Ammonta, Bolivina, Bulimina, Cassidulina, Cibicides, Discorbis, Elphidium, Epo- nides, Gyroidina, Lagena, Nonion, Ophtalmidium, Textularia, Uvigerina, Valvuli- neria. Tra le forme sopraelencate, risultano spesso prevalenti i generi Buli¬ mina e Valvulineria. Tra le Uvigerina , è presente U. siphogenerinoides. Il rinvenimento, sia pur solo alla base della successione argillosa, del marker G. multiloba che, come sempre risulta estremamente rara, consente di correlare le associazioni rinvenute con la zona a G. conomiozea - sub¬ zona a G. multiloba (D’Onofrio et al ., 1976), ultima in ordine di com¬ parsa del Messiniano. D’altra parte mancano in tutti i campioni, markers di zone di associazione più elevate stratigraficamente. La presenza di associazioni foraminiferi planctonici (e subordinata- mente bentonici), sia pur con caratteristiche oligotipiche, nelle argille intercalate in questo intervallo di serie, indica che l’ambiente di sedimen¬ tazione, normalmente evaporitico, risentiva di periodici ed irregolari rap¬ porti con i bacini marini contigui, probabilmente più vasti e in condizioni di salinità ed ossigenazione quasi normali o tutt’al più pre-evaporitiche. Ciclo Messiniano-Pliocene inferiore Sezione di Atripalda Una successione prevalentemente pelitico-arenacea è ben esposta in una cava per laterizi presso l’abitato di Atripalda, pochi km ad ENE di Avellino (Fig. 4). 144 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo La parte più bassa (circa 40 m) della serie affiorante è composta, essenzialmente, da argille ed argille debolmente siltose, di colore grigio scuro, con rare intercalazioni millimetriche di silt. La stratificazione è generalmente poco distinta e la potenza degli strati varia da alcuni dm ad oltre 1 m. Sono presenti, inoltre, alcuni livelli, dello spesssore di 20-25 cm, Fig. 4. - Atripalda: colonna litostratigrafica schematica. 1 = argille; 2 = arenarie; 3 = diatomiti; 4 calcari evaporitici. di arenaria fine giallastra, poco cementata, ricca di piccoli frustoli carbo¬ niosi, con laminazione obliqua a piccola scala, ed un livello di gessarenite di uguale potenza. Proseguendo verso l’alto, si osserva la comparsa di frequenti livelli centimetrici di siltiti ed arenarie a grana fine e a cemento calcareo; l’alter¬ nanza argille-arenarie presenta una potenza di 20-25 m circa. Gradual¬ mente si passa quindi ad argille straterellate, a luoghi fissili e diatomitiche e quindi a piccoli livelli diatomitici, contenenti scaglie e resti scheletrici di Pesci. Nella parte terminale della successione, gli straterelli siltosi ed arena¬ cei si infittiscono e diventano nettamente prevalenti rispetto alle peliti; le arenarie di colore giallo o giallo rossastro sono distintamente stratificate, con spessori variabili da alcuni cm a più dm. Questi depositi arenitici della potenza complessiva affiorante di circa 20 m presentano, talora, lamina¬ zione obliqua a piccola scala (lamine di lunghezza dell’ordine di pochi cm) e rare impronte di fondo. Infine alla sommità della serie, poco sopra il fronte di cava, si rinvengono numerosi blocchi di gesso e calcare evapori- tico. La successione ora descritta, la cui base non è visibile, presenta uno spessore complessivo di circa 85-90 m. La direzione degli strati è E-W e l’immersione a N, con inclinazione molto debole. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 145 Nei livelli pelitici della successione affiorante in cava sono stati prele¬ vati numerosi campioni in serie; i residui di lavaggio sono caratterizzati da una frazione inorganica generalmente molto scarsa, costituita da rare lami¬ nette di mica, rari granuli di quarzo e feldspati, tracce di carbone e di pirite, a luoghi ossidata. Anche la componente organogena, fatta eccezione per i primi livelli della successione esaminata, dove tra l’altro anche il residuo inorganico è relativamente più abbondante rispetto alla restante porzione della serie, è di solito molto scarsa o, a luoghi, addirittura assente. Sono state rinvenu¬ te, infatti, scarsissime microfaune a foraminiferi, oligotipiche, di solito con prevalenza di planctonici; i gusci dei foraminiferi, inoltre, appaiono spesso in cattivo stato di conservazione, essendo, di solito, spatizzati, a luoghi leg¬ germente deformati o rotti, e mostrano quasi sempre caratteri di nanismo. In alcuni campioni, inoltre, sono stati rinvenuti Ostracodi, rari frammenti di spicele di spugne silicee e di aculei di echino, rarissimi resti di Pesci (squame, denti, Otoliti), resti di piccoli Lamellibranchi, dal guscio sottile, mal conservati e di difficile determinazione. Tra i foraminiferi planctonici, sono state determinate complessiva¬ mente le seguenti specie: Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia a. aff. humerosa Tak. & Saito Globorotalia aff. mediterranea Cat. & Sprov. Globorotalia ex gr. scitula (Brady) Globorotalia suterae Cat. & Sprov. Globigerina ex gr. bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina multiloba Romeo Globigerina quinqueloba Natland Globigerinoides obliquus Bolli Globigerinoides trilobus Reuss Globigerinita glutinata (Egger) Orbulina bilobata (D’Orb.) Orbulina suturalis Bronnimann In generale, tutte le specie di Globorotalia sopra elencate risultano estremamente rare e non sono presenti neppure in tutti i livelli; altrettanto sporadica, ma presente sicuramente alla base della successione è la G. multi - ìoha, che consente di correlare le associazioni rinvenute con la zona a G. cono- miozea- subzona a G. multiloba di D’Onofrio et al (1976), del Messiniano. 146 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo Nel benthos, quando è presente, sono riconoscibili complessivamente i seguenti generi: Bolivina, Bolivinoides, Bulimina, Cassidulina, Cibicides, Gyroidina, Haplo- phragmoides, Quinqueloculina, Robulus, Spiroloculina, Uvigerina (U. siphogeneri- noides), Valvulineria. In alcuni livelli, nella parte bassa della successione, prevalgono i generi Bolivina e Bolivinoides . Infine, nelle marne tripolacee della porzione superiore della successione sono stati riconosciuti abbondanti frustoli di Diatomee, di forma prevalentemente circolare (Centrales), oltre a nume¬ rose spicole di spugne, Radiolari, Silicoflagellati e rarissimi foraminiferi. L’intervallo di serie visibile nella cava di Atripalda si è deposto in un ambiente marino non lontano dalla costa, caratterizzato da scarsa vita al fondo e da un apporto di materiale detritico (siltoso-arenaceo) sempre più frequente verso l’alto, dove si raggiungono gradualmente, condizioni di ridotta circolazione delle acque (ed isolamento del bacino) e con deposi¬ zione di calcari evaporitici. Sezione di Montefredane - Pozzo del Sale Pochi chilometri a NE della città di Avellino, in località «Pozzo del Sale», e nei dintorni di Montefredane, al di sotto della estesa copertura piroclastica affiorano siltiti argillose, arenarie, conglomerati ed evaporiti (Fig. 5). I livelli più bassi sono visibili a SE del rilievo di Montefredane e sono costituiti da arenarie e siltiti argillose, in strati e stratereìli, in cattive con¬ dizioni di affioramento. Lo spessore dell’intervallo non è ben valutabile, ma dovrebbe aggirarsi intorno ai 50-80 m. In località Pozzo del Sale, le arenarie e siltiti argillose si seguono per qualche decina di metri e contengono intercalazioni francamente pelitiche ed un livello di marne tripolacee, di esiguo spessore, pressocché totalmente mascherato dai continui franamenti, che interessano questo intervallo della serie. Seguono quindi circa 10 m di calcare evaporitico giallastro, in strati e banchi, con intercalazioni di argille e marne con manganese. La successione continua con arenarie grossolane, gessareniti e potenti livelli di conglomerati poligenici a cemento arenaceo nei quali sono, tra l’altro, presenti grossi blocchi di gesso e di calcare evaporitico; la presenza, a poca profondità, di cloruri tra le evaporiti è testimoniata dalla mineraliz- Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia , ecc. 147 zazione a NaCl che interessa una piccola falda, in cui è ubicato il «Pozzo del Sale» (ora in disuso) e dal quale prende nome la località. La successione si segue fino a N di Montati edane, dove è ricoperta dal materiale piroclastico. • 50m .25 .0 o Efrif h°oofs Oq°qCS<) o^o cDoQ 0 m O^o ó9Wq G§(§$ EH lyfy | v } 4 3 1 Fio. 5. - Montefredane - Pozzo del Sale: colonna litostratigrafica schematica. 1 = argille; 2 = arenarie; 3 = di atomi ti; 4 - calcari evaporitici; 5 = con¬ glomerati. Lo spessore complessivo affiorante non è inferiore ai 180-200 m; la stratificazione è quasi sempre distinta, con direzione a if incirca E-W e immersione a N; l’inclinazione è variabile, prevalentemente debole o media nella parte inferiore della serie, forte nei livelli più alti, conglomera¬ tici, che tendono alla verticalità. I vari termini della successione descritta sono generalmente sterili, eccezion fatta per l’orizzonte marnoso-tripolaceo, contenente abbondanti frustoli di diatomee. Durante l’analisi micropaleontologica, solo in alcuni campioni delle peliti, sono stati rinvenuti rarissimi globigerinidi, poco indicativi dal punto di vista bio e cronostratigrafìco. I residui inorganici di lavaggio risultano più o meno abbondanti e costituiti da tenori variabili di mica, quarzo e feldspati, apprezzabili quantità di gesso e tracce di carbone e di pirite. 148 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo La sequenza affiorante a Montefredane-Pozzo del Sale denota condi¬ zioni di deposizione inizialmente evaporitiche, seguite da una sedimenta¬ zione clastica, di tipo deltizio o di mare poco profondo. Sezione di Capriglia Nella zona di Capriglia, pochi chilometri a N di Avellino, si osserva una successione arenaceo-conglomeratica e argillosa della potenza di oltre 100 m (Fig. 6). — 3 E o in x-O-O -25 fpm U/n-M-n -O mmmm) Fig. 6. - Capriglia: colonna litostratigrafica schematica. 1 = conglomerati; 2 = are¬ narie; 3 = argille. La base è costituita da arenarie grossolane, in strati e banchi, sterili, cui seguono conglomerati ben stratificati, con ciottoli, per lo più arroton¬ dati, del diametro massimo di 20-25 cm; tra gli elementi, sono abbondanti i litotipi della serie carbonatica di piattaforma e alquanto subordinati, invece, quelli arenacei-siltosi e calcilutitici, provenienti dalle formazioni fli- scioidi. Lo spessore di questo intervallo arenaceo-conglomeratico, su cui pog¬ gia il paese di Capriglia, è dell’ordine dei 50-60 m. Seguono quindi argille grigie o plumbee, con sottili livelli di arenaria fine e di silt, in cui si osservano spesso la laminazione parallela e quella obliqua a piccola scala. Verso l’alto, le argille diventano, gradatamente, sempre meno siltose e contengono, a luoghi, abbondanti resti mal conser¬ vati di macrofossili (Lamellibranchi), che mostrano segni di limitato tra- Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 149 sporto intrabacinale. Sono presenti, inoltre, rare e sottili intercalazioni cal- carenitiche. A questo intervallo argilloso, potente circa 40-50 m, seguono arenarie, conglomerati e lenti di gesso, in cattive condizioni di affioramento e rico¬ perte da materiale piroclastico. La successione brevemente descritta è ben stratificata, la direzione degli strati è circa NNW-SSE e l’immersione a ENE, con debole inclina¬ zione. Al di sotto dei sedimenti altomiocenici sopra illustrati, è presente un’altra successione arenaceo-conglomeratica, in cui si rinvengono fre¬ quenti gusci di Lamellibranchi, echinidi, coralli, ecc., che presenta nella parte inferiore una spessa lente di materiali alloctoni delle «Argille Varico¬ lori»; queste ultime poggiano su terreni arenacei che sono a diretto con¬ tatto con i calcari mesozoici del bordo del M.te Partenio (Pescatore et al , 1970). Le argille grigie e plumbee del Miocene superiore affioranti in una cava per laterizi presso l’abitato di Capriglia, sono risultate all’analisi micropaleontologica completamente sterili o tutt’al più contengono raris¬ simi e piccoli globigerinidi, di scarso interesse bio e cronostratigrafico, e rari frammenti di gusci di Lamellibranchi. La componente inorganica è di solito costituita da percentuali generalmente limitate di mica, rari granuli di quarzo e feldspati, frustoli carboniosi, presenti in quantità variabili. La sedimentazione è avvenuta, con ogni probabilità, al margine di un bacino marino non molto profondo nel quale, durante i periodi di relativa stabilità dei bordi, i depositi pelitici si intercalavano al materiale clastico grossolano. Sezione di Grottolella-Altavilla Procedendo a N di Capriglia è possibile, sia pur con difficoltà, seguire la serie dei terreni del Miocene superiore fino alla valle del F. Sabato. In più punti tra Capriglia e Grottolella al di sotto della copertura vege¬ tale e dei prodotti piroclastici affiorano arenarie più o meno grossolane e conglomerati poligenici, a matrice arenacea in grossi banchi, con rare inter¬ calazioni argillo-siltose (Fig. 7). Spostandosi da S a N in località Barbella, e più ancora a Grottolella, la direzione degli strati, inizialmente NW-SE, tende a disporsi NE-SW o anche N-S e l’immersione da N-NE ad W. Localmente anche l’inclinazione può aumentare notevolmente. 150 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo Poco più a N, nei pressi del km. 46 della S.S. n. 88 seguono argille ed argille siltose, in cui si riscontrano strati e banchi di gesso e di gessareniti. La successione continua quindi con arenarie grossolane, con frequenti livelli ciottolosi e conglomerati a matrice arenacea; qualche affioramento è V V V V v V V V V 4 Op Sto o 2 Fig. 7. - Grottolella-Altavilla Irpi- na: colonnna litostratigra- fica schematica: 1 = are¬ narie; 2 = conglomerati; 3 = argille; 4 = gessi. visibile a M.te Toro. Gli elementi dei conglomerati, di dimensioni com¬ prese tra pochi cm e 40-50 cm, sono costituiti, in prevalenza, da ciottoli arrotondati di calcari e dolomie delle successioni carbonatiche di piatta¬ forma ed, in misura minore, da arenarie, marne e calcari micritici prove¬ nienti dai terreni fliscioidi. Nei livelli più fini, arenaceo-siltosi, è frequente la laminazione parallela. Nella zona di Altavilla la successione è costituita da un’alternanza di arenarie e conglomerati della potenza di 70-80 m, nella quale mancano pressocché completamente ì termini pelitici ed evaporitici, che sono invece Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 151 ben rappresentati poche centinaia di metri più a N, tra il F. Sabato e la località Arcone. A questi livelli argillosi con gessi sono associate le minera¬ lizzazioni a zolfo, coltivate fino alla profondità di circa 170-180 m, nelle miniere ubicate tra Tufo e la stazione ferroviaria di Altavilla. La potenza complessiva del tratto di serie, compreso tra Grottolella ed il F. Sabato, è difficilmente misurabile a causa della discontinuità degli affioramenti e dei disturbi tettonici che hanno interessato la successione e che hanno causato la formazione di una serie di pieghe asimmetriche, ad asse disposto all’incirca NE-SW. Le strutture plicative sono, inoltre, compli¬ cate da numerose faglie dirette e inverse, per lo più con modesti rigetti. Alcuni campioni prelevati nelle argille ed argille siltose affioranti nei pressi del km 46 della S.S. n. 88 hanno mostrato, all’analisi micropaleonto¬ logica, una componente inorganica molto scarsa, costituita da tracce di car¬ bone e di pirite, rari granuli di quarzo e feldspati; spesso si rinvengono anche rarissime laminette di mica. Anche la componente organogena risulta sempre molto scarsa ed è rappresentata unicamente da esemplari ben conservati, anche se spesso piritizzati, di Ammonia beccarii ; a luoghi, sono presenti anche rarissimi Ostracodi e altrettanto rari piccoli Gasteropodi, anche essi piritizzati. L’ambiente di sedimentazione è generalmente di transizione (deltizio) o tutt’al più marino poco profondo, con depositi grossolani pressocché completamente sterili. Le argille con Ammonia e con gesso indicano una stasi della sedimen¬ tazione clastica, con rapida evoluzione in senso evaporitico. Sezione di Tufo - T. Branete - Stretto di Barba La porzione più alta dei termini messiniani affiora con buona esposi¬ zione in destra del F. Sabato (Fig. 8). Presso il letto del fiume è possibile, talora, osservare i termini argillosi ed evaporitici nei quali, come detto poc’anzi, vengono coltivate in miniera lenti mineralizzate a zolfo dello spessore di 25-30 m. A tetto delle argille e delle evaporiti seguono per circa 250 m alternanze ripetute di puddinghe ed arenarie con rari interstrati argillo-siltosi. Gli strati immergono a N, con inclinazione compresa tra 35° e 40°. Nella successione, già descritta da De Castro-Coppa et al. (1969), si osservano (a N e ad E di Tufo) fino a cinque grossi livelli lenticolari di con¬ glomerati del tutto simili a quelli già descritti per altre località poste più a S, in sinistra del F. Sabato; questi livelli sono potenti dai 20 ai 30-35 m e sono separati da strati e banchi di arenarie, siltiti e rari livelli argillosi. 152 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo La serie continua quindi con una intercalazione di materiale fliscioide costituito da argille di vario colore, leggermente scagliose - contenenti solo rari globigerinidi indeterminabili e radiolari -, siltiti, arenarie quarzose scure, calcari marnosi, ecc.; lo spessore di questi materiali alloctoni si aggira intorno ai 70-80 m. Nella zona a N di Tufo seguono ancora, apparentemente in concor¬ danza con la successione sottostante, alcune decine di metri (che si ridU- ^SO m .25 vx/ > /xv /■xv /xv /xv /xv V /XV r\j o (Q V V V 5 3 V V V Fio. 8. - Tufo-T. Branete: colonna litostratigrafica schema¬ tica. 1 = argille; 2 = = gessi, con mineralizza¬ zioni a solfuri; 3 = con¬ glomerati; 4 = arenarie; 5 = Argille Varicolori. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 153 cono a pochi m verso W, nell’incisione del T. Branete) di argille grigie, in strati di 1-2 m di spessore, a luoghi con frustoli carboniosi e pirite, con intercalazioni di straterelli arenacei e rari livelli di conglomerati a piccoli clasti della potenza di 5-10 cm. A questi livelli argillosi seguono, con netta discordanza angolare, con¬ glomerati massicci, attribuiti al Pliocene medio. Pochi chilometri a N di Altavilla Irpina, nella zona dello «Stretto di Barba», la successione dei terreni altomiocenici mostra alcune differenze rispetto alla zona di Tufo-T. Branete. La porzione inferiore, al di sopra di qualche metro di arenarie con piccole lenti di ciottoli, è costituita, preva¬ lentemente, da argille plumbee con rare intercalazioni di siltiti ed arenarie fini a laminazione obliqua a piccola scala per uno spessore di circa 80 m. Seguono alcuni metri di arenarie grigie e quindi puddinghe a matrice are¬ nacea, molto simili a quelle già descritte per le altre zone, per 180-200 m. Questi conglomerati si presentano mal stratificati e con andamento lenti¬ forme; talora, la forma dei depositi e le strutture sedimentarie presenti (gradazione verticale diretta, embriciatura dei ciottoli, ecc.) indicano una sedimentazione in ampi canali d’erosione. I livelli pelitici della successione sopra descritta sono stati campionati sia nel vallone a N di Tufo, sia nell’incisione del T. Branete. In particolare, le argille affioranti a N di Tufo, alcune decine di metri al di sotto delle «Argille varicolori», contengono una frazione inorganica molto scarsa, costituita da basse percentuali di granuli di quarzo e lami¬ nette di mica, tracce di carbone e di pirite. Anche il contenuto organico è generalmente molto scarso o, addirittura, quasi del tutto assente; si rinven¬ gono, infatti, soltanto rari foraminiferi, essenzialmente planctonici, con gusci di taglia piccola (fauna nana) ed in discreto stato di conservazione. Il benthos è quasi del tutto assente: sono stati ritrovati soltanto rarissimi esemplari di Cassìdulina ed Anomalina. Tra i globigerinidi, sono state riconosciute le seguenti specie: Hastigerina sp. Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia aff. incompta (Cifelli) Globigerina aff. bulloides D’Orbigny Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina quinqueloba Natland Globigerina multiloba Romeo Globigerina glutinata (Egger) 154 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo Come si può notare dall’elenco, la microfauna planctonica è oligoti¬ pica: i generi Orbulina e Globigerinoides sono, infatti, del tutto assenti; le globorotalie estremamente subordinate rispetto alle specie di piccole glo- bigerine. Tra queste ultime, la presenza, sia pur sporadica, di G. multiloba consente di correlare le associazioni rinvenute con la zona a G. co no mio- zeu-subzona a G. multiloba (D’Onofrio et al ., 1976), ultima in ordine di comparsa del Messiniano. Nell’incisione del T. Branete, i campioni prelevati nelle intercalazioni pelitiche al di sotto delle A.V., sono caratterizzati da un residuo inorganico più o meno abbondante, costituito da mica, quarzo e feldspati, a luoghi prevalenti sulla prima, pirite, a luoghi ossidata, tracce di carbone. La componente organogena è sempre scarsa e costituita prevalente¬ mente da foraminiferi, oltre che da rarissimi frammenti di valve di Ostra- codi. Come a Tufo, anche in questa località i gusci dei foraminiferi appaiono in buono stato di conservazione, ma spesso mostrano caratteri di nanismo. Il benthos è di solito nettamente subordinato rispetto al plancton o, addirittura, quasi del tutto assente ed è rappresentato da poche forme banali, diffuse in tutto il dominio neritico. Il plancton è costituito dalle seguenti specie: Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia a. aff. humerosa Tak. & Saito Globorotalia aff. mediterranea Cat. & Sprov. Globorotalia ex gr. scitula (Brady) Globorotalia suterae Cat. & Sprov. Globigerina ex gr. bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina microstoma Cita, P. Silva & Rossi Globigerina multiloba Romeo Globigerina quinqueloba Natland Globigerinoides obliquus Bolli Globigerinoides sp. Globigerinita glutinata (Egger) Orbulina suturalis Bronnimann Orbulina universa D’Orb. Tra le specie sopra elencate, risultano estremamente rare G. acostaen¬ sis, G.a. aff. humerosa, G. suterae, G. aff mediterranea e G. multiloba. Per la presenza del marker G. multiloba , le associazioni sopra descritte sono data¬ bili Messiniano in accordo con Colalongo et al. (1973). Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografìa, ecc. 155 I campioni prelevati nelle argille grigie, al di sopra del livello di «Argille Varicolori», a N di tufo, contengono percentuali variabili di ele¬ menti terrigeni, frustoli carboniosi, spesso presenti in apprezzabili quantità, tracce di pirite, a luoghi ossidata. La microfauna a foraminiferi presente risulta ancora più o meno scarsa; solo in alcuni campioni, essa è quantitativamente più abbondante rispetto ai livelli sottostanti. I gusci appaiono ancora in discreto stato di conservazione e, solo raramente, si osservano fenomeni di nanismo. Il benthos è senz’altro più vario e più copioso, rispetto ai campioni prelevati nell’intervallo inferiore; tuttavia, non mancano casi in cui esso è quasi del tutto assente. Il rapporto P/B rimane comunque, nettamente a favore del plancton. A luoghi infine, si rinvengono rari frammenti di spicole di spugne silicee, rarissimi otoliti e rarissimi frammenti di radioli di echino. Nei benthos sono stati riconosciuti, complessivamente, i seguenti generi: Ammonio , A nomai ina, Bolivina, Bolivinoides, Bulimina, Cassidulina, Cibicides, Gyroidina, Elphidium, Eponides, Lagena, Marginulina, Martinottiella, Nodosaria, Nonion, Planulina, Pullenia, Robulus, Rotalia, Siphonina, Textularia, Uvigerina, Vaginulina, Valvulineria. Nel plancton, sono state riconosciute complessivamente le seguenti specie: Globorotalia acostaensis Blow Globorotalia aff. humerosa Tak. & Saito Globorotalia aff. dalii Perconig Globorotalia aff. incompta (Cifelli) Globorotalia aff. obesa Bolli Globorotalia ex gr. scitula (Brady) Globorotalia suterae Cat. & Sprov. Globigerina ex gr. bulloides D’Orb. Globigerina concinna Reuss Globigerina falconensis Blow Globigerina globorotaloidea Colom Globigerina microstoma Cita, P. Silva & Rossi Globigerina aff. nepenthes Todd Globigerina pachyderma (Ehrenberg) Globigerina quinqueloba Nailand Globigerina aff. uvula (Ehrenberg) Globigerinoides obliquus Bolli Globigerinoides o. extremus Bolli & Bermudez Globigerinoides trilobus (Reuss) Globigerinita glutinata (Egger) 156 S. Di Nocera, F. Ortolani , M. Torre e B. Russo Orbulina bilobata (D’Orb.) Orbulina suturalis Bronnimann Orbulina universa D’Orb. In particolare, risultano estremamente rare le specie G. acostaensìs , che, contrariamente a quanto si verificava nei livelli sottostanti, è presente non solo con la varietà con sole quattro logge nell’ultimo giro di spira, ma anche con quella tipica a cinque logge, G. a . affi humerosa, G. suterae e G. affi, dalii. Il marker G, multiloba è assente, come pure i markers più recenti; pertanto, i livelli pelitici soprastanti alle «Argille Varicolori» sono, per posizione stratigrafica, da attribuire ad un periodo non più antico del Messiniano. I residui inorganici di lavaggio dei campioni delle argille grigie, affio¬ ranti nel vallone del T. Branete e sovrastanti alle «Argille varicolori», sono costituiti da apprezzabili quantità di mica, quarzo e feldspati, prevalenti sulla prima, tracce di carbone e di pirite, a luoghi ossidata. La componente organogena è di solito quantitativamente scarsa e rappresentata unica¬ mente da foraminiferi, di solito discretamente conservati, di dimensioni spesso piccole nel plancton. Il rapporto P/B è sempre nettamente a favore del plancton: il benthos risulta sempre scarso e rappresentato da forme banali, quali: B olivina, Bulimina, Cassidulina, Cibìcides, Dorothia, Eponides, Gyroidina, Margi¬ nali na, Martino Iteli a, Nodosaria, Nonion, Planulìna, Pullenia, Robulus, Sipho- nina, Uvigerina, Vaginulina, Valvulineria. Quanto alla composizione del plancton e alla frequenza delle specie, non si osservano sostanziali variazioni rispetto ai livelli sottostanti; insieme con le specie precedentemente elencate sono state rinvenute le seguenti: Globorotalia menar dii forma 5 Tjalsma Globorotalia obesa Bolli Globigerina aff. nepethes Tono Globigerina aff. pachyderma (Ehrenberg) Globigerinoides aff. bollii Blow Globìgerinoides o. extremus Bolli & Bermudez Sphaeroidinellopsis subdehiscens Blow Orbulina bilobata D’Orb. Le specie G. menardii forma 5 e Sphaeroidinellopsis subdehiscens sono estremamente rare. In questi livelli più alti della successione sono, inoltre, assenti G. aff. mediterranea e G. multiloba ; tuttavia mancano pure markers Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 157 più recenti di questa. Pertanto, si può ritenere, con molta probabilità che l’età delle argille sovrastanti alle Argille Varicolori sia ancora Messiniano. La maggiore ricchezza, sia pur limitatamente ad alcuni livelli, delle associazioni rinvenute nelle peliti, soprastanti il materiale alloctono, l’as¬ senza in esse di alcune forme tipiche del Messiniano, quale G. conomiozea , G. mediterranea e G. multiloba , e la presenza di U. rutila e di rarissimi Sphaeroidinellopsis potrebbero rappresentare l’instaurarsi di un ambiente francamente marino, con parziale rinnovamento faunistico, indicativo di livelli più recenti del Messiniano. De Castro-Coppa et al. (1969) attribui¬ scono al Pliocene inferiore la porzione medio-superiore della serie del T. Branete. L’ambiente di sedimentazione dopo l’episodio evaporitico basale oscilla tra il neritico poco profondo ed il deltizio. Talora le scarse oscilla¬ zioni faunistiche delle peliti mostrano segni di circolazione ristretta. Le argille (probabilmente plioceniche) soprastanti il materiale alloctono si sono deposte in ambiente marino tranquillo, non molto profondo. Considerazioni sull’evoluzione sedimentaria I più antichi terreni del I ciclo di sedimentazione, Tortoniano-Messi- niano, sono rappresentati nella serie affiorante a SE di Lapio. I livelli più bassi della successione, attribuiti al Tortoniano medio-superiore (zona a G. a. acostaensis - sub-zona a G. suterae) (Fig. 9), sono rappresentati da argille ed argille siltose con rare intercalazioni arenacee, sedimentatesi in ambiente neritico circalitorale, con buona circolazione delle acque e sali¬ nità pressoché normale. Saltuarie alterazioni dei principali fattori chimico- fisici delle acque del bacino, peraltro di limitata entità, sono testimoniati da rari livelli con fauna nana o con associazioni oligotipiche, nelle quali abbondano gusci di foraminiferi planctonici con bulla e forme ancestrali di Orbulina e Praeorbulina. Le intercalazioni di materiale detritico-arenaceo, sono molto rare e denotano quindi una relativa stabilità delle zone margi¬ nali del bacino. La sedimentazione pelitica è continua fino al Messiniano inferiore (zona a G. conomiozea) dove si verifica l’intercalazione nella successione di discrete quantità di materiale di provenienza alloctona e una concomitante scarsa ossigenazione al fondo del bacino, testimoniata dalla presenza di abbondante pirite nel residuo inorganico delle argille. Questo fenomeno non provoca tuttavia sostanziali modificazioni nell’ambiente di sedimenta- 158 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo zione, che ritorna rapidamente a condizioni di normalità, con deposizione di argille debolmente siltose, ricche di microfaune e sottili interstrati sab¬ biosi, contenenti gusci di Lamellibranchi, Gasteropodi, ecc., di cui si osser¬ vano buone esposizioni nei calanchi di Case Paoloni. Verso l’alto (zona a. G. conomiozea - subzona a G. multiloba) la serie continua con marne, calcari, calcari evaporitici, argille e gessi in grossi ban¬ chi, ben esposti nella zona Castelmozzo-S. Lucia. L’insieme delle caratteri- Fig. 9. - Tentativo di correlazione tra le sezioni stratigrafiche dei depositi altomio¬ cenici dellTrpinia occidentale. A = Lapio; B-C - Loc. Case Paoloni-S. Lucia; D = Atripalda; E = Montefredane-Pozzo del Sale; F = Capriglia; G = Grottella-Altavilla Irpina; H = Tufo-T. Branete. 1 = argille; 2 = are¬ narie; 3 = gessi; 4 = diatomiti; 5 = calcari evaporitici; 6 = conglomerati; 7 = gessi con mineralizzazioni a solfuri; 8 = Argille Varicolori. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografìa, ecc. 159 stiche della successione litostratigrafica pre-evaporitica e le associazioni di microfossili, rinvenute nelle intercalazioni pelitiche, indicano che il pro¬ cesso di isolamento del bacino non è stato rapido né continuo e che l’am¬ biente di sedimentazione ha oscillato più volte tra l’evaporitico ed il marino; probabilmente a causa di periodi alterni di chiusura e di ripristino dei collegamenti con ampi bacini limitrofi, caratterizzati da salinità pres- socché normale. La fase tettonica messiniana causa l’interruzione della sedimentazione nel bacino e i termini evaporitici rappresentano quindi i livelli più alti della serie tortoniano-messiniana. I depositi di questo primo ciclo di sedimentazione, analizzati nelle serie di Lapio e Castelmozzo-S. Lucia possono essere correlati con terreni coevi, affioranti in altre località dell’Appennino meridionale e della Cala¬ bria settentrionale. In particolare strette analogie nell’evoluzione sedimentaria sono evi¬ denti tra la parte inferiore, pre-evaporitica, del ciclo Tortoniano-Messiniano e una successione potente circa 300 m, affiorante in Irpinia nei pressi di Castelfranci e Nusco, costituita da argille, con sottili intercalazioni di are¬ narie nella porzione inferiore-media e da alternanze sabbioso-argillose nella parte alta e che risulta troncata superiormente da una superficie tetto¬ nica (« U. di Villamaina », IPPOLITO et al ., 1974). Correlazioni altrettanto sicure possono essere stabilite con le succes¬ sioni del Salernitano, dove sono state illustrate argille con intercalazioni arenacee potenti circa 100 m, seguite da diatomiti e da calcari evaporitici (Di Nocera et al ., 1979). Anche nella Calabria settentrionale la sedimentazione argilloso-arena- cea di ambiente marino neritico caratterizza il Tortoniano superiore-Messi- niano inferiore. Nelle successioni della Catena Costiera Calabra questi depositi pelitici, di ambiente relativamente profondo, sono preceduti da conglomerati ed arenarie di ambiente continentale di piana alluvionale costiera e da calcareniti di mare basso, e seguiti da diatomiti (Di Nocera et al , 1974, 1979; Ortolani et al , 1979). Dopo la fase tettonica infraevaporitica inizia un nuovo ciclo di sedi¬ mentazione rappresentato da terreni di età compresa tra il Messiniano ed il Pliocene inferiore. Nei pressi di Atripalda, la parte basale di questo II ciclo di sedimenta¬ zione testimonia un parziale ritorno a condizioni di sedimentazione marina: infatti, al di sopra di arenarie e gessareniti basali, la serie è costi¬ tuita da argille più o meno siltose, che racchiudono associazioni a foramini- 160 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo feri (per lo più affette da nanismo e/o oligotopia) databili al Messiniano (zona a G. conomiozea - subzona a G. multiloba ) (Fig. 9). Successivamente si verifica un aumento dell’apporto arenaceo e quindi la graduale riduzione della circolazione e chiusura del bacino, testimoniate dalla deposizione di calcari evaporitici e gessi al di sopra di un orizzonte diatomitico. In altre zone del bacino (Capriglia), probabilmente più vicine alla terra emersa, i depositi basali sono costituiti da conglomerati, cui seguono argille ed argille siltose con resti mal conservati di Lamellibranchi e ancor più rari foraminiferi planctonici; verso l’alto, seguono ancora arenarie, e quindi conglomerati ed evaporiti (gesso). La restante porzione della serie mio-pliocenica presenta caratteri lito- stratigrafici, biostratigrafici e deposizionali alquanto differenti tra le zone di affioramento più occidentali e quelle più orientali. Nell’area compresa tra i M.ti di Avella, Barba, Tufo e Avellino, la serie è costituita da alter¬ nanze di argille ed evaporiti e da potenti livelli di depositi clastici, di ambiente continentale o di transizione. Le argille, quasi sempre sterili, e le evaporiti (talora con zolfo) costituiscono alcune grosse lenti intercalate ai depositi clastici, specie nella porzione basale. Le strutture sedimentarie che si osservano nelle puddinghe e nelle arenarie indicano una deposizione in ambiente prevalentemente deltizio, come riempimento di ampi canali d’erosione; i resti marini sono alquanto rari. Nelle zone più orientali, da Manocalzati fino a Pratola Serra e Monta- perto, la serie è costituita da alternanze ripetute di depositi evaporitici, are¬ narie, marne e argille con abbondanti microfaune marine. I termini evapo¬ ritici sono costituiti prevalentemente da calcari e, in subordine, da marne, dolomie e rarissimo gesso, con spessori complessivi dell’ordine di pochi metri; ad essi sono per lo più associati strati irregolari di argille scure o verdi. Le arenarie sono stratificate, a grana fine, e potenti, a luoghi, alcune decine di metri; contengono inoltre rari microfossili marini. Le argille sono debolmente siltose e contengono associazioni a foraminiferi planctonici e bentonici in buono stato di conservazione. L’ambiente di sedimentazione deve aver subito oscillazioni frequenti tra il pre-evaporitico, l’evaporitico (talora anche subaereo) ed il marino, che sembra affermarsi nella porzione superiore della serie. In definitiva durante la deposizione dei terreni del ciclo Messiniano- Pliocene inferiore, l’ambiente di sedimentazione nelle aree attualmente poste ad W si è evoluto da evaporitico alla base a deltizio alla sommità; l’assenza quasi completa di termini francamente marini e l’abbondanza di depositi clastici anche grossolani indicano che queste zone erano ubicate in prossimità della terra emersa, al bordo del bacino. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc . 161 Per contro le aree poste più ad E, in destra orografica del F. Sabato, sono sede dapprima di deposizione evaporitica alternata a sedimentazione marina neritica e successivamente di sedimentazione marina non molto profonda e con scarsi apporti clastici grossolani. Tali aree con ogni probabi¬ lità occupavano una posizione più esterna rispetto alle aree precedente- mente considerate ed erano ubicate ad una maggiore distanza dalla costa. Depositi arenaceo-conglomeratici, evaporitici e subordinatamente car- bonatici appartenenti ad un ciclo di sedimentazione mio-pliocenico sono presenti in altre località poste più a nord (Molise) ed a S (Calabria) delParea studiata. In particolare nella valle del Grati è stata datata al Messi- niano-Pliocene inferiore una successione potente qualche centinaio di metri, costituita da alternanze arenaceo-siltose, gessarenitiche e argillose nelle quali sono presenti grosse lenti di evaporiti e di cloruri (Lungro) (Di Nocera et al , 1974). Successioni clastiche ed evaporitiche, di spessore generalmente limi¬ tato ed attribuite ad un ciclo di sedimentazione Messiniano-Pliocene infe¬ riore sono ancora presenti al bordo tirrenico della Catena costiera Calabra, a sud di Amantea (Ortolani et al , 1979). Conclusioni Dopo la fase tettonica traslativa del Tortoniano inferiore-medio, che determina in maniera pressoché definitiva i reciproci rapporti geometrici tra le principali unità stratigrafico-strutturali dell’Appennino meridionale, nelle aree della catena prendono origine alcuni bacini nei quali inizia una sedimentazione di ambiente marino neritico più o meno tranquillo. La sedimentazione prosegue senza sensibili variazioni fino al Messi- niano inferiore, quando progressivamente si instaurano condizioni di circo¬ lazione ristretta che portano al completo isolamento dei bacini. Durante la deposizione delle evaporiti una nuova fase tettonica a carattere regionale interrompe la sedimentazione e provoca tra l’altro rota¬ zioni e probabili traslazioni dei depositi del ciclo Tortoniano-Messiniano; nellTrpinia occidentale si verifica inoltre il sovrascorrimento su di essi di terreni alloctoni, tra i quali i termini più alti dell’unità Lagonegrese II (flysch rosso). Questi grandi tratti dell’evoluzione tettono-sedimentaria tortoniano- messiniana che sono stati individuati e descritti per le serie delflrpinia occidentale sono molto simili a quelli riconosciuti nelle coeve successioni affioranti nel Salernitano (Di Nocera et al , 1979), nella Calabria setten- 162 S. Di Nocera, F. Ortolani, M, Torre e B. Russo trionale (Ortolani et al ., 1979) ed in altre numerose località (Toscana, Sicilia, Nord-Africa, ecc.). Una caratteristica costante di questi bacini è rappresentata dalla depo¬ sizione generalizzata di peliti marine più o meno arenacee, con scarso apporto detritico dalle aree emerse tra il Tortoniano superiore e l’inizio del Messiniano: infatti dappertutto il limite tra questi due piani è stato indivi¬ duato solo in base all’analisi biostratigrafica (Fig. 9). L’analisi delle facies dei terreni del successivo ciclo Messiniano-Plio- cene inferiore indica che in tutta l’area irpina si è verificato un ritorno ad un ambiente marino, che mostra però fin dall’inizio la tendenza all’isola¬ mento e al disseccamento. Ai depositi argilloso-arenacei ed evaporitici seguono, nelle zone poste più a sud e ad ovest, potenti successioni di arenarie e puddinghe polige¬ niche a matrice arenacea con alcuni livelli di argille e gessi. Tali zone dovevano rappresentare aree marginali del bacino, prospi¬ cienti la terra emersa dalla quale provenivano abbondanti clasti che anda¬ vano a formare grandi conoidi deltizie. I ciottoli calcareo-dolomitici, che si riscontrano in quantità via via crescente nei conglomerati mio-pliocenici, provengono dalle successioni della piattaforma carbonatica campano¬ lucana. I livelli di argille e gessi rappresentano l’espressione di episodiche ingressioni marine, seguite in breve tempo - probabilmente a causa delle limitate dimensioni e delle caratteristiche fisiografiche del bacino stesso - da interruzione della circolazione (in tutto il Mediterraneo era in atto una «crisi di salinità») e ripresa della sedimentazione clastica grossolana. I termini conglomeratici mancano quasi del tutto nelle aree ubicate più a sud e ad est, ed il bacino mio-pliocenico doveva probabilmente aprirsi verso i quadranti orientali e meridionali. In queste zone le arenarie sono il litotipo prevalente e ad esse sono intercalate argille fossilifere (fora- miniferi) e limitati spessori di evaporiti e di depositi continentali. II quadro complessivo che si ricava dai risultati delle ricerche sulle serie del ciclo mio-pliocenico dell’Irpinia occidentale è quello di un bacino caratterizzato da limitata profondità e sede di attiva sedimentazione delti- zia al margine occidentale. La terra emersa era costituita dai massicci car- bonatici, in buona parte denudati della loro copertura fliscioide, definitiva¬ mente in emersione dopo la fase tettonica messiniana ed in via di rapido smantellamento. Le zone bordiere del bacino dovevano, inoltre, essere sog¬ gette a ripetute oscillazioni batimetriche causate da movimenti tettonici tardivi di surrezione delle Unità della Catena. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografia, ecc. 163 I terreni del ciclo Messiniano-Pliocene inferiore sono ampiamente dif¬ fusi nel Molise, nel Sannio, in Capitanata e in Campania, dove quelli dell’Irpinia occupano la posizione più occidentale 2. Essi si sono accumulati in alcuni bacini individuatisi sulle coltri che costituivano la parte orientale della paleocatena, ed in posizione ancora più esterna, tra questa e l’avam- paese apulo-garganico. Tali bacini hanno assunto il ruolo di avanfossa ed in essi la sedimentazione continua a luoghi fino alla successiva fase tettonica del Pliocene inferiore (Fig. 10). L’individuazione di un bacino di sedimentazione, impostato in misura maggiore o minore sulle unità più esterne della paleocatena, immediata¬ mente dopo una fase tettogenetica, rappresenta un fenomeno ricorrente nell’evoluzione geologica dell’Appennino campano-lucano e forse di tutto l’Appennino meridionale. Già dopo la fase tettogenetica del Langhiano il Bacino Irpino assume le funzioni di avanfossa e si interpone tra il fronte in affioramento della catena e l’«avampaese» rappresentato dalla piatta¬ forma carbonatica abruzzese-campana (Pescatore, Tramutoli, 1980) (Fig. 10). Solo successivamente, con le fasi tettoniche del Pliocene medio e del Pleistocene, il ruolo di avanfossa viene assunto dalla fossa bradanica (Fig. 10), nella quale si sono in parte scaricate le parti più avanzate delle coltri alloctone. I sovrascorrimenti delle coltri sulle unità paleogeografiche «esterne» avvenuti durante le varie fasi tettoniche neogeniche hanno provocato note¬ voli restringimenti dell’area di catena, che sono stati valutati dell’ordine delle diverse decine di chilometri, anche centinaia per le fasi più antiche. Contemporaneamente le fasi tettoniche pre-messiniane hanno causato importanti variazioni nella paleogeografia delle zone «interne» e dell’area di catena in senso stretto: tra l’altro, la stessa apertura del Mar Tirreno viene fatta risalire al Tortoniano o ad un momento di poco precedente (Scandone, 1979). Fino al Tortoniano, l’intera area della catena viene rifor¬ nita di abbondante materiale terrigeno e cristallino in buona parte estraneo 2 Sul versante tirrenico di questo tratto di Appennino non sono noti sedimenti coevi, né in affioramento né nelle successioni riconosciute tramite perforazioni pro¬ fonde nelle piane costiere; potenti livelli di evaporiti di età quasi sicuramente Mio¬ cene superiore sono invece presenti al fondo del mar Tirreno (Finetti & Morelli, 1974); questi ultimi si mostrano alle indagini geofìsiche pressoché indisturbati, a dif¬ ferenza dei depositi delflrpinia, che sono stati ruotati e forse traslati dalle fasi tetto¬ niche plio-pleistoceniche. 164 S. Di Nocera, F. Ortolani, M. Torre e B. Russo ai litotipi presenti nelle falde, che hanno fatto ipotizzare l’esistenza di una terra cristallino-metamorfica in area tirrenica, poi sprofondata in mare in seguito a tettonica distensiva. In conseguenza della fase tettonica messiniana si verifica una ulteriore avanzata verso est delle coltri e un comparabile arretramento del margine Salernitano Irpinia occ. C — a — | - b - h c — b —4 — C ■ — h— d - Fig. 10. - Profili paleogeografìci schematici attraverso l’Appennino meridionale tra il Miocene superiore e il Pleistocene. Le successive posizioni del fronte di avanzamento delle coltri alloctone sono indicate con una linea tratteg¬ giata. A - Tortoniano superiore - Messiniano: b) area emersa della paleo¬ catena; c) bacino di sedimentazione marina, impostato in gran parte sulle unità alloctone della paleo-catena; d) dominio paleogeografico della piat¬ taforma carbonatica apula. B - Messiniano-Pliocene inferiore, e C - Plio¬ cene inferiore - Pliocene medio: a) area tirrenica; b) area emersa della Catena; c) bacino di sedimentazione (depositi marini e/o di transizione) in funzione di avanfossa, impostato in gran parte sulle unità alloctone della catena; d) avampaese apulo. D - Pliocene superiore - Pleistocene: a) area tirrenica; b) Catena Appenninica; c) avanfossa (Fossa bradanica); d) avampaese apulo. Evoluzione sedimentaria e cenni di paleogeografìa, ecc. 165 tirrenico; con le fasi tettoniche del Pliocene e del Pleistocene però la zona centrale della catena (occupata dai più importanti massicci carbonatici) non sembra subire spostamenti sensibili verso l’esterno, parallelamente all’avanzamento del fronte delle coltri. I depositi dei cicli di sedimenta¬ zione pliocenici e plio-pleistocenici si sono accumulati in bacini i cui margini occidentali erano grosso modo corrispondenti a quelli dei prece¬ denti bacini messiniani: dalla fine del Miocene in poi si sarebbe così deter¬ minata una «persistenza» dei principali caratteri geografici di questa zona e la parte centrale della catena appenninica, comprendente i massicci car¬ bonatici ed i più importanti rilievi, sarebbe rimasta ad ovest dei bacini neo¬ genici e quaternari. BIBLIOGRAFIA Blow W. H. (1969) - Late middle Eocene to Recent planktonic foraminiferal biostrati- graphy. Proc. lst Intera. Conf. Plankt. Microf, Geneva, 1971, 1. Brugner W., Jacobacci A. & Martelli G. (1966) - Appunti sul rilevamento geoio - gico nel II quadrante del foglio 173 «Benevento ». Boll. Serv. Geol. d’It, 13. Colalongo M. L., Pasini G. & Carobene L. (1973) - Su alcune sezioni neogeniche presso la costa tirrenica tra Salerno e Livorno. Giorn. Geol., (2), serie 2a, 39. 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I) che tali sostituzioni influenzano l’attività ed i composti maggiormente alogenati posseggono un’attività antibatterica più elevata. Summary. - A group of N-alkylamides (I-XXI), hydroxamic derivatives (XXII- XXIII) and hydrazides (XXIV-XXX) of benzoic acids variously substituted in thè nucleus with one, two and three halogen atoms was prepared and tested in vitro for antibacteric and antimicotic activity. Antibacterial screening indicates (Tab. I) that halogen subsitution affects thè activity and more halogenated compounds possess higher antibacterial activity. In una recente sperimentazione su derivati alogenati di acidi idrossi- benzoici abbiamo preso in esame una serie di anilidi dell’acido 2-idrossi- 3,4,5-triiodobenzoico (A). I composti preparati, di formula generale (B), sostituiti nel nucleo anilinico con uno, due e tre atomi di alogeno, sono stati saggiati in vitro relativamente all’attività antimicrobica e antimicotica. Lo screening ha evidenziato una generalizzata attività antimicrobica che si manifesta in maniera più sensibile nei confronti di batteri Gram + (1). Ricerca eseguita con il contributo del Ministero della Pubblica Istruzione. (*) Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica dell’Università di Napoli. (**) Cattedra di Igiene della Facoltà di Scienze dell’Università di Napoli. 168 Piscopo, Diurno , Cappello, Cereti Mazza , A liberti e Cirino L’indagine è stata estesa a composti strutturalmente correlati a quelli dianzi citati. In particolare sono state esaminate ammidi N-alchilsostituite, derivati idrossamici e idrazidi, in considerazione dell’interesse presentato da tali strutture, come appare evidente anche da un esame sommario della letteratura più recente. Le ammidi N-alchilsostituite sono, infatti, oggetto di ampia sperimen¬ tazione, indirizzata alla evidenziazione di azioni biologiche diverse, quali l’attività antifungina (2-3), antiemetica (4), antiinfiammatoria (5-6), anal¬ gesica (5), antiulcera, antiasma, antiaggregante piastrinica (6), fitotossica (7-8). Lo studio di tale attività è stato particolarmente approfondito in ricerche sistematiche condotte da ricercatori italiani (9-15 e lavori loc. cit.). Anche per i derivati idrossamici la letteratura più recente registra ricerche variamente orientate, quali quelle relative allo studio dell’attività antifungina (16-17), anticolesterolemica (18), antiflogistica (19), anticoagu¬ lante (20). Le idrazidi, poi, presentano un duplice interesse in quanto allo studio delle attività biologiche si aggiunge anche quello della loro possibile utiliz¬ zazione quali «intermedi» per la preparazione di derivati d’interesse chimi- co-farmaceutico. Tra le nuove idrazidi oggetto di sperimentazione farmacologica (21) la letteratura registra quelle furossaniche e furazaniche preparate da Gasco e Coll. (22-23). Nello studio da noi condotto sono stati presi in esame composti rispondenti alle formule (C), (D) ed (E), operando comparativamente con composti analoghi meno alogenati, al fine di avere una migliore conoscenza dell’influenza esercitata dall’introduzione dell’alogeno in tali strutture. (A) X = OH (B) X = NH-arile (Q X = NH-alchile (D) X = NHOH (E) X = nh-nh2 Lo studio dell’attività biologica dei composti in oggetto, descritti in questa nota, è stato orientato verso l’evidenziazione di un’eventuale attività antimicrobica ed antimicotica in considerazione dei risultati ottenuti nello Derivati ammidici, idrossamici e idrazidici, ecc. 169 screening microbiologico delle anilidi alogenosostituite (B) e tenendo anche conto del fatto che l’acido (A) di per sé presenta attività antibatte¬ rica e atimicotica, anche se di lieve entità (24). I composti preparati sono stati saggiati relativamente all’attività anti¬ batterica e antifungina; le modalità delle indagini effettuate sono riportate nella parte sperimentale ed i risultati sono complessivamente esposti nella Tabella I. Parte sperimentale chimica (con la collaborazione di A. Cavalieri) I composti preparati sono stati controllati analiticamente mediante TLC su lastre Merck F 254. I punti di fusione sono stati determinati con un apparecchio Electrothermal e non sono corretti. Gli spettri I.R. sono stati registrati con apparecchi Perkin-Elmer mod. 177 e mod. 399 in sostanze disperse in nujol. Gli spettri R.M.N. sono stati registrati con apparecchio Perkin-Elmer R 24 usando T.M.S. come riferimento interno (5 = 0,00 p.p.m.). Viene impiegata la seguente simbologia: s = singoletto, d = dop¬ pietto, t = tripletto, m = multipletto, bs = segnale slargato, j = costante di accoppiamento. I valori trovati nell’analisi elementare (C,H,N) rientrano nell’intervallo di ±0,4% dei valori teorici. L’acido 2-idrossi-3,4,5-triiodobenzoico (A) utilizzato nelle preparazioni dei derivati descritti in questa nota è stato preparato mediante iodurazione dell’acido 2-idrossi-4-iodobenzoico con cloruro di iodio (24). L’estere metilico di (A), utilizzato per la preparazione del derivato idrossamico (D) e dell’idrazide (E), è stato preparato con la metodica descritta in una precedente nota (25). L’acido salicilidrossamico e le idrazidi degli acidi: salicilico, 4-iodosali- cilico, 3,5-diiodosalicilico, 4-idrossibenzoico, 3,5-diiodo-4-idrossibenzoico, 4-idrossi isoftalico sono stati preparati secondo letteratura. L’acido 3,4,6-triiodosalicilidrossamico è stato preparato adattando opportunamente le tecniche riportate in letteratura (26-27) per la prepara¬ zione dell’acido salicilidrossamico. L’idrazide dell’acido 2-idrossi-3,4,5-triiodobenzoico è stata preparata con una tecnica analoga a quelle descritte in letteratura per la prepara¬ zione dell’idrazide dell’acido salicilico (28-30) e dell’acido p-idrossiben- zoico (29) (31). 170 Piscopo, Diurno, Cappello, Cereti Mazza, A liberti e Cirino ■X tert. C4Hq OH H JH+ + + --++ tert. C4H9 OH J H I + ++ ++ — — ++ Derivati ammidici, idrossamici e idrazidici, ecc. 171 I I I ! I I I ! I I I I I I I I ! I I I I ! I I I I ! i I I . i 1 I +1 I I t + + + llllllll ! ! I I + + + + + + + + ~H + + + 1 1 : 1 1 1 1 1 1 1 1 1 + + + + + + + 1 1 1 1 1 I I I I I I ! I I I I ! D I I I I I \ 0\ E + + + + + + + + + + +1 + + + + + +1 + + + + + + + + + + + + + +1 + + + + + +1 + + + +1 + + + +1 + + + 1 1 1 l + + +1 +1 + + X - - X <—> ►“O E Ho - E - E E ►—9 - 1— » X Ho E Ho - E - E - E - E HO X - •— 9 X *—5 Ho X Ho Ho E - E E Ho Ho X X X X X E X E E E E E E E E 0 0 0 0 O O O O O O O O O O O X IO X io E co E X E E vo E E E E CN E CN E CN E CN E 0 0 u U 0 U u 0 U O O E E E E d d d d d d E X o o XXX H X li 1 1 X CONHNH' 172 Pi scopo, Diurno, Cappello, Cereti Mazza, A liberti e Cirino Ammidi N-alchilsostituite Le ammidi N-alchilsostituite dell’acido 2-idrossi-3 ,4,5-triiodobenzoico (composti (III), (VI), (IX), (XII), (XV), (XVIII) e (XXI), dell’acido 2-idrossi- 3 ,5-diiodobenzoico (composti (II), (V), (Vili), (XI), (XIV), (XVII) e (XX)) e dell’acido 2-idrossi-4-iodobenzoico (composti (I), (IV), (VII), (X), (XIII), (XVI) e (XIX)) di Tab. I sono state preparate per azione delle relative ammine alifatiche sul cloruro dell’acido idrossibenzoico alogenato con la metodica adottata per la preparazione delle anilidi (1); il rendimento effettivo è compreso tra il 64 ed il 70%. I caratteri analitici fondamentali delle ammidi dell’acido 2-idrossi-3 ,4,5-triiodobenzoico sono riportati nella Tab. IL Acido 3,4,5-triiodosalicilidrossamico (XXIII) Si sospendono 0,001 moli di estere metilico dell’acido 2-idrossi-3 ,4,5- triiodobenzoico in H20 (30-40 mi), si aggiungono 0,02 moli di NaOH e 0,001 moli di cloridrato di idrossilammina e si scalda il sistema a 60° C per 2 h sotto costante agitazione e.m. Si ha un sistema monofasico costituito da una soluzione di colore giallo paglierino. Si lascia raffreddare e si acidi¬ fica con acido acetico: si ha un precipitato bianco, fioccoso, del derivato idrossamico (XXIII). Si purifica per cristallizzazione da acetone-acqua; si ha così il composto puro, con p.f. 182-184°C. Il composto (XXIII) è insolubile in acqua, tetraidrofurano, cicloesano, benzene, poco solubile in etanolo, metanolo (solubile a caldo), solubile in acetone. I.R.: 3080 cm_1. IDRAZIDE DELL’ACIDO 2-IDROSSI-3 ,4,5-TRIIODOBENZOICO (XXVII) A grammi 2,1 (0,004 moli) di estere metilico dell’acido 2-idrossi-3 ,4,5- triiodobenzoico si aggiungono mi 2 di soluzione acquosa di idrato di idra- zina al 64% (p/v) di NH2-NH2 e si scalda a 80°-85°C per 2 h sotto costante agitazione e.m., operando in palloncino collegato ad un refrigerante a rica¬ dere. Al termine si travasa il sistema, formato da una soluzione gialla, in becher; si lava con poca H20 ( 20 mi) il pallone, si neutralizza con HC1 2N e si lascia in riposo in frigo per alcune ore. L’idrazide forma un precipi¬ tato fioccoso, bianco crema che, cristallizzato da metanolo, fonde a 164- 165° C con dee. Resa 70%. I.R.: 1645 cm-1. Composti di formula generale: P-CO-NH Derivati ammidici, idrossamici e idrazidici, ecc. 173 7 E e* * 8 tu, y eù o u affi u o O co' ffi W - tri co Cl ^ VO °0 fC a rt f? 4 V ffi] ts CN ^X os E V X z a N N g XX a ■1. A E c/T a a a CO CN 1 oo cn ^r ro ffi È r- 4 *n O oo | ffi ffi ±oz o E ffi oo cc a® ^ u o £ c rf E 0 CO Js". ■ Ca ro ffi 5* = „ <"■ cn ^ -oC + Z - d U U o Ò e ^ ffi'? w I CO t"- ^ X5 to' ffi- -o a x w a <n w CN O Q"' VO . „ tTl? X i u a a a OS r— I a o N a r~- i Jé a*' 1 ^a o „ CO V) CO r. xa on ffi, a a- oo u ^ «V 00 6 4 0 + ffi a .o a a «r o? 9\ X> x> a o u a u - a ffi a ffi © a co to' m affi a c u° s~ ± a Ni" o o °0 CN io lo VO CO ffi V© io ffi io io VO CN io © CO oo © 4 Os o CO oo oo © 4 Os © o o o o o o CN o CN OS Ov Os OV OV Ov CN CN CN CN CN CN Ov O o O o o CN o i-H »— i CN o IO io io io IO io ,“l 1-1 r-< ’~H r- 1 vo oo oo OO OO io CO V© v© V© o io oo SO SO vo io CO so so SO V© VO VO Os r- o io ov r-H T-— < r- oo so -t CN T— , »— i i— i i— 1 » — 1 H oo sò OS 4 oò © r— ( r- r~~ vo r-H CN t— < 1“l H ,_H J— 1 o CO CO CO vo Ov ©X OV OV OV OS Ov v© o o o 4 oo io r- r- tr¬ oo Ov IO IO lO io io io O a ro \Q a ro U 9,25 (IH bs, NH) C6Hu C13H14l3N02 596,974 147-148 63,77 1530 2900 0,52-1,94 (10H, m, C5H10); 3,664,07 (IH, m, CH-N) 7,62 (IH, bs, OH); 8,58 (IH, s, H arom.) 8,98 (IH, bs, NH) 174 Pi scopo, Diurno, Cappello, Cereti Mazza, A liberti e Cirino Sperimentazione microbiologica I prodotti preparati sono stati sottoposti ad una indagine atta ad evi¬ denziare la loro attività antimicrobica ed antimicotica mediante prove in vitro sia su ceppi batterici Gram-positivi (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Bacillus anthracis) e Gram-negativi (Escherichia coli, Salmonella paratyphi B, Brucella abortus) che su ceppi fungini (Aspergillus niger, Sac- charomyces cerevisiae, Candida albicans). Tale indagine è stata attuata con la metodica di Kirby-Bauer (32-33) adattata alle specifiche esigenze dello studio. Per l’attività antibatterica è stato adottato, quale terreno di cultura, il Mueller-Hinton agar, pressoché privo di elementi interferenti e prescritto dal F.D.A. (34) per tale metodica, mentre per quella antimicotica si è adot¬ tato il Sabouraud dextrose agar. Per la loro scarsissima solubilità in acqua, i composti da saggiare sono stati veicolati in Eumulgin 286 allo 0,2%, che da saggi preliminari si è dimostrato inattivo nei confronti dei germi tests, e portati ad una concen¬ trazione di 1.000 p.p.m.; tali sospensioni sono state adsorbite su dischetti filtranti a costante capacità di assorbimento (0,05 mi). I germi tests, infine, sono stati fatti sviluppare prima del saggio in brodo nutritivo idoneo per 24-48 ore onde ottenere delle culture in fase di crescita logaritmica. La metodica è stata attuata preparando delle sospensioni batteriche e fungine nei terreni sciolti e portati alla temperatura di 50° C., in modo tale da ottenere un substrato contenente circa 2 miliardi di cellule per mi. Tali sospensioni sono state poi distribuite in capsule di Petri in quantità costante (12 mi) e sul terreno, a solidificazione avvenuta, sono stati deposti i dischetti contenenti le sostanze in esame. Infine le capsule sono state incubate a 37° C. per 48-72 ore. La eventuale attività antibatterica e/o antimicotica dei composti è stata dedotta dalla presenza di un alone di inibizione della crescita nelle adiacenze di ciascun dischetto. Per una valutazione del grado di attività che desse un’adeguata visione dei risultati (ved. Tab. I), anche se inevitabilmente essi risultano influen¬ zati dalla scarsa diffusibilità dei composti nel terreno di cultura, si è stabi¬ lito di rappresentare la grandezza degli aloni d’inibizione con i simboli: (-) = assenza di attività, (±) = attività molto modesta, (+) - attività moderata, (++) = attività discreta, (+++) = attività buona. Derivati ammidici, idrossamici e idrazidici, ecc. 175 Risultati e conclusioni Dall’esame dei dati riportati nella Tab. I si rileva un’assenza di attività antimicotica nella quasi totalità dei composti esaminati; i soli composti (VI), (VII), (Vili), (IX), (X) e (XII) hanno mostrato un’azione molto modesta nei confronti dello Aspergillus niger. Per quanto riguarda l’attività antimicrobica, i saggi eseguiti hanno evi¬ denziato una diffusa attività che si manifesta, in generale, nei confronti di batteri Gram-positivi. Confrontando tra loro i risultati ottenuti, in relazione al numero di atomi di alogeno- presenti nella molecola delle ammidi N-alchilsostituite, si può notare che quelle maggiormente alogenate presentano una migliore azione antibatterica; ciò si rileva anche per i derivati idrossamici e idrazidi saggiate. Le serie di prodotti esaminati hanno, in conclusione, mostrato uno spettro d’azione biologica che presenta analogie con quello delle anilidi precedentemente esaminate (1), pur se nel complesso l’attività riscontrata appare meno evidente. BIBLIOGRAFIA 1) Piscopo E., Diurno M. V., Cappello B., Cereti Mazza M. T., Aliberti F., Boll. Soc. Natur., Napoli, 89, 287 (1980). 2) Nakagawa T., Mochizuki S., Omori K, Shimano S., Koike K, (Nippon Kayaku Co., Ltd) Ger. Offen. 3,006,160 (Cl. C07C103/82), 28-8-1980, Japan. Appi. 79/ 17, 248, 19-2-1979; C. A., 94, 30389s (1981). 3) Montanari L., Pavanetto F., Mazza M., Modena T., Il Farmaco, Ed. Se., 34, 292 (1979). 4) Shionogi and Co., Ltd. Jpn. 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Se., 33, 522 (1978). 176 Piscopo, Diurno , Cappello, Cereti Mazza , A liberti e Cirino 13) Baruffimi A., Borgna P., Il Farmaco, Ed. Se., 33, 281 (1978). 14) Baruffimi A., Pagani G., Caccialanza G., Mazza M., Carmellino M. L., Il Farmaco, Ed. Se., 33, 201 (1978). 15) Pagani G., Baruffimi A., Caccialanza G., Mazza M., Il Farmaco, Ed. Se., 33, 189 (1978). 16) Ghislardi V., La Manna A., Azzolina O., Vercesi D., Il Farmaco, Ed. Se., 34, 854 (1979). 17) Zehentgruber O., Kubicek C. P., Roeher M., Fems, Microbiol Leti, 8, 71 (1980). 18) Czyzyk A., Ostaszynski A., Plenkiewicz H., Szczepamik Z., Urbanski T., Arz- neim.-Forsch., 22, 465 (1972). 19) De Marhis F., Franzone I. S., Tamietto T., Boll. Chim. Farm., 114, 309 (1975). 20) Bruins A. H. N. M., Vollema G., (Akzo N. V.), Ger. Offen. 2, 756, 216 (CI. C07C131/11), 22-6-1978, Neth. Appi. 76/14, 113, 18-12-1976; C. A., 89, 108737x (1978). 21) Fundarò A., Cassone M. C., 1975 - Il Farmaco, Ed. 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Tutti e due i generi sono endopunctati: il guscio è attraversato da canali subparalleli i cui diametri aumentano sensibilmente al passaggio allo strato primario. In corrispondenza dei puncta le fibre dello strato secondario si flettono verso l’esterno della valva. In Terebratula si ha una notevole uniformità nella struttura e nello spessore degli strati e delle fibre, mentre in Gryphus si ha una notevole variabilità di questi caratteri; e in particolare lo spessore del guscio e di ciascuno dei tre strati è notevol¬ mente diverso negli esemplari vivente e fossile di G. vitreus . Abbastanza uniformi in tutti i Terebratulidae studiati sono la forma, lo spessore e la disposizione delle fibre dello strato secondario. Summary - Shell ultrastructure of some species belonging to thè genus Gryphus: G. vitreus (Born), G. minor (Philippi) and thè genus Terebratula: T. ampulla (Brocchi), T. sinuosa (Brocchi) has been studied. In both Gryphus species thè shell consists of three calcitic layers: thè primary layer microgranular, thè secondary layer built up of fibers arranged almost parallel to thè shell surface, and thè tertiary layer much thicker than thè previous ones, con- sisting of calcitic prisms perpendicular to thè shell surface. In both Terebratula species only thè fìrst two layers are present. (*) Lavoro eseguito con il contributo del M.P.I. (**) Istituto di Paleontologia dellTJniversità di Napoli. 178 Emma Taddeì Ruggiero Boi r* genera are endopunctate: thè shell is crossed by subparallel canals whose diameter increase in thè primary layer. Fibers of thè secondary layer bend outward. Layer thickness as well as fiber stmcture and size are uniform in Terebratula whereas they vary greatly in Gryphus; thè thickness of thè three layers differs in thè fossil and living specimens of G. vitreus. Shape, thickness and fiber texture in Terebratulidae are almost uniform. Introduzione Lo studio della ultrastruttura del guscio dei brachiopodi sta assu¬ mendo negli ultimi anni una sempre maggiore importanza filogenetica e tassonomica (Mackinnon & Williams, 1974; Williams, 1968, 1971; et aiti); mi è sembrato quindi interessante indagare sulla struttura di alcune Terebratulidae molto diffuse nei terreni del Terziario e del Quaternario o ancora viventi nel Mediterraneo: i generi Gryphus e Terebratula. Del genere Gryphus è conosciuta in letteratura la ultrastruttura della specie G. vitreus vivente; si è voluto confrontarla con esemplari fossili della stessa specie e con un’altra specie sempre fossile G. minor. Di Terebratula è noto in letteratura solo il fatto che è priva dello strato terziario, ma non è mai stata studiata e illustrata in dettaglio. Avendo esemplari ben conser¬ vati, ho ritenuto utile dare un contributo alla conoscenza di queste forme. Tutti e due questi generi appartengono alla sottofamiglia Terebratuli- nae Cray 1840, per i caratteri morfologici esterni e per il tipo di brachidio terebratuliforme (Muìr-Wood et al li , 1965). Terebratula è un genere neogenico e quaternario; Gryphus, nella re¬ gione mediterranea, si rinviene dal Neogene all’Attuale. Materiali e metodi Per lo studio sono stati usati: Gryphus vitreus (Born) vivente Golfo di Napoli (Tav. I, fig 1); Gryphus vitreus (Born) Emiliano Corigliano Calabro (Tav. I, fig. 2a-b); Gryphus minor (Philippi) Quaternario Gallina (RC) (Tav. I, fig. 3 a-c); Terebratula ampulla (Brocchi) Plioc. Montafia (Al) (Tav. I, fig. 4a-d); Terebratula sinuosa (Brocchi) Pliocene Terreti (RC) (Tav. I, fig. 5 a-c). Gli esemplari sono stati puliti con acqua ossigenata a 36 volumi e poi con acqua distillata e trattati con ultrasuoni. Struttura del guscio dei generi Gryphus e Terebratula 179 Alcuni esemplari sono stati usati per lo studio delle superfici esterna ed interna; alcuni, che sono serviti per lo studio delle sezioni, sono stati inglobati in resina Araldite M trasparente (Ciba-Geigy). Sono state effet¬ tuate sezioni «trasversali», cioè perpendicolari al piano di commessura nella zona centrale della valva, e sezioni «longitudinali» secondo il piano di simmetria; di queste ultime è stata studiata la parte mediana. Sono state infine effettuate, con gli stessi criteri, sezioni trasversali e longitudinali mediante fratturazione. I campioni delle sezioni tagliate sono stati ridotti alle dimensioni idonee, levigati con smeriglio grana 1800, lavati, attaccati con HC1 al 10% per 10 secondi e infine lavati con acqua distillata. Tutti gli esemplari sono stati quindi ricoperti di una pellicola d’oro a 18 carati nell’evaporatore a vuoto per 7-8 minuti e quindi osservati al SEM (JEOL JSM-2) degli Istituti Geomineralogici dell’Università di Napoli. Struttura del guscio di Gryphus (Tavv. II-V) In tutti gli esemplari da me studiati appartenenti al genere Gryphus il guscio è costituito da tre strati di calcite: il primario, il secondario e il ter¬ ziario. Nel vivente esternamente è presente uno strato costituito da so¬ stanza organica, il periostraco. La conchiglia è endopunctata. La struttura del guscio del Gryphus vivente è stata già studiata da alcuni Autori: su G. vitreus da Mackinnon (1971) e Mackinnon e Wil¬ liams (1974), su G . steansi da Sass et al. (1965) e da Sass e Monroe (1967), su G. sphenoideus da Gaspard (1977). Mai erano stati studiati esemplari fossili. Strato primario. ~ E costituito da cristalliti aciculari perpendicolari alla superficie del guscio. Nel vivente tra i cristalliti si inseriscono i microvilli, proiezioni della membrana piasmatica attaccate al periostraco (Williams, 1978); la distruzione dei microvilli nei fossili dà a questo strato un aspetto microgranulare e poroso (Tav. II, figg. 3-4; Tav. IV, figg. 1,3; Tav. V, fig. 4). Lo spessore dello strato primario è esiguo: 15 pm nel G. vitreus fossile, 30 pm in quello vivente. Il passaggio allo strato secondario avviene in modo netto (Tav. II, fig. 3; Tav. Ili, fig. 4; Tav. IV, figg. 1, 3; Tav. V, fig. 4). Strato secondano. - È costituito da fibre allungate di calcite, inclinate di un angolo di circa 10° rispetto alla superficie della valva. La sezione delle fibre è spatolata e la loro disposizione è in file alterne regolari (Tav. II, fig. 4). 180 Emma Taddei Ruggiero La forma e la disposizione delle fibre è dovuta al loro modo di crescita (Williams, 1968) che avviene in involucri proteici secreti, come la fibra, dalla membrana piasmatica esterna di ogni cellula; la proteina è prodotta dalla parte anteriore, la calcite dalla parte posteriore. In una sezione trasversale del guscio si notano fasci di fibre disposte in direzioni diverse su diversi piani (Tav. II, fig. 2). Lo spessore delle fibre è molto esiguo, varia tra 3,5 pm in G. vitreus fossile e 4,5 pm in G. minor. In Anisactinelìa , Spiriferidae triassica, le fibre hanno uno spessore di circa 20 pm (Taddei Ruggiero, 1981) ma ne sono state osservate anche di spessori maggiori. Lo spessore dello strato secondario è di circa 40 pm nel G. vitreus fos¬ sile, di circa 80 pm nel vivente, di circa 100 pm in G. minor. Strato terziario. “ È costituito da grossi «prismi» di calcite perpendi¬ colari alla superficie del guscio. Questi prismi non costituiscono unità cri¬ stallografiche, ma sono formati da elementi carbonatici perpendicolari al piano dell’epitelio esterno. Essi, pur non essendo avvolti da foglietti pro¬ teici, rimangono come corpi distinti gli uni dagli altri, e ciò per cause ancora non completamente chiare. Secondo Mackinnon e Williams (1974) ciò può essere dovuto o ad un materiale organico solubile in acqua che occupa gli spazi interprismatici e che si perde nella preparazione delle sezioni o all’assenza di un allineamento cristallografico dei prismi che ne impedisce la fusione. Il passaggio dallo strato secondario a quello terziario avviene con gra¬ dualità: si nota come le ultime fibre dello strato secondario diventano più irregolari, e a volte fibre dello strato secondario si intercalano ai prismi dello strato terziario nella zona di transizione (Tav. IV, figg. 1,3). Ciò è dovuto, probabilmente (Dunlop, 1961) a retrazioni del mantello durante pause di crescita. La secrezione dello strato terziario avviene quando cessa, da parte dell’epitelio esterno, la produzione degli involucri proteici entro cui si for¬ mano le fibre dello strato secondario. Al passaggio (Tav. II, fig. 5), le fibre si ingrossano e si trasformano in prismi con un riorientamento dei costi¬ tuenti di carbonato di calcio da una posizione obliqua rispetto al piano dell’epitelio esterno, ad una normale (Mackinnon e Williams, 1974). Lo spessore dello strato terziario è molto maggiore sia dello strato pri¬ mario che di quello secondario. In G. vitreus vivente è di circa 225 pm, in G. vitreus fossile è di circa 1 100 pm. in G. minor è di circa 435 pm. Lo spes¬ sore dei prismi è piuttosto uniforme, variando dai 20 pm del G, vitreus fos¬ sile ai 33 pm del G. minor. Struttura del guscio dei generi Gryphus e Terebratula 181 Puncta. - Il guscio è endopunctato; la disposizione dei puncta sulla superficie del guscio è in quinconce (Tav. II, fig. 6; Tav. Ili, fig. 1). Lo spessore dei canali è abbastanza costante nello strato terziario, aumenta gradualmente nello strato secondario (Tav. II, figg. 2, 3; Tav. IV, fig. 3; Tav. V, fig. 4), fino ad assumere le massime dimensioni nello strato primario. Struttura del guscio di Terebratula (Tavv. VI VI II) In tutti gli esemplari qui esaminati appartenenti al genere Terebratula il guscio è endopunctato ed è costituito soltanto da due strati: il primario e il secondario. Strato primario . - Ha un aspetto microgranulare (Tav. VI, fig. 1; Tav. Vili, fig. 3): nella Terebratula ampulla i cristallai che lo costituiscono sono pressocché perpendicolari alla valva; nella T. sinuosa si notano invece in sezione longitudinale (Tav. Vili, fig. 3) i cristalliti in bande di crescita che formano un angolo di circa 35° con il limite esterno dello strato secondario. Lo spessore dello strato primario è piccolo e raggiunge in tutte e due le specie studiate i 50 pm. Strato secondario. - Il suo spessore è circa dieci volte quello dello strato primario, raggiungendo nelle due specie 500-600 pm. I fasci di fibre che lo costituiscono sono pressocché paralleli alla super¬ ficie della conchiglia e nella sezione del guscio si notano pacchi di fibre che hanno direzioni diverse su diversi piani (Tav. VI, fig. 1; Tav. VII, figg. 2, 3; Tav. Vili, figg. 2, 3). Lo spessore delle fibre è di 4-5 pm e la loro larghezza di circa 10 pm; sono di forma tipicamente spatolata e la loro disposizione è in regolari file alterne (Tav. VI, figg. 4, 5; Tav. Vili, fig. 4). È stato possibile mettere in evidenza anche il mosaico dell’interno della conchiglia costituito dalle facce libere delle fibre: in tutte e due le specie appaiono petaloidi (Tav. VI, fig. 2; Tav. Vili, fig. 5) e di dimensioni simili. Quelle di T. sinuosa sembrano meno regolari, ma ciò credo dipenda dal modo con cui sono stati eseguiti i preparati: per T. ampulla è bastato pulire la valva, per T. sinuosa , invece, si è dovuto asportare una piccola parte di concrezione calcarea. 182 Emma Taddei Ruggiero Puncta. - Il guscio delle Terebratule è endopunctato, i canali sono subparalleli e pressocché perpendicolari al guscio. Essi hanno un diametro quasi costante nello strato secondario che poi cresce rapidamente nelPul- timo tratto dello strato secondario e nello strato primario (Tav, VI, fig. 1; Tav. Vili, fig. 2). In corrispondenza del punctum le fibre dello strato secondario deviano lateralmente e si inflettono verso Pesterno (Tav. VII, figg. 3, 5). In sezione tangente la disposizione dei puncta è in quinconce. Considerazioni (Tabella I) Dallo studio dei campioni esaminati si può osservare che la struttura del guscio delle due specie appartenenti al genere Terebratula è piuttosto uniforme: il guscio ha uno spessore da 550 pm a 650 pm, con uno strato TABELLA I Spessore del guscio, degli strati primario, secondario e terziario, delle fibre dello strato secondario e dei cristalli dello strato terziario nelle specie studiate. Tutte le dimensioni sono espresse in pm.. spessore strato I spessore strato II spessore strato III spessore fibre strato II spessore cristalli strato III spessore guscio Gryphus vitreus viv. 30 80 225 4 23 320 Gryphus vitreus foss. 15 40 1100 3,5 20 1235 Gryphus minor 25 100 435 4,5 33 530 Terebratula ampulla 50 500 - 4,5 - 550 Terebratula sinuosa 50 600 - 4,5 - 650 primario piuttosto esiguo di circa 50 pm e strato secondario di 500-600 pm; sono abbastanza costanti la forma spatolata, le dimensioni (spessore 4,5 pm, larghezza 10 pm) e la disposizione in file alternate delle fibre dello strato secondario. Uniforme, nelPambito degli esemplari studiati, è anche la frequenza, la disposizione e Pandamento dei puncta . La sola differenza abbastanza evidente è che nello strato primario di Terebratula sinuosa si notano bande di crescita ad alto angolo rispetto al limite strato primario-strato secondario, mentre in T. ampulla esse non sono evidenti. Struttura del guscio dei generi Gryphus e Terebratula 183 Diversa è la situazione per quanto riguarda i rappresentanti del genere Gryphus: in questi si nota una grande variabilità soprattutto tra i due rap¬ presentanti vivente e fossile di G. vitreus. Il guscio nel vivente è, nel com¬ plesso, piuttosto sottile (320 pm); molto più spesso, considerando sempre la stessa porzione del guscio, è quello del rappresentante fossile (1235 pm). È da notare che l’enorme differenza di spessore del guscio è da ascriversi esclusivamente allo spessore dello strato terziario (HOOpm contro i 225 pm del vivente) mentre sia lo strato primario (15 pm) che lo strato secondario (40 pm) sono, nel fossile, la metà rispetto a quelli del vivente. Per quanto riguarda lo spessore delle fibre dello strato secondario (3,5-4 pm), la loro disposizione in regolari file alternate e lo spessore dei cristalli dello strato terziario (20-23 pm) non si hanno differenze degne di nota. Per quanto riguarda G. minor gli spessori del guscio (530 pm), dello strato primario (25 pm) e dello strato terziario (435 pm) hanno valori inter¬ medi rispetto a quelli dei rappresentanti viventi e fossili di G. vitreus ; mag¬ giori sono invece lo spessore dello strato secondario (100 pm), lo spessore delle fibre dello strato secondario (4,5 pm) e lo spessore dei cristalli dello strato terziario (33 pm). Conclusioni Negli esemplari appartenenti al genere Terebratula esiste una notevole uniformità relativamente alla struttura ed allo spessore degli strati e delle fibre. Viceversa in Gryphus esiste una notevole variabilità rispetto ai mede¬ simi caratteri. In particolare lo spessore del guscio e di ciascuno dei tre strati è notevolmente diverso nel G. vitreus vivente e in quello fossile: questa circostanza può far pensare che si tratti di due sottospecie diverse oppure che questa differenza sia da mettere in relazione alle diverse condi¬ zioni ecologiche dell’ambiente. La forma vivente proviene dalle secche in prossimità dell’isola di Capri, quella fossile è stata rinvenuta in sedimenti appartenenti all’Emiliano (Ruggieri e Sprovieri, 1975) piano durante il quale il mare doveva essere più freddo dell’attuale. Elementi abbastanza uniformi in tutti i Terebratulidi considerati sono la forma, lo spessore e la disposizione delle fibre che costituiscono lo strato secondario. Il genere Gryphus e il genere Terebratula differiscono in maniera sostanziale per la presenza dello strato terziario nel solo genere Gryphus. Nella grande maggioranza i generi appartenenti alla sottofamiglia Tere- bratulinae dei quali è stata studiata l’ultrastruttura posseggono lo strato ter- 184 Emma Taddei Ruggiero ziario del guscio. Alcuni generi ne sono privi: Lobothyris del Giurassico inferiore e medio, Tubìthyris del Giurassico medio e Terebratula del Neo¬ gene e Quaternario. La distribuzione quasi episodica di questi generi nel tempo impedisce di capire a cosa sia dovuto e quale sia P importanza filogenetica di questo carattere che comunque potrebbe essere abbastanza significativo da giusti¬ ficare P inserimento di Gryphus e Terebratula in due sottofamiglie diverse. Ringraziamenti Ringrazio la Prof. Maria Moncharmont Zei per la lettura critica del lavoro, il Prof. Giulio Pavia che mi ha accompagnata nella località fossili¬ fera a T. ampulla , il Dr. Franco Nobili che ha collaborato alla preparazione di alcuni esemplari per Posservazione al SEM, il Dr. Antonio Canzanella che ha eseguito le microfotografie al SEM. LAVORI CONSULTATI Dunlop, G. M. (1961). Shell development in Spirifer trigona! is from thè Carbonife- rous of Scoi land. Palaeontology , 4: 477-506, 2 tavv. Gasparo, D. (1978). Biomineralisation chez les Brachiopodes Artieulés - mieto- structure.et formation de la eoquille. Ann. Paléontol. Inv., 64: 1-25, 8 tavv. Mackinnon, D. I. (1971 a). Perforate canopies to canals in thè shell of fossil Bia chiopoda. Lethaia , 4: 321-325. Mackinnon, D L (19715). Studies in shell growth in living articulate and Spirife- ride Brachiopoda. Ph. D. Thesis. Queen’s Univ., Belfast. Mackinnon, D. I. & Williams A. (1974). Shell structure of Terebratulid Brachio- pods. Palaeontology , 17 (1): 179-203, 7 tavv. Muik-Wood, H. M , Stehli, F. G., Ellioit, G. F. & Kotora Hatai (1965). Terebra- tulida; in Treatise on Invertebrate Paleontology part H Brachiopoda, 2, Ed. Moore R. C., pp. H728-H864, Lawrence, Kansas. Owen, G. & Williams, A. (1969). The caecum of articulate Brachiopoda. Proc. Roy. Soc., 127 (By 187-201, 8 tavv. Ruggieri, G. & Spro vibri, R. (1975). La definizione dello stratotipo del Piano Sici¬ liano e le sue conseguenze. Riv. Min. Sic., 151-153: 6 pp. Sass, D. B., Monroe, E. A. & Gerace, D. T. (1965). Shell structure of recent Arti- culate Brachiopoda. Science, 149: 181-182. Sass, D. B. & Monroe, E. A. (1967). Shell growth in recent Terebratuloid Brachio¬ poda. Palaeontology , 10 (2): 298-306. Struttura del guscio dei generi Gryphus e Terebratula 185 Taddei Ruggiero, E. (1981). Ultrastruttura del guscio di alcuni Spiriferidi Triassici. Boll. Soc. Paleontol. Ita!.; in stampa. Williams, A. (1956). The calcareous shell of thè Brachiopoda and its importance to their classifìcation. Biol. Rev., 31: 243-287. Williams, A. (1968). Evolution of thè shell structure or articulate Brachiopods. Spec. Pap. Palaeont., 2: 1-55, 24 tavv. Williams, A. (1970). Origin of laminar shelled articulate Brachiopods. Lethaia , 3: 329-342. Williams, A. (1971). Comments on thè growth of thè shell of articulate Brachio¬ pods. Smithson. Contributions to Paleobiology , 3: 47-67, 3 tavv. TAVOLA I Fig. 1. - Giyphus vìtreus vivente; prov.: Golfo di Napoli - x 2. Fig. 2a-b. - Gryphus vitreus fossile, grande valva; a , vista dall’interno, b , vista dall’esterno; prov. Corigliano Calabro - x 2. Fig. 3a-c. - Giyphus minor , a , visto dalla valva brachiale, b , visto dalla valva pedim- colare, c, vista laterale; prov. Gallina - x 2. Fig. 4 a-d. - Terebratula amputici , a , vista dalla valva brachiale, b, vista dalla valva peduncolare, veduta frontale, d , veduta laterale; prov. Montafia - x 1,2. Fig. 5 a-c. - Terebratula sinuosa , a , vista dalla valva brachiale, &, vista dalla valva peduncolare, c, veduta laterale; prov. Terreti - x 1,5. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terebratula Tav. I Iptlfl TAVOLA II Figo. 1-5. - Gryphus vitreus (Born) vivente; prov. Golfo di Napoli; sezione trasver¬ sale tagliata di una grande valva. In tutte le figure l’esterno della valva è in alto. Camp. E 356. Fig. 1. - Sezione del guscio completo - x 175. Fig. 2. - Particolare della precedente: si notano lo strato primario e lo strato secon¬ dario completi e il passaggio allo strato terziario - x 340. Figg. 3-4. - Contatto strato primario-strato secondario; da notare l’aspetto microgra¬ nulare dello strato primario e il caratteristico contorno spatolato delle fibre dello strato secondario tagliate trasversalmente il cui lato concavo è rivolto verso l’interno della valva; fig. 3 x 680, fig. 4 x 2040. Fig. 5. - Particolare di fig. 1; contatto strato secondario-strato terziario: da notare l’irregolarità delle fibre dello strato secondario in corrispondenza del contatto - x 680. Fig. 6. - Strato secondario, grande valva, sezione tangente. Camp. E 47 - x 240. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. Gtyphus e Terehratula Struttura del guscio Tav. II TAVOLA III Gryphus vitreus (Born); prov. Corigliano Calabro; età: Emiliano. Fig. 1. - Superficie esterna (in basso) e decorticata (in alto) della grande valva; notare la disposizione dei puncta in quinconce; Camp. E 213 - x 70. Fig. 2. - Particolare della precedente; superficie tangente allo strato secondario - x 680. Fig. 3. - Particolare della precedente, caecum : all’interno si notano le fibre degli strati precedentemente attraversati - x 2040. Fig. 4. - Sezione trasversale spezzata della grande valva; contatto strato primario- strato secondario; la parte esterna della valva è in alto. Camp. E 216 - x 2040. Fig. 5. - Sezione longitudinale spezzata della grande valva; contatto strato secondario-strato terziario; l’esterno della valva è in alto. Camp. E 215 - x 680. Fig. 6. - Stesso campione, particolare dello strato terziario - x 200. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terebratula Tav. Ili TAVOLA IV Gryphus vitreus (Born); prov. Corigliano Calabro; età Emiliano. Sezione trasversale della grande valva; la parte esterna del guscio è in alto. Fig. 1. - Si notano dall’alto lo strato primario, lo strato secondario e quello terzia¬ rio. Camp. E 210 - x 800. Fig. 2. - Sezione di tutto il guscio; da notare la differenza di spessore tra i tre strati. Camp. E 211 - x 70. Fig. 3. - Particolare della precedente; sono visibili interamente lo strato primario e quello secondario nonché il passaggio a quello terziario; il canale aumenta di diametro dall’ interno verso l’esterno del guscio e le fibre dello strato secondario che lo circondano si inflettono verso l’esterno del guscio in corrispondenza di esso - x 680. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terebratula Tav. IV TAVOLA V Gryphus minor (Philippi); prov. Gallina (RC); età Quaternario. Fig. 1. - Sezione trasversale spezzata della grande valva; si notano i sottili strati pri¬ mario e secondario e lo spesso strato terziario; Testerno del guscio è sito in alto. Camp. E 7 - x 70. Fig. 2. - Particolare della precedente; dall’alto in basso si notano: lo strato primario completo, lo strato secondario, completo anch’esso (spezzato lungo un piano obliquo), e l’inizio dello strato terziario - x 240. Fig. 3. - Superficie interna della piccola valva; si notano le estremità dei cristalli dello strato primario. Camp. E 27 - x 200. Fig. 4. - Sezione longitudinale tagliata della piccola valva; si notano lo strato prima¬ rio e quello secondario completi e l’inizio di quello terziario; ben evidenti i canali subparalleli che attraversano il guscio. Camp. E 63 - x 200. Fig. 5. - Sezione longitudinale tagliata della grande valva; fibre dello strato secon¬ dario. Camp. E 26 - x 800. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Giyphus e Terebratula Tav. V TAVOLA VI Terebratula ampulla (Brocchi); prov. dintorni di Montafia (Asti); età Pliocene. Fig. 1. - Sezione trasversale tagliata della grande valva; da notare il piccolo spessore dello strato primario rispetto a quello secondario, i canali subparalleli che si ingrossano molto al passaggio nello strato primario; Pesterno della valva è in alto. Camp. E 132 - x 240. Fig. 2. - Superficie interna che mostra la faccia libera delle fibre di forma petaloide; in alto a sinistra una porzione scrostata mostra le fibre dello strato secondario. Camp. E 118 - x 800. Fig. 3. - Superficie interna e scrostata del guscio in cui si vedono più piani dello strato secondario nei quali le fibre sono disposte in diverse direzioni. Camp. E 118 - x 80. Fig. 4. - Sezione trasversale dello strato secondario mostrante la disposizione dei caeca in quinconce. Camp. E 133 - x 240. Fig. 5. - Particolare della precedente mostrante la regolare forma e disposizione delle fibre dello strato secondario; si notano due canali messi in evidenza dall’attacco con l’HCl - x 800. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terebratula Tav. VI TAVOLA VII Terebratula ampulla (Brocchi); prov. dintorni di Montafia (Asti); età Pliocene. In tutte le figure l’esterno della conchiglia è in alto. Fig. 1. - Sezione longitudinale spezzata della piccola valva: limite strato primario- strato secondario. Camp. E 119 - x 680. Fig. 2. - Sezione spezzata del guscio: si notano lo strato primario completo, parte dello strato secondario e alcuni canali subparalleli; nella parte bassa della foto si vede uno spesso strato di fibre subparallele alla superficie della valva (in questo tratto la sezione è normale a detta superficie). Si passa poi a fibre che sembrano normali rispetto alle precedenti, ma si tratta della rottura avvenuta secondo un piano inclinato (vedi la sezione dei canali); nello strato primario (in alto) la sezione torna ad essere quasi perpendicolare alla superficie delle valve. Camp. E 120 - x 200. Fig. 3. - Particolare della precedente: da notare che le fibre dello strato secondario si inflettono verso l’esterno della valva in corrispondenza del canale - x 800. Fig. 4. - Canale isolato per azione dell’HCl. Camp. E 129 - x 2040. Fig. 5. - Particolare di fig. 3: sezione di un canale; da notare la particolare disposi¬ zione e forma delle fibre che lo costituiscono - x 2040. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terehratula Tav. VII TAVOLA Vili Terebratula sinuosa (Brocchi); prov. Terreti (RC); età Pliocene. Fig. 1. - Sezione trasversale della grande valva mostrante il guscio completo; da notare il piccolo spessore dello strato primario; i canali sono subparalleli e aumentano di diametro al passaggio allo strato primario. Camp. E 109 - x 80. Fig. 2. - Sezione longitudinale della grande valva: si notano parte dello strato pri¬ mario e parte dello strato secondario. I canali sono stati messi in evidenza dall’azione deH’HCl. Camp. E 106 - x 270. Fig. 3. - Sezione longitudinale della grande valva: si notano nello strato primario bande di crescita ad alto angolo rispetto al limite con lo strato secondario - x 480. Fig. 4. - Stesso campione, strato secondario: da notare la regolare forma e disposi¬ zione delle fibre - x 1000. Fig. 5. - Superficie interna del guscio della grande valva mostrante la forma delle facce terminali delle fibre. Camp. E 258 - x 800. Fig. 6. - sezione tangente allo strato secondario di una grande valva. Camp. E 342 - x 200. Boll. Soc. Natur. Napoli, 1981 Taddei Ruggiero E. - Struttura del guscio Gryphus e Terebratula Tav. Vili Boll. Soc. Natur. Napoli voi. 90, 1981, pp. 203-216, figg. 6, tab. 1 Influenza delle alterazioni ambientali naturali sulla fauna fluviale del torrente «Bagni» (Valle d’Ansanto - A V) Nota dei soci Pietro Battaglimi (*) e Nadia Arcamone(*) (Tornata del 27 novembre 1981) Riassunto. - Nella nostra ricerca abbiamo cercato di individuare i possibili inse¬ diamenti di associazioni faunistiche nei torrenti che scorrono nella «Valle di Ansante», area con «mefite». Tali torrenti sono completamente essiccati durante il periodo estivo e autunnale e presentano, a circa 110 m a monte della loro confluenza, potenti fuoriuscite di gas la cui composizione è costituita prevalentemente da C02 e H2S. La ricerca è stata effettuata nell’arco di tempo compreso tra l’aprile 1980 e l’aprile 1981 in 6 stazioni poste lungo il torrente «Bagni». I 46 animali raccolti appartengono a 5 taxa: Nematodi, Tardigradi, Odonati, Coleotteri e Ditteri. La fauna fluviale è presente solo alle sorgenti, per cui l’assetto faunistico del torrente «Bagni» viene limitato solo a monte delle esalazioni di C02 e H2S, le quali agi¬ scono, con effetto di barriera, nella diffusione ed insediamento della fauna: anche 500 m dopo le suddette esalazioni non ricompare la fauna. La struttura della comu¬ nità animale, inoltre, è caratterizzata da una preponderanza di larve di Ditteri che, pertanto, risulterebbero le meglio adattate a tale ambiente. Viene quindi discussa l’influenza di un ambiente limite sulla costituzione di una comunità animale. Summary. - In our research w e tried to single out thè possible installatios of fluvial faunal associations in thè torrents flowing in thè Ansanto Valley. which is a mephitical area. These torrents have enterely dried during thè summer and autum- nal periods and moreover, at about 100 m. on upriver of their confluences, they pre- sent mighty leacks of gas whose Chemical composition prevalently consists of C02 and H2S. The research has been developed for twelve months from Aprii 1980 to Aprii 1981 in six different points sited along thè Torrente Bagni. The forty six animals picked up belong to Live taxa: Nematodi, Tardigradi, Odo¬ nati, Coleotteri e Ditteri (*) Istituto e Museo di Zoologia - Università di Napoli. 204 Pietro Battaglini e Nadia Arcamone Fìg. 0. - Localizzazione della zona della ricerca. Notare i diversi torrenti che confluiscono verso la «Mefite». Influenza delle alterazioni naturali sulla fauna 205 Fluvial fauna is present only at thè source therefore thè faunistic composition of Torrente Bagni is confined until thè gases leack of CO2 and H2S which produce barrier action to thè fauna’s spreading and settling down. The fauna does not reap- pear either at a distance of 500 m. from thè gases leack. The animai comunity’s structure, besides, is distinguished by a strong preponde- rance of Dipteron larva, which seems thè fittesh in this environment. It’s so disputed thè influences of a limit environmental factor on thè constitution of a animai community. L’assetto singolare dei torrenti della «Valle di Ansanto», sottolineato dall’aspetto desertivo e dalla scarsa vegetazione, ci ha spinti ad indagare sulle eventuali possibilità di insediamento di associazioni animali fluviali e soprattutto sulle eventuali interdipendenze tra le probabili zoocenosi e le caratteristiche della zona. Solo alcune ricerche sulla microbiologia (Totaro Aloy, 1973) e sui caratteri generali della pedofauna (P. Battaglimi, Totaro Aloy, 1973) accennano agli ambienti biotici di questo ambiente. Inoltre sono in corso di stampa i risultati di un’indagine ecologica sulla pedofauna di tale ambiente (Battaglimi, Carbone, 1981). Il «Lago di Ansanto» occupa un’area rettangolare con il lato Nord rial¬ zato, delineato ad Est e ad Ovest da due torrenti completamente essiccati durante il periodo estivo ed autunnale (SiNNO, 1969). Questi due torrenti confluiscono a lato Sud-Est e seguendo il loro percorso dal punto della confluenza si nota che dopo 500 m. circa di ripristina la vegetazione sulle sponde. Il torrente ad Ovest presenta una larghezza di circa 4 m. e scorre ad una pendenza del 63% circa (v. fig. 0). L’acqua appare abbastanta limpida alla sorgente e lungo il suo per¬ corso trasporta massi disordinati e frantumati. A circa metà del suo cam¬ mino diminuisce la sua velocità e diventa di un colore più torbido. Osser¬ vazioni effettuate da una buona angolazione fanno notare una potente fuo¬ riuscita di gas la cui composizione è costituita prevalentemente da H2S e C02. Anche le pietre che contornano i lati del torrente ed i ciottoli che vengono trasportati dalla corrente stessa acquistano qui un colore scuro, quasi nero. Dopo questo tratto, al quale è quasi impossibile avvicinarsi per le suddette emanazioni gassose, il torrente riacquista una certa limpidezza e riunisce le sue acque con quelle del torrente che scende dal lato Est creando dei piccoli vortici. Ai due torrenti si accede scendendo attraverso un pendio abbastanza ripido che presenta chiaramente una certa franosità. Infatti si notano degli evidenti cambiamenti nella configurazione del suolo che sono da attribuire al carattere franoso della zona. 206 Pietro B attagliili e Nadia Arcamone Abbiamo così effettuato dei prelievi di acqua dai due torrenti e alla loro confluenza per conoscere i possibili animali viventi in tale ambiente. Metodica dei prelevamenti Per il presente studio sono stati effettuati prelievi di fauna in sei sta¬ zioni. Tali campionamenti sono stati eseguiti: il 20-4-’80, P 1 l-l-’8 1 e PII- 4-81. La localizzazione delle stazioni (*) è la seguente: Stazione la: Alla sorgente del torrente che scorre ad ovest del lago di Ansanto. Stazione 2a: spostandosi verso il lato Sud del torrente a metà percorso a 100 metri a valle. Stazione 3a: A metà del percorso del torrente che scorre ad ovest del lago. Stazione 4a: Dopo 60 metri dalla confluenza dei due torrenti. Stazione 5a: Alla sorgente del torrente che scorre ad Est. Stazione 6a: Dopo 500 metri a valle dalla confluenza quando si ripri¬ stina il verde sulle sponde con assenza di vegetazione sommersa. I prelievi sono stati effettuati tenendo conto delle condizioni ambien¬ tali, pertanto è stata misurata sia la temperatura ambiente che quella delle acque nei punti in cui sono stati effettuati i prelievi (Tab. I). In ogni stazione è stato operato il campionamento faunistico con la metodica dell’accumulo, tramite retino (diametro di 12 cm e volume di circa 21 con maglie con apertura di 100 mm), retinando per sei volte contro corrente, lungo un tratto di 1 m lineare. Risultati e osservazioni Le risultanze di questa indagine hanno evidenziato in questo ambiente 46 individui appartenenti ai seguenti phyla animali: Nematodi, Tardigradi e Artropodi. Per il ruolo giocato nella zoocenosi fluviale sono stati indivi¬ duati cinque taxa: Nematodi, Tardigradi, Odonati, Coleotteri, Ditteri. Nel biotopo I del prelivo del 21-4-80 è stata riscontrata la presenza di 1 Nematode, 2 Tardigradi, 1 larva di Odonati, 1 larva di Coleotteri, 12 larve di Ditteri per un totale di 17 individui. Nei biotopi II, III e IV in pari data (*) Nel testo, per comodità, sono indicate: biotopi. Influenza delle alterazioni naturali sulla fauna 207 i—i <N o o .2 ‘G cd d a tu H U cd d cr o cd d S <D H 1+ cd d cr cu cd (D O ’o U 4> &X> tu > tu bQ > 0 + O -SS e c tu <D O I O b£> d 00 <U o U £ Colore acqua = chiara + poco chiara + scura Vegetazione - assente + presente Vento - assente + presente 208 Pietro Battaglini e Nadia Arcamone non è stata notata alcuna forma di vita. Il successivo prelievo è stato ef¬ fettuato solamente il 25-1-81 a causa della già accennata prolungata sic¬ cità durante il periodo estivo ed autunnale. Anche questa volta gli unici individui sono stati riscontrati nel biotopo I con la presenza di 1 Nema- tode e 6 larve di Ditteri per un totale di 7 individui. L’ultimo prelievo è dell' 1 1-4-81, dall’esame del quale è risultata la presenza nel biotopo I di 3 Nematodi e 10 larve di Ditteri per un totale di 13 individui; nei biotopi II, III e IV non è stata riscontrata alcuna forma di vita; nel biotopo V erano presenti: 1 Tardigrado, 1 larva di Coleotteri, e 7 larve di Ditteri per un totale di 9 individui. Nel biotopo VI ancora niente. Complessivamente quindi è stata messa in evidenza nel biotopo I la presenza di 7 Nema¬ todi, 2 Tardigradi, 1 larva di Odonati, 1 larva di Coleotteri e 28 larve di Ditteri per un totale di 37 individui. Nel biotopo V invece, sempre com¬ plessivamente, sono stati trovati: 1 Tardigrado, 1 larva di Coleotteri e 7 larve di Ditteri. Dai dati così ottenuti si è calcolata la dominanza (fig. 1, 2, 3, 4) ed è risultato nel biotopo I del prelievo del 20-4-80 che i Nematodi rappresen¬ tano il 5,88%, i Tardigradi 1’ 11,76%, le larve di Odonati il 5,88%, le larve di Coleotteri il 5,88 e le larve di Ditteri il 70,59%. Nel prelievo del 25-1-81 sempre per il biotopo I, i Nematodi sono il 14,28% e le larve di Ditteri l’85,71%. Infine per il prelievo dell’ 11-4-81 nel biotopo 1 i Nematodi sono il 23,07% e le larve di Ditteri il 76,92%, mentre per il biotopo V abbiamo che i Tardigradi sono 1’ 11,11%, le larve di Coleotteri anche 1’ 11,11% e la larve di Ditteri il 77,77%. Confrontando la